人乳鐵蛋白是一種重要的藥用保健蛋白，需經(jīng)過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體加工后才具備活性。如圖表示利用乳腺生物反應(yīng)器生產(chǎn)人乳鐵蛋白的部分過程，圖中Tetr表示四環(huán)素抗性基因，Ampr表示氨芐青霉素抗性基因，五種限制酶的識別序列及切割位點如表所示?；卮鹣铝袉栴}：
| 限制酶 | BamHⅠ | HaeⅢ | BclⅠ | Sau3AⅠ | NotⅠ |
| 識別序列及切割位點 | G↓GATCC CCTA↑GG |
GG↓CC CC↑GG |
T↓GATCA ACTAG↑T |
↓GATC CTAG↑ |
GC↓GGCCGC CGCCGG↑CG |
（1）圖中質(zhì)粒上的Ampr和Tetr是
標(biāo)記基因
標(biāo)記基因
，作用是 篩選出含有目的基因的受體細(xì)胞
篩選出含有目的基因的受體細(xì)胞
。（2）若選用牛作為轉(zhuǎn)基因動物，可通過
顯微注射
顯微注射
方法將基因表達(dá)載體導(dǎo)入受精卵中，然后使其發(fā)育成轉(zhuǎn)基因動物。（3）據(jù)圖分析，篩選含有重組質(zhì)粒的受體細(xì)胞首先需要在含
氨芐青霉素
氨芐青霉素
的培養(yǎng)基上進(jìn)行，能在該培養(yǎng)基生長的受體細(xì)胞可能已經(jīng)導(dǎo)入重組質(zhì)粒。（4）要將人乳鐵蛋白基因插入質(zhì)粒，若只允許使用一種限制酶，應(yīng)選擇的限制酶是
Sau3AⅠ
Sau3AⅠ
若BamHⅠ酶切的DNA末端與BclⅠ酶切的DNA末端連接起來，形成有6個堿基對序列的連接部位，對于該部位，這兩種酶 都不能
都不能
（填“都不能”或“只有一種能”）切開。（5）利用轉(zhuǎn)基因大腸桿菌（工程菌）不能生產(chǎn)有活性的人乳鐵蛋白，這是因為
大腸桿菌為原核生物，無內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體，不具備加工人乳鐵蛋白的能力
大腸桿菌為原核生物，無內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體，不具備加工人乳鐵蛋白的能力
。【考點】基因工程的操作過程綜合．
【答案】標(biāo)記基因；篩選出含有目的基因的受體細(xì)胞；顯微注射；氨芐青霉素；Sau3AⅠ；都不能；大腸桿菌為原核生物，無內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體，不具備加工人乳鐵蛋白的能力
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/8/14 2:0:1組卷：5引用：2難度：0.6
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1．下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
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發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7 -
3．幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強(qiáng)其抗真菌病的能力。回答下列問題：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得?；蛭膸彀?和。
（2）生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開始時，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時，DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是。
（4）提取RNA時，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6
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