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克立硼羅（Crisaboeole）是由Anacro制藥公司研發(fā)，并于2016年12月獲得FDA批準上市的一種局部用藥膏劑。主要用于治療真菌感染，其中一種合成路線如圖：
菁優(yōu)網(wǎng)
已知：R-CN+H++H2O→R-COOH
回答下列問題：
（1）A中含氧官能團的名稱是
醛基
醛基
，
羥基
羥基
。E→F反應(yīng)類型是
還原反應(yīng)或加成反應(yīng)
還原反應(yīng)或加成反應(yīng)
。
（2）流程中設(shè)計A→B和D→E的目的是
保護醛基，防止被氧化
保護醛基，防止被氧化
。
（3）寫出F在酸性水溶液中得到的水解產(chǎn)物在一定條件下發(fā)生聚合反應(yīng)的化學方程式
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。
（4）A的同分異構(gòu)體中，寫出符合下列條件的有機物
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。
（Ⅰ）屬于芳香族化合物
（Ⅱ）能水解且發(fā)生銀鏡反應(yīng)
（Ⅲ）核磁共振氫譜顯示有3種氫
（5）化工產(chǎn)品菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線如圖。菁優(yōu)網(wǎng)
請參照上述合成路線和信息，補充合成路線
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。（表達方式為：X
反應(yīng)試劑
反應(yīng)條件
Y
反應(yīng)試劑
反應(yīng)條件
目標產(chǎn)物）

【考點】有機物的合成．
【答案】醛基；羥基；還原反應(yīng)或加成反應(yīng)；保護醛基，防止被氧化；菁優(yōu)網(wǎng)；菁優(yōu)網(wǎng)；菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點評】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復制發(fā)布。
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：35引用：1難度：0.3
相似題

  • 1．以乙醇為原料，用下述6種類型的反應(yīng)：①氧化；②消去；③加成；④酯化；⑤水解⑥加聚，來合成乙二酸乙二酯（菁優(yōu)網(wǎng) ）的正確順序是（　?。?/h2>

    發(fā)布：2024/11/2 21:0:2組卷：377引用：43難度：0.5

  • 2．化合物F可用于藥用多肽的結(jié)構(gòu)修飾，其人工合成路線如圖：
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知：RCOOH
    SOC
    l
    2
    RCOCl。
    回答下列問題：
    （1）F中官能團的名稱為
     
    ，用※標出分子中的手性碳原子：
     
    。
    （2）D→E反應(yīng)歷程分兩步進行，菁優(yōu)網(wǎng)
    N
    H
    2
    OH
    第一步
    菁優(yōu)網(wǎng)
    △
    第二步
    菁優(yōu)網(wǎng)。第二步的反應(yīng)類型為
     
    ；所涉及的元素中，第一電離能最大的是
     
    （填元素符號）。
    （3）A的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    ，寫出C→D的化學方程式：
     
    。
    （4）D的一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：
     
    。
    ①分子中含有4種不同化學環(huán)境的氫原子；
    ②酸性條件下水解后得兩種產(chǎn)物，其中一種含苯環(huán)且有兩種含氧官能團，兩種產(chǎn)物均能被銀氨溶液氧化。
    （5）已知：菁優(yōu)網(wǎng)（R和R′表示烴基或氫原子，R″表示烴基）；菁優(yōu)網(wǎng)。寫出以菁優(yōu)網(wǎng)和CH3MgBr為原料制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線流程圖：
     
    （無機試劑和有機溶劑任用）。

    發(fā)布：2024/11/1 20:0:1組卷：16引用：1難度：0.3

  • 3．我國成功研制出了具有自主知識產(chǎn)權(quán)的治療缺血性腦梗死新藥——丁苯酞。有機物G是合成丁苯酞的中間產(chǎn)物，G的一種合成路線如圖：
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知：菁優(yōu)網(wǎng)
    回答下列問題：
    （1）A的名稱是
     
    ，E中含有的官能團為
     
    ，反應(yīng)I的條件為
     
    。
    （2）由B生成C的化學方程式為
     
    。

    （3）G的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    。合成丁苯酞的最后一步轉(zhuǎn)化為菁優(yōu)網(wǎng)，則該轉(zhuǎn)化的反應(yīng)類型是
     
    。有機物D的溴原子被羥基取代后的產(chǎn)物J有多種同分異構(gòu)體，寫出一種滿足下列條件的J的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    。
    ①能發(fā)生水解和銀鏡反應(yīng)
    ②分子中含有苯環(huán)。
    （4）參照題中信息，寫出用菁優(yōu)網(wǎng)和CH3MgBr為原料（其他無機試劑任選）制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線（合成路線常用的表示方法為：A
    反應(yīng)試劑
    反應(yīng)條件
    B??????
    反應(yīng)試劑
    反應(yīng)條件
    目標產(chǎn)物）：
     
    。

    發(fā)布：2024/11/2 18:0:1組卷：32引用：1難度：0.5
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