三醋酸錳[（CH3COO）3Mn]是一種很好的有機(jī)反應(yīng)氧化劑，在有機(jī)工業(yè)上有廣泛的用途。常用以下方法制備：4Mn（NO3）2?6H2O+26（CH3CO）2O═4（CH3COO）3Mn+8HNO2+3O2↑+40CH3COOH。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）三醋酸錳[（CH3COO）3Mn]中陽(yáng)離子的最外層軌道表示式為 
。
（2）CH3COOH的電離方程式是 CH3COOH?CH3COO-+H+CH3COOH?CH3COO-+H+。
（3）NO2-的空間結(jié)構(gòu)是 V形V形，1mol醋酸酐[（CH3CO）2O]中所含σ鍵數(shù)與π鍵數(shù)之比為 6：16：1。
（4）過(guò)渡元素錳能形成很多重要的配合物。三醋酸錳就是一種配合物，其結(jié)構(gòu)如圖所示。
分析Mn和O之間能形成配位鍵的原因 Mn有空軌道，O有孤對(duì)電子，O提供孤對(duì)電子與Mn形成配位鍵Mn有空軌道，O有孤對(duì)電子，O提供孤對(duì)電子與Mn形成配位鍵。
（5）Mn2+能形成配離子為八面體的配合物MnClm?nNH3，在該配合物的配離子中，Mn2+位于八面體的中心，其結(jié)構(gòu)如圖所示（其中數(shù)字處的小圓圈表示NH3分子或Cl-）：
若含1mol該配合物的溶液與足量AgNO3溶液作用可生成1molAgCl沉淀，該配合物的化學(xué)式為 [Mn（NH3）5Cl]Cl[Mn（NH3）5Cl]Cl。
（6）錳與硒形成的某種化合物具有優(yōu)異的光電性能，其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。
①則該化合物的化學(xué)式為 MnSeMnSe。
②若該晶體的晶胞邊長(zhǎng)為apm（1pm=10-10cm），阿伏加德羅常數(shù)的值為NA，則該晶體的密度為 536×1030NA×a3g/cm3536×1030NA×a3g/cm3（列出表達(dá)式即可）。
536
×
1
0
30
N
A
×
a
3
536
×
1
0
30
N
A
×
a
3
【答案】；CH3COOH?CH3COO-+H+；V形；6：1；Mn有空軌道，O有孤對(duì)電子，O提供孤對(duì)電子與Mn形成配位鍵；[Mn（NH3）5Cl]Cl；MnSe；g/cm3
；CH3COOH?CH3COO-+H+；V形；6：1；Mn有空軌道，O有孤對(duì)電子，O提供孤對(duì)電子與Mn形成配位鍵；[Mn（NH3）5Cl]Cl；MnSe；536
×
1
0
30
N
A
×
a
3
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書(shū)面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：25引用：1難度：0.6
相似題
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1．碳及其化合物有著重要用途?；卮鹣铝袉?wèn)題：
（1）基態(tài)碳原子的價(jià)層電子排布圖為。
（2）在CH2=CHCN中，碳原子的雜化方式有、，所含σ鍵數(shù)目和π鍵數(shù)目之比為。
（3）甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式，VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型，比較三者鍵角的大小（由大到小，用H一R-H表示），其原因是。
（4）C60室溫下為紫紅色固體，不溶于水，能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是。
（5）C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖，C60分子處于頂點(diǎn)和面心。已知：C60晶胞棱長(zhǎng)為14.20? （1?=10-8cm），則C60的晶體密度為g/cm3。
C60體中存在正四面體空隙（例如1、3、6、7四點(diǎn)構(gòu)成）和正八面體空隙（例如3、6、7、8、9、12六點(diǎn)構(gòu)成），則平均每一個(gè)C60晶胞中有個(gè)正四面體空隙和4個(gè)正八面體空隙。當(dāng)堿金屬元素全部占滿所有空隙后，這類C60摻雜物才具有超導(dǎo)性。若用金屬銫（Cs）填滿所有空隙，距離最近的兩個(gè)Cs原子間的距離為?。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：53引用：2難度：0.4 -
2．鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學(xué)研究方面應(yīng)用非常廣泛。
（1）基態(tài)Fe原子的價(jià)層電子的電子排布圖為；其最外層電子的電子云形狀為。
（2）（NH4）2Fe（SO4）2?6H2O俗稱摩爾鹽
①NH4+電子式為。
②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)?!--BA-->（用元素符號(hào)表示）
③SO42-中S原子的雜化方式為，VSEPR模型名稱為。
（3）K3[Fe（CN）6]晶體中中心原子的配位數(shù)為；晶體的配位體為（用化學(xué)符號(hào)表示）
（4）FeS2晶體的晶胞如圖（c）所示。晶胞邊長(zhǎng)為a nm、FeS2相對(duì)式量為M，阿伏加德羅常數(shù)的值為NA，其晶體密度的計(jì)算表達(dá)式為g?cm-3發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：7引用：1難度：0.7 -
3．N、P、As都是ⅤA族元素，且原子序數(shù)依次增大，它們的單質(zhì)和化合物在生產(chǎn)、生活中有廣泛應(yīng)用。請(qǐng)回答下列相關(guān)問(wèn)題。
（1）基態(tài)磷原子的價(jià)電子排布式為。
（2）已知白磷的分子式為P4，其結(jié)構(gòu)如圖1所示。科學(xué)家目前合成了N4分子，其分子結(jié)構(gòu)與白磷類似。則N原子的雜化軌道類型是，N-N-N鍵的鍵角為。
（3）硝酸的沸點(diǎn)較低，從氫鍵的角度推斷其可能的原因是；請(qǐng)寫(xiě)出兩種與NO3-互為等電子體的微粒化學(xué)式（請(qǐng)寫(xiě)一個(gè)分子和一個(gè)離子）。
（4）NO2-與鈷形成的配離子[Co（NO2）6]3-可用于檢驗(yàn)K+的存在。NO2-離子的VSEPR模型名稱為，K3[Co（NO2）6]是黃色沉淀，該物質(zhì)中四種元素的電負(fù)性由大到小的順序是。
（5）鋁和白磷在一定條件下可以制備磷化鋁（AlP），磷化鋁晶胞的結(jié)構(gòu)如圖2所示。磷化鋁中，Al原子的配位數(shù)為，若最近兩個(gè)Al原子之間的距離為acm,用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值，則該晶體的密度為g?cm-3（用含有以上字母的計(jì)算式表示）。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：55引用：1難度：0.5
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