3.(一)黑藻是一種經(jīng)常在水族箱中使用的單子葉沉水植物,研究發(fā)現(xiàn)低濃度CO2會(huì)誘導(dǎo)其光合途徑由C3型(固定CO2最初產(chǎn)物是C3)向C4型(固定CO2最初產(chǎn)物是C4)轉(zhuǎn)變。圖1所示為黑藻光合作用過(guò)程中碳的固定和轉(zhuǎn)移途徑,其中PEPC是磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶,請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題:
(1)下列反應(yīng)可能與光合色素有關(guān)的是
。(多選)
A.光能的捕獲與轉(zhuǎn)換
B.水的光解
C.儲(chǔ)能化合物的消耗
D.ATP的合成
(2)提取黑藻中色素所用的試劑及對(duì)色素進(jìn)行分離的方法分別是
。
A.清水、高速離心法
B.無(wú)水乙醇、紙層析法
C.75%乙醇、分光光度計(jì)法
D.蘇丹Ⅳ溶液、密度梯度離心法
(3)根據(jù)題干和圖示信息分析,黑藻細(xì)胞中固定CO2的場(chǎng)所有
、
。
(4)據(jù)圖分析,低濃度CO2條件下,用14CO2培養(yǎng)黑藻,14C的主要轉(zhuǎn)移途徑是
。
A.CO2→PEPC→草酰乙酸→蘋(píng)果酸→C3→(CH2O)
B.CO2→草酰乙酸→蘋(píng)果酸→丙酮酸→C3→(CH2O)
C.CO2→PEPC→草酰乙酸→CO2→C3→(CH2O)
D.CO2→草酰乙酸→蘋(píng)果酸→CO2→C3→(CH2O)
(5)圖中C3的還原需要的能量是由哪一反應(yīng)過(guò)程提供,這一反應(yīng)的場(chǎng)所是
。
A.光反應(yīng)類(lèi)囊體
B.糖酵解細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)
C.無(wú)氧呼吸細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)
D.三羧酸循環(huán)線(xiàn)粒體基質(zhì)
(二)為了探究低濃度CO2誘導(dǎo)黑藻光合途徑改變的機(jī)理,研究人員將實(shí)驗(yàn)組黑藻在密閉玻璃缸中培養(yǎng)20天,同時(shí)設(shè)置對(duì)照組(向培養(yǎng)液加入適量的NaHCO3),20天后,測(cè)定PEPC的酶活力,并提取RNA采用RT-PCR擴(kuò)增PEPC基因后進(jìn)行電冰,結(jié)果如圖2所示。
注:RT-PCR是經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄酶的作用從RNA合成cDNA(與RNA互補(bǔ)的DNA鏈),再以cDNA為模板,擴(kuò)增合成大量目的基因片段的過(guò)程。本實(shí)驗(yàn)中的電泳技術(shù)是指使DNA分子(一般帶負(fù)電)在電場(chǎng)中因移動(dòng)速度不同而分離的技術(shù)。
(1)實(shí)驗(yàn)組密閉培養(yǎng)的目的是
。
(2)據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析,黑藻能利用低濃度CO2的機(jī)理是
。
(三)黑藻葉片小而薄,葉肉細(xì)胞內(nèi)有大而呈綠色的葉綠體,可作為觀察細(xì)胞質(zhì)環(huán)流的標(biāo)志物。細(xì)胞質(zhì)環(huán)流速率可以在一定程度上反映出細(xì)胞代謝的程度。某實(shí)驗(yàn)小組利用黑藻的葉肉細(xì)胞,探究了光照強(qiáng)度對(duì)黑藻細(xì)胞質(zhì)環(huán)流速率的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表所示。
測(cè)量指標(biāo)\實(shí)驗(yàn)條件 |
2000lx |
40001x |
6000lx |
光照前 |
光照后 |
光照前 |
光照后 |
光照前 |
光照后 |
S/μm |
10.23 |
17.01 |
8.49 |
20.97 |
9.09 |
15.18 |
T/S |
3 |
3 |
3 |
3 |
3 |
3 |
V/(μm?s-1) |
3.41 |
5.67 |
2.83 |
6.99 |
3.03 |
5.06 |
注:S表示環(huán)流路程,T表示環(huán)流時(shí)間,V表示環(huán)流速率,V=S/T
(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)分析,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
。
A.除光照強(qiáng)度外,各組溫度以及溶液的pH應(yīng)保持相同且適宜
B.可用蠶豆根尖成熟區(qū)細(xì)胞代替黑藻葉肉細(xì)胞觀察細(xì)胞質(zhì)環(huán)流
C.若在顯微鏡下環(huán)流方向?yàn)轫槙r(shí)針,則實(shí)際環(huán)流方向也為順時(shí)針
D.根據(jù)結(jié)果可知,光照強(qiáng)度過(guò)強(qiáng)或過(guò)弱都會(huì)使黑藻細(xì)胞代謝減弱