人乳鐵蛋白是一種重要的藥用保健蛋白如圖表示利用乳腺生物反應器生產(chǎn)人乳鐵蛋白的部分過程，圖中Tetr表示四環(huán)素抗性基因，Ampr表示氨芐青霉素抗性基因，五種限制酶的識別序列及切割位點如表所示?；卮鹣铝袉栴}：
| 限制酶 | BamHⅠ | HaeⅢ | BclⅠ | Sau3AⅠ | NotⅠ |
| 識別序列 及切割位點 |
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標記基因
標記基因
、目的基因
目的基因
等。若選用牛作為轉(zhuǎn)基因動物可將人乳鐵蛋白基因與 牛乳腺蛋白基因
牛乳腺蛋白基因
的啟動子等調(diào)控組件重組在一起，可通過 顯微注射
顯微注射
方法將基因表達載體導入受精卵中，然后使其發(fā)育成轉(zhuǎn)基因動物。（2）據(jù)圖分析，篩選含有重組質(zhì)粒的受體細胞首先需要在含
氨芐青霉素
氨芐青霉素
（填“四環(huán)素”“氨芐青霉素”或“四環(huán)素或氨芐青霉素”）的培養(yǎng)基上進行，原因是 用限制酶切割后破壞了Tetr基因，但不會破壞Ampr基因，導入重組質(zhì)粒的受體細胞，能在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基上生存下來
用限制酶切割后破壞了Tetr基因，但不會破壞Ampr基因，導入重組質(zhì)粒的受體細胞，能在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基上生存下來
。（3）若要檢測轉(zhuǎn)基因動物DNA上是否插入了目的基因，檢測方法是采用DNA分子雜交技術，即用
放射性同位素（或熒光物質(zhì)等）
放射性同位素（或熒光物質(zhì)等）
標記的 人乳鐵蛋白基因（目的基因）
人乳鐵蛋白基因（目的基因）
作探針，如果顯示出雜交帶，則表明目的基因已插入染色體DNA中。（4）利用轉(zhuǎn)基因大腸桿菌（工程菌）不能生產(chǎn)有活性的人乳鐵蛋白，這是因為
大腸桿菌為原核生物，無內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體，不具備加工人乳鐵蛋白的能力
大腸桿菌為原核生物，無內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體，不具備加工人乳鐵蛋白的能力
。【考點】基因工程的操作過程綜合．
【答案】標記基因；目的基因；牛乳腺蛋白基因；顯微注射；氨芐青霉素；用限制酶切割后破壞了Tetr基因，但不會破壞Ampr基因，導入重組質(zhì)粒的受體細胞，能在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基上生存下來；放射性同位素（或熒光物質(zhì)等）；人乳鐵蛋白基因（目的基因）；大腸桿菌為原核生物，無內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體，不具備加工人乳鐵蛋白的能力
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：9引用：1難度：0.7
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1．下列有關基因工程技術和蛋白質(zhì)工程技術敘述正確的是（ ）
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．幾丁質(zhì)是許多真菌細胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉栴}：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得。基因文庫包括和。
（2）生物體細胞內(nèi)的DNA復制開始時，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術擴增目的基因時，使反應體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時，DNA連接酶催化形成的化學鍵是。
（4）提取RNA時，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6 -
3．下列有關基因工程的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7
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