當(dāng)前位置： 2021-2022學(xué)年廣西南寧市邕寧高級(jí)中學(xué)高二（下）期末化學(xué)試卷> 試題詳情

氟他胺G是一種可用于治療腫瘤的藥物．實(shí)驗(yàn)室由芳香烴A制備G的合成路線如圖：

回答下列問(wèn)題：
（1）C苯環(huán)上的一氯代物有
3
3
種。
（2）⑤的反應(yīng)方程式為
。
（3）反應(yīng)⑤是在吡啶的作用下進(jìn)行的，吡啶是一種有機(jī)堿，其作用是
吸收反應(yīng)產(chǎn)生的氯化氫，提高反應(yīng)轉(zhuǎn)化率
吸收反應(yīng)產(chǎn)生的氯化氫，提高反應(yīng)轉(zhuǎn)化率
。
（4）G的分子式為
C₁₁H₁₁O₃N₂F₃
C₁₁H₁₁O₃N₂F₃
。

【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成；有機(jī)物的推斷．

【答案】3；

；吸收反應(yīng)產(chǎn)生的氯化氫，提高反應(yīng)轉(zhuǎn)化率；C₁₁H₁₁O₃N₂F₃

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

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發(fā)布：2024/9/5 0:0:8組卷：0引用：2難度：0.4

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1．以乙醇為原料，用下述6種類型的反應(yīng)：①氧化；②消去；③加成；④酯化；⑤水解⑥加聚，來(lái)合成乙二酸乙二酯（）的正確順序是（　?。?/h2>
A．①⑤②③④ B．①②③④⑤ C．②③⑤①④ D．②③⑤①⑥
發(fā)布：2024/11/2 21:0:2組卷：377引用：43難度：0.5
解析
2．化合物F可用于藥用多肽的結(jié)構(gòu)修飾，其人工合成路線如圖：

已知：RCOOH
SOC
l
2
RCOCl。
回答下列問(wèn)題：
（1）F中官能團(tuán)的名稱為

，用※標(biāo)出分子中的手性碳原子：

。
（2）D→E反應(yīng)歷程分兩步進(jìn)行，
N
H
2
OH
第一步
△
第二步
。第二步的反應(yīng)類型為

；所涉及的元素中，第一電離能最大的是

（填元素符號(hào)）。
（3）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

，寫(xiě)出C→D的化學(xué)方程式：

。
（4）D的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件，寫(xiě)出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

。
①分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；
②酸性條件下水解后得兩種產(chǎn)物，其中一種含苯環(huán)且有兩種含氧官能團(tuán)，兩種產(chǎn)物均能被銀氨溶液氧化。
（5）已知：（R和R′表示烴基或氫原子，R″表示烴基）；。寫(xiě)出以和CH₃MgBr為原料制備的合成路線流程圖：

（無(wú)機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用）。
發(fā)布：2024/11/1 20:0:1組卷：16引用：1難度：0.3
解析
3．我國(guó)成功研制出了具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的治療缺血性腦梗死新藥——丁苯酞。有機(jī)物G是合成丁苯酞的中間產(chǎn)物，G的一種合成路線如圖：

已知：
回答下列問(wèn)題：
（1）A的名稱是

，E中含有的官能團(tuán)為

，反應(yīng)I的條件為

。
（2）由B生成C的化學(xué)方程式為

。

（3）G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

。合成丁苯酞的最后一步轉(zhuǎn)化為，則該轉(zhuǎn)化的反應(yīng)類型是

。有機(jī)物D的溴原子被羥基取代后的產(chǎn)物J有多種同分異構(gòu)體，寫(xiě)出一種滿足下列條件的J的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

。
①能發(fā)生水解和銀鏡反應(yīng)
②分子中含有苯環(huán)。
（4）參照題中信息，寫(xiě)出用和CH₃MgBr為原料（其他無(wú)機(jī)試劑任選）制備的合成路線（合成路線常用的表示方法為：A
反應(yīng)試劑
反應(yīng)條件
B??????
反應(yīng)試劑
反應(yīng)條件
目標(biāo)產(chǎn)物）：

。
發(fā)布：2024/11/2 18:0:1組卷：32引用：1難度：0.5
解析

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1．以乙醇為原料，用下述6種類型的反應(yīng)：①氧化；②消去；③加成；④酯化；⑤水解⑥加聚，來(lái)合成乙二酸乙二酯（ ）的正確順序是（ ?。?/h2>

1．以乙醇為原料，用下述6種類型的反應(yīng)：①氧化；②消去；③加成；④酯化；⑤水解⑥加聚，來(lái)合成乙二酸乙二酯（）的正確順序是（　?。?/h2>