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我國(guó)科學(xué)家在《National Science Review》上報(bào)道了具有特殊穩(wěn)定性的類鈣鈦礦結(jié)構(gòu)中性團(tuán)簇Co13O8,理論研究表明該團(tuán)簇具有獨(dú)特的立方芳香性。這類新型的氧鈍化金屬團(tuán)簇有望用作基因新材料,研究人員將其命名為“金屬氧立方”?;卮鹣铝袉?wèn)題:

(1)鈷元素的常見(jiàn)價(jià)態(tài)為+2和+3。寫出+3價(jià)基態(tài)鈷離子的價(jià)電子排布圖
。
(2)輝砷鈷礦(主要成分為CoAsS)是一種常見(jiàn)的鈷礦石。
①CoAsS中三種元素的電負(fù)性大小關(guān)系為
S>As>Co;
S>As>Co;
。O、S的簡(jiǎn)單氫化物分子鍵角從大到小的順序?yàn)?
H2O>H2S
H2O>H2S
,原因是
兩種氫化物中的中心原子O、S都是采用sp3雜化,O的電負(fù)性大于S,O的半徑小于S,使得H2O中成鍵電子對(duì)離中心原子更近,化學(xué)鍵之間排斥力更大,故H2O的鍵角大于H2S
兩種氫化物中的中心原子O、S都是采用sp3雜化,O的電負(fù)性大于S,O的半徑小于S,使得H2O中成鍵電子對(duì)離中心原子更近,化學(xué)鍵之間排斥力更大,故H2O的鍵角大于H2S
。
②砷的硫化物有多種,有一種硫化砷的結(jié)構(gòu)為,則該分子中發(fā)生sp3雜化的元素有
2
2
種;還有一種線型結(jié)構(gòu)As2S2,該分子中各原子均達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),As2S2的電子式為
。
(3)鈷離子極易形成配合物,如[Co(NH36](NO33,與NH3互為等電子體的陽(yáng)離子有
H3O+
H3O+
(任寫一種),NO3-中的大π鍵為
π46
π46
。
(4)Co13O8中性團(tuán)簇分子的結(jié)構(gòu)如圖1所示,該分子中每個(gè)氧原子周圍距離最近且相等的鈷原子有
3
3
個(gè)。
(5)方鈷礦(鈷的砷化合物)晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖2、3所示,圖3為一個(gè)完整的晶胞,圖中黑球表示Co,正方形結(jié)構(gòu)放大之后如圖2所示(白圈表示As,符號(hào)×不表示原子,只是表示該點(diǎn)為線段中點(diǎn)),該晶體的化學(xué)式為
CoAs3
CoAs3
。設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,最近兩個(gè)Co原子之間的距離為apm,則該晶體密度為
2
.
84
×
1
0
32
a
3
N
A
2
.
84
×
1
0
32
a
3
N
A
g?cm-3(列出表達(dá)式)。

【答案】;S>As>Co;;H2O>H2S;兩種氫化物中的中心原子O、S都是采用sp3雜化,O的電負(fù)性大于S,O的半徑小于S,使得H2O中成鍵電子對(duì)離中心原子更近,化學(xué)鍵之間排斥力更大,故H2O的鍵角大于H2S;2;;H3O+等;π46;3;CoAs3
2
.
84
×
1
0
32
a
3
N
A
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:23引用:1難度:0.6
相似題
  • 1.鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學(xué)研究方面應(yīng)用非常廣泛。
    (1)基態(tài)Fe原子的價(jià)層電子的電子排布圖為
     
    ;其最外層電子的電子云形狀為
     

    (2)(NH42Fe(SO42?6H2O俗稱摩爾鹽
    ①NH4+電子式為
     
    。
    ②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
     
    (用元素符號(hào)表示)
    ③SO42-中S原子的雜化方式為
     
    ,VSEPR模型名稱為
     
    。
    (3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為
     
    ;晶體的配位體為
     
    (用化學(xué)符號(hào)表示)
    (4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長(zhǎng)為a nm、FeS2相對(duì)式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計(jì)算表達(dá)式為
     
    g?cm-3

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7
  • 2.碳及其化合物有著重要用途?;卮鹣铝袉?wèn)題:
    (1)基態(tài)碳原子的價(jià)層電子排布圖為
     
    。
    (2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
     
    、
     
    ,所含σ鍵數(shù)目和π鍵數(shù)目之比為
     

    (3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型,比較三者鍵角的大小
     
    (由大到小,用H一R-H表示),其原因是
     
    。
    (4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是
     
    。
    (5)C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖,C60分子處于頂點(diǎn)和面心。已知:C60晶胞棱長(zhǎng)為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
     
    g/cm3。
    C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點(diǎn)構(gòu)成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點(diǎn)構(gòu)成),則平均每一個(gè)C60晶胞中有
     
    個(gè)正四面體空隙和4個(gè)正八面體空隙。當(dāng)堿金屬元素全部占滿所有空隙后,這類C60摻雜物才具有超導(dǎo)性。若用金屬銫(Cs)填滿所有空隙,距離最近的兩個(gè)Cs原子間的距離為
     
     ?。

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4
  • 3.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大,其相關(guān)信息如下:
    ①A的周期序數(shù)等于其主族序數(shù);
    ②B、D原子的L層中都有兩個(gè)未成對(duì)電子;
    ③E元素原子最外層電子排布式為(n+1)Sn(n+1)Pn-1
    ④F原子有四個(gè)能層,K、L、M全充滿,最外層只有一個(gè)電子.
    試回答下列問(wèn)題:
    (1)基態(tài)E原子中,電子占據(jù)的最高能層符號(hào)為
     
    ,F(xiàn)的價(jià)層電子排布式為
     

    (2)B、C、D的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
     
    (用元素符號(hào)填寫),C與A形成的分子CA3的VSEPR模型為
     

    (3)B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性:BA4小于A2D,原因是
     

    (4)以E、F的單質(zhì)為電極,組成如圖1所示的裝置,E極的電極反應(yīng)式為
     

    (5)向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水,首先出現(xiàn)藍(lán)色沉淀,繼續(xù)滴加氨水,藍(lán)色沉淀溶解,得到深藍(lán)色溶液,再向深藍(lán)色透明溶液中加入乙醇,析出深藍(lán)色晶體.藍(lán)色沉淀溶解的離子方程式為
     

    (6)F的晶胞結(jié)構(gòu)(面心立方)如圖2所示:已知兩個(gè)最近的F的距離為acm,F的密度為
     
    g/cm3(阿伏加德羅常數(shù)用NA表示,F(xiàn)的相對(duì)原子質(zhì)量用M表示)

    發(fā)布:2025/1/18 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.5
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