疊氮化鈉(NaN3)是一種無色晶體,常見的兩種制備方法為2NaNH2+N2O═NaN3+NaOH+NH3、3NaNH2+NaNO3═NaN3+3NaOH+NH3↑,回答下列問題:
(1)氮所在的周期中,電負性最大的元素是氟氟,第一電離能最大的元素是氖氖。氮基態(tài)原子中能量最高的電子,其電子云在空間有三三個方向,原子軌道呈紡錘(啞鈴形)紡錘(啞鈴形)形。
(2)基態(tài)氮原子的L層電子排布圖為。
(3)與N3-互為等電子體的分子為CO2或N2OCO2或N2O。(寫出一種)
(4)NiO、FeO的晶體結構類型均與氯化鈉的相同,Ni2+和Fe2+的離子半徑分別為69pm和78pm,則熔點NiO>>FeO(填“<”或“>”);H+可與H2O形成H3O+,H3O+中O原子采用sp3sp3雜化。H3O+中H-O-H鍵角比H2O中H-O-H鍵角大,原因為H2O中O原子有2對孤對電子,H3O+只有1對孤對電子,排斥力較小H2O中O原子有2對孤對電子,H3O+只有1對孤對電子,排斥力較小。
(5)一種四方結構的超導化合物的晶胞如圖1所示,晶胞中Sm和As原子的投影位置如圖2所示。圖中F-和O2-共同占據(jù)晶胞的上下底面位置,若兩者的比例依次用x和1-x代表,則該化合物的化學式表示為SmFeAsO1-xFxSmFeAsO1-xFx,通過測定密度ρ和晶胞參數(shù),可以計算該物質的x值,完成它們關系表達式:ρ=2[281+16(1-x)+19x]a2cNA×10-302[281+16(1-x)+19x]a2cNA×10-30g?cm-3.
2
[
281
+
16
(
1
-
x
)
+
19
x
]
a
2
c
N
A
×
1
0
-
30
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【答案】氟;氖;三;紡錘(啞鈴形);;CO2或N2O;>;sp3;H2O中O原子有2對孤對電子,H3O+只有1對孤對電子,排斥力較小;SmFeAsO1-xFx;
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【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:11引用:1難度:0.6
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1.鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學研究方面應用非常廣泛。
(1)基態(tài)Fe原子的價層電子的電子排布圖為
(2)(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O俗稱摩爾鹽
①NH4+電子式為
②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序為
③SO42-中S原子的雜化方式為
(3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為
(4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計算表達式為發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7 -
2.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大,其相關信息如下:
①A的周期序數(shù)等于其主族序數(shù);
②B、D原子的L層中都有兩個未成對電子;
③E元素原子最外層電子排布式為(n+1)Sn(n+1)Pn-1;
④F原子有四個能層,K、L、M全充滿,最外層只有一個電子.
試回答下列問題:
(1)基態(tài)E原子中,電子占據(jù)的最高能層符號為
(2)B、C、D的電負性由大到小的順序為
(3)B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性:BA4小于A2D,原因是
(4)以E、F的單質為電極,組成如圖1所示的裝置,E極的電極反應式為
(5)向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水,首先出現(xiàn)藍色沉淀,繼續(xù)滴加氨水,藍色沉淀溶解,得到深藍色溶液,再向深藍色透明溶液中加入乙醇,析出深藍色晶體.藍色沉淀溶解的離子方程式為
(6)F的晶胞結構(面心立方)如圖2所示:已知兩個最近的F的距離為acm,F的密度為發(fā)布:2025/1/18 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.5 -
3.碳及其化合物有著重要用途。回答下列問題:
(1)基態(tài)碳原子的價層電子排布圖為
(2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
(3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構型,比較三者鍵角的大小
(4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是
(5)C60晶胞結構如圖,C60分子處于頂點和面心。已知:C60晶胞棱長為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點構成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點構成),則平均每一個C60晶胞中有發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4
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