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聚丙烯纖維(PP)是醫(yī)用外科一次性口罩的主要成分,某生物興趣小組欲對(duì)降解PP的目的菌進(jìn)行初步篩選,他們?nèi)?0g土壤樣品于100mL錐形瓶中,加入90mL無(wú)菌水,于搖床上充分振蕩混勻,再接種到以PP為唯一碳源的固體培養(yǎng)基中,置于37℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng),待菌落生長(zhǎng)良好后進(jìn)行下一步實(shí)驗(yàn)。圖甲表示PP分解菌分離與計(jì)數(shù)的過(guò)程,6號(hào)試管涂布的三個(gè)平板的菌落數(shù)為475、573、754;7號(hào)試管涂布的三個(gè)平板的菌落數(shù)為59、74、98;8號(hào)試管涂布的三個(gè)平板的菌落數(shù)為27、12、9。圖乙表示在培養(yǎng)基中加入能與PP結(jié)合而顯色的染色劑,目的菌落周圍出現(xiàn)透明圈的情況。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
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(1)上述篩選目的菌過(guò)程中,接種最常采用的方法有
稀釋涂布平板法和平板劃線法
稀釋涂布平板法和平板劃線法
。
(2)一段時(shí)間后,若觀察到上述培養(yǎng)基表面僅出現(xiàn)了形態(tài)相同但大小不同的一種菌落,由此實(shí)驗(yàn)結(jié)果
(填“能”或“不能”)證明該培養(yǎng)基具有篩選功能,理由是
形態(tài)相同說(shuō)明為同種菌株,大小不同可能是菌落的發(fā)育起點(diǎn)不同
形態(tài)相同說(shuō)明為同種菌株,大小不同可能是菌落的發(fā)育起點(diǎn)不同
。
(3)根據(jù)圖甲PP分解菌分離和記述結(jié)果分析,可以推算1g土壤樣品中含有PP分解菌的數(shù)目是
7.7×1010
7.7×1010
個(gè),此數(shù)值一般比實(shí)際值
偏小
偏小
(填“偏小”或“偏大”)。
(4)有同學(xué)根據(jù)觀察到圖乙菌落的直徑大小,認(rèn)為菌落直徑d更大的就是降解PP能力更強(qiáng)的菌株,你
不支持
不支持
(填“支持”或“不支持”)此結(jié)論,你的判斷依據(jù)是
透明圈與菌落的直徑比值越大,表明分解PP的能力越強(qiáng)
透明圈與菌落的直徑比值越大,表明分解PP的能力越強(qiáng)
。

【答案】稀釋涂布平板法和平板劃線法;能;形態(tài)相同說(shuō)明為同種菌株,大小不同可能是菌落的發(fā)育起點(diǎn)不同;7.7×1010;偏?。徊恢С?;透明圈與菌落的直徑比值越大,表明分解PP的能力越強(qiáng)
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/11/2 22:30:1組卷:3引用:2難度:0.7
相似題
  • 1.丙草胺(C15H22ClNO2)是一種廣泛應(yīng)用的除草劑,能抑制土壤細(xì)菌、放線菌和真菌的生長(zhǎng)。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細(xì)菌菌株,并對(duì)其計(jì)數(shù)(如圖所示),以期為修復(fù)污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/12/31 4:0:1組卷:17引用:3難度:0.7
  • 2.回答下列關(guān)于微生物的問(wèn)題.
    阿拉伯膠是一種多糖,研究者從某地合歡樹下距離地表深10~15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01,以下為該菌株的鑒定過(guò)程.
    (1)為獲得單菌落,可采用平板劃線法或
     
    法將初篩菌液接種在
     
    培養(yǎng)基上.46SM01菌落為粉白色,初期呈突起絮狀,在顯微鏡下觀察到,菌絲白色致密,且有分生孢子,細(xì)胞核直徑約1μm,初步推測(cè)為真菌,則其特征中,最能說(shuō)明SM01是真菌的是有細(xì)胞核,且有分生孢子.SM01還一定具有的結(jié)構(gòu)有(多選)
     

    A.細(xì)胞膜    B.核糖體    C.?dāng)M核    D.莢膜
    (2)表中培養(yǎng)液pH均為6.0,若對(duì)SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進(jìn)行測(cè)定,則應(yīng)選用表中的
     
    培養(yǎng)液,針對(duì)不選用的其他培養(yǎng)液,分別說(shuō)明原因:
    ①缺少
     
    ,SM01不能很好生長(zhǎng)
    ②具有
     
    ,會(huì)影響對(duì)SM01自身產(chǎn)生的酶活力的測(cè)定結(jié)果
    ③缺乏
     
    ,會(huì)影響SM01的生長(zhǎng),也無(wú)法對(duì)阿拉伯膠酶活力進(jìn)行測(cè)定.
    表 試驗(yàn)用培養(yǎng)液配方
     培養(yǎng)液 阿拉伯膠  阿拉伯膠酶   NaNO3  牛肉膏  K2SOPO4  MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
     
     A
     25g/L
     __  __  __
     g/L

     g/L

     g/L
     g/L
     B
     25g/L

     g/L
     __
     g/L

     g/L

     g/L

     g/L

     g/L
     C  __  __
     g/L
     __
     g/L

     g/L

     g/L

     g/L
     D
     25g/L
     __
     g/L
     __
     g/L

     g/L

     g/L

     g/L

    發(fā)布:2025/1/2 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.5
  • 3.為了防治大氣污染,煙氣脫硫是環(huán)保領(lǐng)域迫切需要解決的問(wèn)題.研究人員為了獲得用于煙氣脫硫的脫硫細(xì)菌,并了解其生長(zhǎng)規(guī)律,進(jìn)行了如下操作.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
    (1)采樣與細(xì)菌的篩選:在某熱電廠煙囪周圍區(qū)域要盡量做到
     
    采集土樣.為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細(xì)菌,可以通過(guò)
     
    增加脫硫菌的濃度.
    (2)馴化脫硫細(xì)菌:將篩選出的脫硫細(xì)菌接種于有少量無(wú)菌水的三角瓶中,邊攪拌邊持續(xù)通入SO2氣體幾分鐘,然后接種到培養(yǎng)基上,待長(zhǎng)出菌落后再重復(fù)上述步驟,并逐步延長(zhǎng)通SO2的時(shí)間,同時(shí)逐步降低培養(yǎng)基的pH.此操作的目的是分離出
     
    的脫硫細(xì)菌.
    (3)培養(yǎng)與觀察:一般來(lái)說(shuō),在一定的培養(yǎng)條件下(相同的培養(yǎng)基、溫度及培養(yǎng)時(shí)間),馴化后的脫硫細(xì)菌表現(xiàn)出穩(wěn)定的
     
    特征.用高倍顯微鏡
     
    (填“可以”或“不可以”)觀察到脫硫細(xì)菌的核糖體.
    (4)探究生長(zhǎng)規(guī)律:在計(jì)數(shù)時(shí),計(jì)數(shù)方法有稀釋涂布平板法和
     
    直接計(jì)數(shù)法.在用稀釋涂布平板法進(jìn)行計(jì)數(shù)時(shí),當(dāng)樣品的稀釋度足夠高時(shí),培養(yǎng)基表面生長(zhǎng)的一個(gè)菌落來(lái)源于樣品稀釋液中的
     
    ;通過(guò)統(tǒng)計(jì)平板上的菌落數(shù),就能推測(cè)出樣品中大約含有多少活菌,通常推測(cè)統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)往往比活菌的實(shí)際數(shù)目
     

    發(fā)布:2025/1/1 8:0:2組卷:6引用:2難度:0.5
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