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查閱資料,在酸性溶液中SO2也能發(fā)生歧化反應(yīng),方程式為3SO2+2H2O═2H2SO4+S↓,已知I-可以作為水溶液中SO2歧化反應(yīng)的催化劑,催化過(guò)程分兩個(gè)步驟進(jìn)行。
(1)請(qǐng)寫出步驟ⅰ的離子反應(yīng)方程式:
?。?
SO2+4I-+4H+=2H2O+2I2+S↓
SO2+4I-+4H+=2H2O+2I2+S↓

ⅱ.I2+2H2O+SO2=
SO
2
-
4
+4H++2I-
(2)為探究SO2歧化反應(yīng)速率的影響因素,在常溫下,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)如下:
實(shí)驗(yàn)編號(hào) SO2飽和溶液 0.4 mol?L-1 KI 0.2 mol?L-1 H2SO4 H2O 現(xiàn)象
10mL 4mL 0 6mL 15秒出現(xiàn)渾濁
10mL 4mL 2mL V1mL 10秒出現(xiàn)渾濁
10mL 0 2mL V2mL 長(zhǎng)時(shí)間未見(jiàn)渾濁
14mL 4mL V3mL V4mL 12秒出現(xiàn)渾濁
①根據(jù)上表分析,V2=
8
8
mL。
②比較實(shí)驗(yàn)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ,可得出H2SO4對(duì)該反應(yīng)速率的影響是:
H2SO4本身不能催化SO2歧化,但可以加快I-的催化速率
H2SO4本身不能催化SO2歧化,但可以加快I-的催化速率

③已知實(shí)驗(yàn)Ⅳ是為探究SO2濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響,結(jié)合渾濁的時(shí)間你認(rèn)為V3、V4分別為
A
A
。
A.V3=0、V4=2
B.V3=2、V4=0
C.V3=2、V4=4
D.V3=0、V4=6
④已知?jiǎng)偝霈F(xiàn)渾濁時(shí)硫的質(zhì)量為0.24g,求實(shí)驗(yàn)Ⅰ從開(kāi)始到剛出現(xiàn)渾濁這段時(shí)間,以
SO
2
-
4
濃度變化表示的速率v(
SO
2
-
4
)=
0.05mol?L-1?s-1
0.05mol?L-1?s-1

⑤實(shí)驗(yàn)Ⅱ時(shí),在混合溶液中加入淀粉,發(fā)現(xiàn)整個(gè)過(guò)程沒(méi)觀察到藍(lán)色,請(qǐng)結(jié)合步驟i,ii反應(yīng)速率大小解釋其原因
步驟i的反應(yīng)速率小,而步驟ii反應(yīng)速率大
步驟i的反應(yīng)速率小,而步驟ii反應(yīng)速率大
。
(3)將3SO2+2H2O=2H2SO4+S↓,設(shè)計(jì)成一個(gè)電解池用于回收利用廢氣中的SO2,裝置如圖所示,電極均為惰性電極。

①a為電源的
極;寫出陰極的電極反應(yīng)式
SO2+4e-+4H+=2H2O+S
SO2+4e-+4H+=2H2O+S
;
②當(dāng)陰、陽(yáng)兩極共處理0.6molSO2時(shí),通過(guò)質(zhì)子交換膜的離子數(shù)目為
0.8NA或4.816×1023
0.8NA或4.816×1023

【答案】SO2+4I-+4H+=2H2O+2I2+S↓;8;H2SO4本身不能催化SO2歧化,但可以加快I-的催化速率;A;0.05mol?L-1?s-1;步驟i的反應(yīng)速率小,而步驟ii反應(yīng)速率大;正;SO2+4e-+4H+=2H2O+S;0.8NA或4.816×1023
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/10/11 9:0:2組卷:8引用:1難度:0.6
相似題
  • 1.控制變量法是化學(xué)實(shí)驗(yàn)的常用方法之一,如圖所示實(shí)驗(yàn)探究影響反應(yīng)速率的因素是(  )

    發(fā)布:2024/12/30 14:0:1組卷:43引用:3難度:0.6
  • 2.為探究影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素,某研究小組設(shè)計(jì)了如下五個(gè)實(shí)驗(yàn)。按要求回答下列問(wèn)題(已知:Cu2+、Fe3+對(duì)H2O2的分解起催化作用)。

    (1)為探究溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,應(yīng)選擇實(shí)驗(yàn)
     
    (填序號(hào),下同),選擇的依據(jù)是
     

    (2)為探究催化劑對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,同時(shí)探究催化劑不同催化效果不同,應(yīng)選擇實(shí)驗(yàn)
     
    。
    (3)通過(guò)觀察發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)⑤比實(shí)驗(yàn)③現(xiàn)象明顯,其原因是
     

    (4)根據(jù)上述實(shí)驗(yàn),用H2O2快速制取少量O2,可采取的三條措施為
     
    。

    發(fā)布:2024/12/30 14:30:1組卷:7引用:5難度:0.5
  • 3.(一)Fenton法常用于處理含有難降解有機(jī)物的工業(yè)廢水,通常是在調(diào)節(jié)好pH和Fe2+濃度的廢水中加入H2O2,所產(chǎn)生的羥基自由基能氧化降解污染物.現(xiàn)運(yùn)用該方法降解有機(jī)污染物p-CP,探究有關(guān)因素對(duì)該降解反應(yīng)速率的影響.實(shí)驗(yàn)中控制p-CP的初始濃度相同,恒定實(shí)驗(yàn)溫度在298K或313K下設(shè)計(jì)如下對(duì)比實(shí)驗(yàn)(其余實(shí)驗(yàn)條件見(jiàn)下表):
    實(shí)驗(yàn)序號(hào) 實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/td> T/K pH c/10-3mol?L-1
    H2O2 Fe2+
    為以下實(shí)驗(yàn)作參照物 298 3 6.0 0.30
    探究溫度對(duì)降解反應(yīng)速率的影響 313 3 6.0 0.30
    298 10 6.0 0.30
    (1)編號(hào)③的實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖?!--BA-->
     

    (2)實(shí)驗(yàn)測(cè)得不同實(shí)驗(yàn)編號(hào)中p-CP的濃度隨時(shí)間變化的關(guān)系如圖所示.請(qǐng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)①曲線,計(jì)算降解反應(yīng)在50-300s內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(p-CP)=
     

    (3)實(shí)驗(yàn)①②表明,溫度與該降解反應(yīng)速率的關(guān)系是
     

    (二)已知Fe3+和I-在水溶液中的反應(yīng)為2I-+2Fe3+=2Fe2++I2.正向反應(yīng)速率和I-、Fe3+的濃度關(guān)系為v=kcm(I-)cn(Fe3+)(k為常數(shù))
    (4)請(qǐng)分析下表提供的數(shù)據(jù)回答以下問(wèn)題:
    c(I-)/(mol?L-1 c(Fe3+)/(mol?L-1 v/(mol?L-1?s-1
    (1) 0.20 0.80 0.032k
    (2) 0.60 0.40 0.144k
    (3) 0.80 0.20 0.128k
    ①在v=kcm(I-)cn(Fe3+)中,m、n的值為
     
    .(選填A(yù)、B、C、D)
    A.m=1,n=1        B.m=1,n=2       C.m=2,n=1    D.m=2,n=2
    ②I-濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響
     
    Fe3+濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響(填“<”、“>”或“=”).
    (三)一定溫度下,反應(yīng)FeO(s)+CO(g)?Fe(s)+CO2(g)的化學(xué)平衡常數(shù)為3.0,該溫度下將2mol FeO、4mol CO、5mol Fe、6mol CO2加入容積為2L的密閉容器中反應(yīng).請(qǐng)通過(guò)計(jì)算回答:
    (5)v(正)
     
    v(逆)(填“>”、“<”或“=”);若將5mol FeO、4mol CO加入同樣的容器中,在相同溫度下達(dá)到平衡,則CO的平衡轉(zhuǎn)化率為
     

    發(fā)布:2024/12/30 14:30:1組卷:19引用:2難度:0.5
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