查閱資料,在酸性溶液中SO2也能發(fā)生歧化反應(yīng),方程式為3SO2+2H2O═2H2SO4+S↓,已知I-可以作為水溶液中SO2歧化反應(yīng)的催化劑,催化過(guò)程分兩個(gè)步驟進(jìn)行。
(1)請(qǐng)寫出步驟ⅰ的離子反應(yīng)方程式:
?。?SO2+4I-+4H+=2H2O+2I2+S↓SO2+4I-+4H+=2H2O+2I2+S↓
ⅱ.I2+2H2O+SO2=SO2-4+4H++2I-
(2)為探究SO2歧化反應(yīng)速率的影響因素,在常溫下,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)如下:
SO
2
-
4
實(shí)驗(yàn)編號(hào) | SO2飽和溶液 | 0.4 mol?L-1 KI | 0.2 mol?L-1 H2SO4 | H2O | 現(xiàn)象 |
Ⅰ | 10mL | 4mL | 0 | 6mL | 15秒出現(xiàn)渾濁 |
Ⅱ | 10mL | 4mL | 2mL | V1mL | 10秒出現(xiàn)渾濁 |
Ⅲ | 10mL | 0 | 2mL | V2mL | 長(zhǎng)時(shí)間未見(jiàn)渾濁 |
Ⅳ | 14mL | 4mL | V3mL | V4mL | 12秒出現(xiàn)渾濁 |
8
8
mL。②比較實(shí)驗(yàn)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ,可得出H2SO4對(duì)該反應(yīng)速率的影響是:
H2SO4本身不能催化SO2歧化,但可以加快I-的催化速率
H2SO4本身不能催化SO2歧化,但可以加快I-的催化速率
。③已知實(shí)驗(yàn)Ⅳ是為探究SO2濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響,結(jié)合渾濁的時(shí)間你認(rèn)為V3、V4分別為
A
A
。A.V3=0、V4=2
B.V3=2、V4=0
C.V3=2、V4=4
D.V3=0、V4=6
④已知?jiǎng)偝霈F(xiàn)渾濁時(shí)硫的質(zhì)量為0.24g,求實(shí)驗(yàn)Ⅰ從開(kāi)始到剛出現(xiàn)渾濁這段時(shí)間,以
SO
2
-
4
SO
2
-
4
0.05mol?L-1?s-1
0.05mol?L-1?s-1
。⑤實(shí)驗(yàn)Ⅱ時(shí),在混合溶液中加入淀粉,發(fā)現(xiàn)整個(gè)過(guò)程沒(méi)觀察到藍(lán)色,請(qǐng)結(jié)合步驟i,ii反應(yīng)速率大小解釋其原因
步驟i的反應(yīng)速率小,而步驟ii反應(yīng)速率大
步驟i的反應(yīng)速率小,而步驟ii反應(yīng)速率大
。(3)將3SO2+2H2O=2H2SO4+S↓,設(shè)計(jì)成一個(gè)電解池用于回收利用廢氣中的SO2,裝置如圖所示,電極均為惰性電極。

①a為電源的
正
正
極;寫出陰極的電極反應(yīng)式 SO2+4e-+4H+=2H2O+S
SO2+4e-+4H+=2H2O+S
;②當(dāng)陰、陽(yáng)兩極共處理0.6molSO2時(shí),通過(guò)質(zhì)子交換膜的離子數(shù)目為
0.8NA或4.816×1023
0.8NA或4.816×1023
。【考點(diǎn)】探究影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素;電解原理.
【答案】SO2+4I-+4H+=2H2O+2I2+S↓;8;H2SO4本身不能催化SO2歧化,但可以加快I-的催化速率;A;0.05mol?L-1?s-1;步驟i的反應(yīng)速率小,而步驟ii反應(yīng)速率大;正;SO2+4e-+4H+=2H2O+S;0.8NA或4.816×1023
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/10/11 9:0:2組卷:8引用:1難度:0.6
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1.控制變量法是化學(xué)實(shí)驗(yàn)的常用方法之一,如圖所示實(shí)驗(yàn)探究影響反應(yīng)速率的因素是( )
發(fā)布:2024/12/30 14:0:1組卷:43引用:3難度:0.6 -
2.為探究影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素,某研究小組設(shè)計(jì)了如下五個(gè)實(shí)驗(yàn)。按要求回答下列問(wèn)題(已知:Cu2+、Fe3+對(duì)H2O2的分解起催化作用)。
(1)為探究溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,應(yīng)選擇實(shí)驗(yàn)
(2)為探究催化劑對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,同時(shí)探究催化劑不同催化效果不同,應(yīng)選擇實(shí)驗(yàn)
(3)通過(guò)觀察發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)⑤比實(shí)驗(yàn)③現(xiàn)象明顯,其原因是
(4)根據(jù)上述實(shí)驗(yàn),用H2O2快速制取少量O2,可采取的三條措施為發(fā)布:2024/12/30 14:30:1組卷:7引用:5難度:0.5 -
3.(一)Fenton法常用于處理含有難降解有機(jī)物的工業(yè)廢水,通常是在調(diào)節(jié)好pH和Fe2+濃度的廢水中加入H2O2,所產(chǎn)生的羥基自由基能氧化降解污染物.現(xiàn)運(yùn)用該方法降解有機(jī)污染物p-CP,探究有關(guān)因素對(duì)該降解反應(yīng)速率的影響.實(shí)驗(yàn)中控制p-CP的初始濃度相同,恒定實(shí)驗(yàn)溫度在298K或313K下設(shè)計(jì)如下對(duì)比實(shí)驗(yàn)(其余實(shí)驗(yàn)條件見(jiàn)下表):
實(shí)驗(yàn)序號(hào) 實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/td> T/K pH c/10-3mol?L-1 H2O2 Fe2+ ① 為以下實(shí)驗(yàn)作參照物 298 3 6.0 0.30 ② 探究溫度對(duì)降解反應(yīng)速率的影響 313 3 6.0 0.30 ③ 298 10 6.0 0.30
(2)實(shí)驗(yàn)測(cè)得不同實(shí)驗(yàn)編號(hào)中p-CP的濃度隨時(shí)間變化的關(guān)系如圖所示.請(qǐng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)①曲線,計(jì)算降解反應(yīng)在50-300s內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(p-CP)=
(3)實(shí)驗(yàn)①②表明,溫度與該降解反應(yīng)速率的關(guān)系是
(二)已知Fe3+和I-在水溶液中的反應(yīng)為2I-+2Fe3+=2Fe2++I2.正向反應(yīng)速率和I-、Fe3+的濃度關(guān)系為v=kcm(I-)cn(Fe3+)(k為常數(shù))
(4)請(qǐng)分析下表提供的數(shù)據(jù)回答以下問(wèn)題:c(I-)/(mol?L-1) c(Fe3+)/(mol?L-1) v/(mol?L-1?s-1) (1) 0.20 0.80 0.032k (2) 0.60 0.40 0.144k (3) 0.80 0.20 0.128k
A.m=1,n=1 B.m=1,n=2 C.m=2,n=1 D.m=2,n=2
②I-濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響
(三)一定溫度下,反應(yīng)FeO(s)+CO(g)?Fe(s)+CO2(g)的化學(xué)平衡常數(shù)為3.0,該溫度下將2mol FeO、4mol CO、5mol Fe、6mol CO2加入容積為2L的密閉容器中反應(yīng).請(qǐng)通過(guò)計(jì)算回答:
(5)v(正)發(fā)布:2024/12/30 14:30:1組卷:19引用:2難度:0.5