海洋細菌A78篩選自腐爛的海帶，能在48h內(nèi)高效降解海帶塊，具有較強的褐藻膠降解功能。某研究小組進行海洋細菌A78產(chǎn)生的褐藻膠裂解酶的誘導(dǎo)培養(yǎng)及特性研究?；卮鹣铝袉栴}。
（1）海洋細菌A78的褐藻膠裂解酶的誘導(dǎo)培養(yǎng)。將海洋細菌A78接種于經(jīng)過高壓蒸汽高壓蒸汽滅菌的肉湯培養(yǎng)基中，ABC三個培養(yǎng)基中分別添加0.5%、1%、1.5%的褐藻酸鈉和海帶塊海帶塊，一段時間后結(jié)果如圖。該實驗結(jié)果說明1%的褐藻酸鈉誘導(dǎo)下菌株產(chǎn)生的褐藻膠酶數(shù)量較多，太高或太低濃度的褐藻酸鈉都不利于誘導(dǎo)菌株A78產(chǎn)酶1%的褐藻酸鈉誘導(dǎo)下菌株產(chǎn)生的褐藻膠酶數(shù)量較多，太高或太低濃度的褐藻酸鈉都不利于誘導(dǎo)菌株A78產(chǎn)酶。
（2）為得到單菌落，最常用的兩種接種方法是平板劃線法和稀釋涂布平板法平板劃線法和稀釋涂布平板法。在培養(yǎng)基中添加海藻酸鈉培養(yǎng)后出現(xiàn)菌落，再添加10%的氯化鈣，菌落周圍能產(chǎn)生明顯的透明圈，篩選出目標(biāo)菌株。通過計算“透明圈直徑/菌落直徑”比值的大小作進一步篩選，該比值反映了海帶塊海帶塊。
（3）本研究初步探究出由海洋細菌A78產(chǎn)生的褐藻膠裂解酶與底物反應(yīng)的條件如圖，最適溫度是30℃30℃、最適pH值是數(shù)值在5～5.5之間即可數(shù)值在5～5.5之間即可時褐藻膠裂解酶的活性最高。溫度實驗中褐藻膠裂解酶活力峰有2個，pH值實驗中酶活力峰也有2個，出現(xiàn)這種結(jié)果的原因可能是該菌含有1個以上褐藻膠裂解酶基因，而2個基因表達的酶的量與特性有較大區(qū)別該菌含有1個以上褐藻膠裂解酶基因，而2個基因表達的酶的量與特性有較大區(qū)別。
【答案】高壓蒸汽；海帶塊；1%的褐藻酸鈉誘導(dǎo)下菌株產(chǎn)生的褐藻膠酶數(shù)量較多，太高或太低濃度的褐藻酸鈉都不利于誘導(dǎo)菌株A78產(chǎn)酶；平板劃線法和稀釋涂布平板法；海帶塊；30℃；數(shù)值在5～5.5之間即可；該菌含有1個以上褐藻膠裂解酶基因，而2個基因表達的酶的量與特性有較大區(qū)別
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：10引用：1難度：0.7
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1．丙草胺（C15H22ClNO2）是一種廣泛應(yīng)用的除草劑，能抑制土壤細菌、放線菌和真菌的生長。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細菌菌株，并對其計數(shù)（如圖所示），以期為修復(fù)污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯誤的是（ ）
發(fā)布：2024/12/31 4:0:1組卷：17引用：3難度：0.7 -
2．回答下列關(guān)于微生物的問題．
阿拉伯膠是一種多糖，研究者從某地合歡樹下距離地表深10～15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01，以下為該菌株的鑒定過程．
（1）為獲得單菌落，可采用平板劃線法或法將初篩菌液接種在培養(yǎng)基上．46SM01菌落為粉白色，初期呈突起絮狀，在顯微鏡下觀察到，菌絲白色致密，且有分生孢子，細胞核直徑約1μm,初步推測為真菌，則其特征中，最能說明SM01是真菌的是有細胞核，且有分生孢子．SM01還一定具有的結(jié)構(gòu)有（多選）．
A．細胞膜 B．核糖體 C．?dāng)M核 D．莢膜
（2）表中培養(yǎng)液pH均為6.0，若對SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進行測定，則應(yīng)選用表中的培養(yǎng)液，針對不選用的其他培養(yǎng)液，分別說明原因：
①缺少，SM01不能很好生長
②具有，會影響對SM01自身產(chǎn)生的酶活力的測定結(jié)果
③缺乏，會影響SM01的生長，也無法對阿拉伯膠酶活力進行測定．
表 試驗用培養(yǎng)液配方培養(yǎng)液 阿拉伯膠 阿拉伯膠酶 NaNO3 牛肉膏 K2SOPO4 MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
A
25g/L__ __ __
g/L
g/L
g/Lg/L B
25g/L
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L
g/LC __ __
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/LD
25g/L__
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L發(fā)布：2025/1/2 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.5 -
3．為了防治大氣污染，煙氣脫硫是環(huán)保領(lǐng)域迫切需要解決的問題．研究人員為了獲得用于煙氣脫硫的脫硫細菌，并了解其生長規(guī)律，進行了如下操作．請回答下列問題：
（1）采樣與細菌的篩選：在某熱電廠煙囪周圍區(qū)域要盡量做到采集土樣．為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細菌，可以通過增加脫硫菌的濃度．
（2）馴化脫硫細菌：將篩選出的脫硫細菌接種于有少量無菌水的三角瓶中，邊攪拌邊持續(xù)通入SO2氣體幾分鐘，然后接種到培養(yǎng)基上，待長出菌落后再重復(fù)上述步驟，并逐步延長通SO2的時間，同時逐步降低培養(yǎng)基的pH．此操作的目的是分離出的脫硫細菌．
（3）培養(yǎng)與觀察：一般來說，在一定的培養(yǎng)條件下（相同的培養(yǎng)基、溫度及培養(yǎng)時間），馴化后的脫硫細菌表現(xiàn)出穩(wěn)定的特征．用高倍顯微鏡（填“可以”或“不可以”）觀察到脫硫細菌的核糖體．
（4）探究生長規(guī)律：在計數(shù)時，計數(shù)方法有稀釋涂布平板法和直接計數(shù)法．在用稀釋涂布平板法進行計數(shù)時，當(dāng)樣品的稀釋度足夠高時，培養(yǎng)基表面生長的一個菌落來源于樣品稀釋液中的；通過統(tǒng)計平板上的菌落數(shù)，就能推測出樣品中大約含有多少活菌，通常推測統(tǒng)計的菌落數(shù)往往比活菌的實際數(shù)目．發(fā)布：2025/1/1 8:0:2組卷：6引用：2難度：0.5
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