閱讀下列材料

材料一：1909 年，英國醫(yī)生加羅德（A.Garrod）研究尿黑酸尿癥的致病原理時發(fā)現(xiàn)，患者由于基因缺陷而缺失尿黑酸氧化酶，因此尿黑酸不能被分解而在尿液中積累?；颊吲懦龅哪蛞涸诳諝庵斜谎趸兂珊谏?。
尿黑酸代謝途徑
材料二：1978 年，科學家將哺乳動物體內(nèi)與合成胰島素有關的 DNA 分子片段剪切下來，移植到大腸桿菌體內(nèi)，結(jié)果得到了能產(chǎn)生胰島素的大腸桿菌新菌株。
材料三：人類基因組計劃的研究對象是人的 24 條染色體（22 條常染色體+XY 染色體）。對這 24 條染色體的DNA 進行堿基序列測定，發(fā)現(xiàn)大約共有 31.6 億個堿基對，約 2.0 萬～2.5 萬個基因，這些基因序列占 DNA 序列的約 2%。大腸桿菌擬核 DNA 分子約有 470 萬個堿基對，分布著約 4400 個基因。
回答下列問題：
（1）從材料一中可看出基因可通過控制

酶的合成

酶的合成

來控制生物的性狀。
（2）材料二中，大腸桿菌能合成胰島素，說明大腸桿菌和哺乳動物在合成胰島素時，共用一套基本的

遺傳密碼

遺傳密碼

，表明這些生物在

分子

分子

層次上存在著高度統(tǒng)一性。
（3）細胞中的 DNA 分子數(shù)目遠遠少于基因數(shù)目，而基因數(shù)目又遠遠少于 DNA 的堿基對數(shù)目。據(jù)此分析，基因與 DNA 關系是

基因是DNA片段

基因是DNA片段

。
（4）人類基因約占DNA 堿基序列的2%，推測其他 98%的DNA 堿基序列的功能可能是

參與基因表達、調(diào)控基因表達

參與基因表達、調(diào)控基因表達

。