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K2Cr2O7是實(shí)驗(yàn)室中重要的試劑.請(qǐng)回答:
(1)基態(tài)Cr原子的核外電子排布式為
1s22s22p63s23p63d44s2
1s22s22p63s23p63d44s2

(2)
C
r
O
2
-
4
(黃色)和Cr2
O
2
-
7
(橙色)在溶液中可相互轉(zhuǎn)化.
①用離子方程式表示Na2CrO4溶液加酸的轉(zhuǎn)化反應(yīng)
2
C
r
O
2
-
4
+2H+=Cr2
O
2
-
7
+H2O
2
C
r
O
2
-
4
+2H+=Cr2
O
2
-
7
+H2O

②隨著溶液pH降低,
C
r
O
2
-
4
的平衡轉(zhuǎn)化率
增大
增大
(填“增大”“減小”或“不變”).
③加水稀釋Na2CrO4溶液,下列說(shuō)法正確的是
BD
BD
(選填序號(hào)).
A.c(
C
r
O
2
-
4
)+2c(Cr2
O
2
-
7
)=c(Na+
B.比值
c
C
r
O
4
2
-
c
C
r
2
O
7
2
-
逐漸增大
C.溶液中所有離子的濃度均減小
D.平衡常數(shù)K保持不變
(3)Cr3+、雙氧水與Pb2+作用可合成顏料鉻黃(PbCrO4).控制其他條件不變,反應(yīng)溫度對(duì)Cr3+轉(zhuǎn)化率的影響如圖1所示.溫度超過(guò)70℃時(shí),Cr3+轉(zhuǎn)化率下降的原因是
溫度超過(guò)70℃時(shí)過(guò)氧化氫會(huì)分解,使平衡逆向進(jìn)行
溫度超過(guò)70℃時(shí)過(guò)氧化氫會(huì)分解,使平衡逆向進(jìn)行

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(4)控制Na2CrO4初始濃度為1.0mol?L-1,測(cè)定在室溫下c(Cr2
O
2
-
7
)隨c(H+)的等溫變化曲線(xiàn)、在H+恒定下c(Cr2
O
2
-
7
)隨溫度T的等pH變化曲線(xiàn),結(jié)果如圖2所示.
菁優(yōu)網(wǎng)
①等溫變化曲線(xiàn)是
(填曲線(xiàn)序號(hào)).
②結(jié)合題給信息,
升溫
升溫
(填“升溫”或“降溫”)可使溶液橙色變深.
③根據(jù)A點(diǎn)數(shù)據(jù),計(jì)算反應(yīng)的平衡常數(shù)
1.25×10-15
1.25×10-15

(5)電解鉻酸鉀溶液制備重鉻酸鉀的裝置示意圖如圖3:
①該制備過(guò)程總反應(yīng)的化學(xué)方程式為
3H2O+2Na2CrO4
電解
Na2Cr2O7+2H2↑+O2↑+2 NaOH
3H2O+2Na2CrO4
電解
Na2Cr2O7+2H2↑+O2↑+2 NaOH

②電解一段時(shí)間后,陽(yáng)極區(qū)溶液中的K+的物質(zhì)的量由amol變成bmol,則生成的重鉻酸鉀的物質(zhì)的量為
a
-
b
4
a
-
b
4
mol.

【答案】1s22s22p63s23p63d44s2;2
C
r
O
2
-
4
+2H+=Cr2
O
2
-
7
+H2O;增大;BD;溫度超過(guò)70℃時(shí)過(guò)氧化氫會(huì)分解,使平衡逆向進(jìn)行;②;升溫;1.25×10-15;3H2O+2Na2CrO4
電解
Na2Cr2O7+2H2↑+O2↑+2 NaOH;
a
-
b
4
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:6引用:1難度:0.6
相似題
  • 1.氫氣最早于16世紀(jì)被人工制取出來(lái),氫氣是一種清潔能源。
    (1)利用光伏電池電解水制H2是氫能的重要來(lái)源。已知:H-H鍵、O=O鍵、H-O鍵的鍵能依次為436kJ?mol-1、495kJ?mol-1、463kJ?mol-1。則2H2O(g)═2H2(g)+O2(g)△H=
     
    kJ?mol-1。
    (2)T1℃時(shí),向5L恒容密閉容器中充入0.5molCH4,只發(fā)生反應(yīng)2CH4(g)?C2H4(g)+2H2(g),達(dá)到平衡時(shí),測(cè)得c(C2H4)=2c(CH4),CH4的轉(zhuǎn)化率為
     
    ;保持其他條件不變,溫度改為T(mén)2℃,經(jīng)25s后達(dá)到平衡,測(cè)得c(CH4)=2c(C2H4),則0~25s內(nèi)v(C2H4)=
     
    mol?L-1?s-1
    (3)CH4分解時(shí)幾種氣體的平衡分壓(pPa)的對(duì)數(shù)值lgp與溫度的關(guān)系如圖所示。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    ①T℃時(shí),向一恒容密閉容器中通入一定量的CH4(g)、C2H4(g)和H2(g),只發(fā)生反應(yīng)2CH4(g)?C2H2(g)+3H2(g)ΔH,ΔH
     
    (填“>”或“<”)0,此時(shí)的平衡常數(shù)Kp=
     
    (用平衡分壓代替濃度進(jìn)行計(jì)算)Pa2。
    ②若只改變一個(gè)反應(yīng)條件使Kp變大,則該條件是
     
    (填標(biāo)號(hào))。
    A.減小C2H2的濃度
    B.升高溫度
    C.增大壓強(qiáng)
    D.加入合適的催化劑
    (4)工業(yè)上,以KNH2和液氨為電解質(zhì),以石墨為電極,電解液氨制備H2。陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為
     
    ,一段時(shí)間后陰、陽(yáng)兩極收集到的氣體質(zhì)量之比為
     

    發(fā)布:2025/1/4 8:0:1組卷:9引用:3難度:0.5
  • 2.反應(yīng) 4A(g)+5B(g)?4C(g)+6D(g)在 5L 的密閉容器中進(jìn)行,半分鐘后,C 的物質(zhì)的量增 加了 0.30mol。下列敘述正確的是(  )

    發(fā)布:2024/12/30 19:30:2組卷:59引用:6難度:0.6
  • 3.將等物質(zhì)的量的A、B混合于2L的密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):3A(g)+B(g)?xC(g)+2D(g),經(jīng)5min后,測(cè)得D的濃度為0.5mol/L,c(A):c(B)=3:5,C的平均反應(yīng)速率為0.1mol/(L?min).求:
    (1)此時(shí)A的濃度c(A)=
     
    mol/L,反應(yīng)開(kāi)始前容器中的A、B的物質(zhì)的量:n(A)=n(B)=
     
    mol;
    (2)B的平均反應(yīng)速率v(B)=
     
    mol/(L?min);
    (3)x的值為
     

    發(fā)布:2024/12/30 19:0:1組卷:163引用:26難度:0.3
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