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菁優(yōu)網(wǎng)腸出血性大腸桿菌是能導致人體患病的為數(shù)不多的幾種大腸桿菌中的一種，人體感染該種大腸桿菌后的主要癥狀是出血性腹瀉，感染嚴重者可出現(xiàn)溶血性尿毒綜合征（HUS），危及生命。該大腸桿菌在血平板（培養(yǎng)基中添加適量血液）上生長時，可破壞菌落周圍的紅細胞，使其褪色，從而形成透明圈。如圖為從被腸出血性大腸桿菌污染的食物中分離和提純該大腸桿菌的操作流程示意圖。請回答下列相關(guān)問題：
（1）肉湯培養(yǎng)基可為培養(yǎng)的微生物提供的營養(yǎng)成分包括
碳源、氮源、水、無機鹽等
碳源、氮源、水、無機鹽等
。
（2）以上操作中在血平板上的接種方法是
平板劃線法
平板劃線法
；第一次接種操作前和整個接種操作結(jié)束后均需要對接種工具進行灼燒滅菌，其目的分別是
殺死接種環(huán)上的微生物避免污染培養(yǎng)基（滅菌）
殺死接種環(huán)上的微生物避免污染培養(yǎng)基（滅菌）
和
避免污染環(huán)境和感染操作者
避免污染環(huán)境和感染操作者
。
（3）為了進一步研究該大腸桿菌的抗原性，常利用
凝膠色譜
凝膠色譜
法分離其蛋白質(zhì)，若甲蛋白質(zhì)比乙蛋白質(zhì)后洗脫出來，則相對分子質(zhì)量較大的是
乙蛋白質(zhì)
乙蛋白質(zhì)
。在裝填凝膠柱時，不得有氣泡產(chǎn)生，是因為
氣泡會攪亂洗脫液中蛋白質(zhì)的洗脫順序，降低分離效果
氣泡會攪亂洗脫液中蛋白質(zhì)的洗脫順序，降低分離效果
。

【答案】碳源、氮源、水、無機鹽等；平板劃線法；殺死接種環(huán)上的微生物避免污染培養(yǎng)基（滅菌）；避免污染環(huán)境和感染操作者；凝膠色譜；乙蛋白質(zhì)；氣泡會攪亂洗脫液中蛋白質(zhì)的洗脫順序，降低分離效果
【解答】
【點評】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復制發(fā)布。
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：42引用：5難度：0.7
相似題

  • 1．水產(chǎn)養(yǎng)殖中常通過添加抗生素保證養(yǎng)殖成活率，但長期使用抗生素會使抗生素抗性菌的耐藥性增加，某科技小組欲從經(jīng)常施用青霉素的魚塘底部淤泥中篩選青霉素抗性菌（目標細菌），配制了如下幾種培養(yǎng)基。請回答下列問題：
    甲種培養(yǎng)基：蛋白胨（10g/L），牛肉膏（5g/L），氯化鈉（5g/L），水。
    乙種培養(yǎng)基：蛋白胨（10g/L），牛肉膏（5g/L），氯化鈉（5g/L），青霉素（190μg/mL或1000μg/mL），水。
    丙種培養(yǎng)基：蛋白胨（10g/L），牛肉膏（5g/L），氯化鈉（5g/L），青霉素（190μg/mL），瓊脂（15g/L），水。
    （1）上述三種培養(yǎng)基中可為細菌生長提供氮源的物質(zhì)是
     
    。這三種培養(yǎng)基中，具有選擇目標細菌作用的是
     
    培養(yǎng)基。為了觀察目標細菌的菌落特征，需要選擇上述三種培養(yǎng)基中的
     
    培養(yǎng)基。
    （2）取題述魚塘底部淤泥10g加入有
     
    mL無菌水的玻璃三角瓶中，振蕩搖勻，獲得101倍的稀釋懸液，取100μL上述懸液接種于含有較低質(zhì)量濃度青霉素（190μg/mL）的乙種培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時間，此步操作的主要目的是
     
    。
    （3）將上述經(jīng)乙種培養(yǎng)基培養(yǎng)后的菌液涂布到丙種培養(yǎng)基之前，需要進行梯度稀釋，進行梯度稀釋的理由是：
     
    。將稀釋后的菌液涂布到丙種培養(yǎng)基上，進行培養(yǎng)的過程中，為防止皿蓋上形成的冷凝水滴落影響細菌的生長，需將培養(yǎng)皿
     
    培養(yǎng)。培養(yǎng)后挑取丙種培養(yǎng)基上的目標細菌接種到含有較高質(zhì)量濃度青霉素（1000μg/mL）的乙種培養(yǎng)基中培養(yǎng)，這步操作的主要目的是
     
    。

    發(fā)布：2024/11/6 8:0:1組卷：2引用：0難度：0.7

  • 2．下列有關(guān)細菌培養(yǎng)的敘述，正確的是（　?。?/h2>

    發(fā)布：2024/11/6 8:0:1組卷：8引用：1難度：0.7

  • 3．污水中一般都會含有亞硝酸鹽，科研人員從污水中分離出了亞硝酸鹽降解菌，該微生物能對污水中的亞硝酸鹽進行有效去除。從水體取樣后置于含亞硝酸鹽的培養(yǎng)基中進行富集培養(yǎng)，取富集培養(yǎng)6代后的菌液依次等比稀釋。稀釋系列菌液濃度為10-4、10-5、10-6、10-7、10-8，分別取0.1mL培養(yǎng)液涂平板，37℃倒置培養(yǎng)24h,觀察菌落形態(tài)并進行相關(guān)檢測和純化等。下列說法錯誤的是（　?。?/h2>

    發(fā)布：2024/11/6 6:0:2組卷：13引用：4難度：0.7
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