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載脂蛋白B(apoB)是負(fù)責(zé)脂類轉(zhuǎn)運的蛋白質(zhì),在人體中主要有兩種亞型,一種為肝、腎細(xì)胞分泌的apoB-100蛋白,另一種為腸道分泌的apoB-48蛋白。apoB-100蛋白和apoB-48蛋白是由apoB基因在不同細(xì)胞中表達(dá)出的兩種蛋白質(zhì),如圖所示?;卮鹣铝袉栴}:
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(1)基因的表達(dá)包括遺傳信息的
轉(zhuǎn)錄和翻譯
轉(zhuǎn)錄和翻譯
兩個過程,這兩個過程中共同存在的堿基配對方式是
A與U配對、G與C配對
A與U配對、G與C配對
。
(2)上述事例說明基因控制性狀的途徑為
基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀
基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀

(3)由圖可知,apoB-48 mRNA的堿基數(shù)目
等于
等于
(填“大于”“等于”或“小于”)apoB-100 mRNA的堿基數(shù)目;apoB48的相對分子質(zhì)量
小于
小于
(填“大于”、“等于”或小于”)apoB-100 的相對分子質(zhì)量。
(4據(jù)圖簡述apoB基因編碼出apoB-100 蛋白和apoB-48蛋白兩種不同的蛋白質(zhì)的原因:
肝、腎細(xì)胞中,apoB基因轉(zhuǎn)錄的mRNA翻譯成apoB-100蛋白;小腸細(xì)胞中的脫氨酶將apoBmRNA上的一個堿基C轉(zhuǎn)變成了U,使該部位的密碼子由CA(谷氨酰胺的密碼子)轉(zhuǎn)變成了UAA(終止密碼子),翻譯過程提前終止,生成apoB-48
肝、腎細(xì)胞中,apoB基因轉(zhuǎn)錄的mRNA翻譯成apoB-100蛋白;小腸細(xì)胞中的脫氨酶將apoBmRNA上的一個堿基C轉(zhuǎn)變成了U,使該部位的密碼子由CA(谷氨酰胺的密碼子)轉(zhuǎn)變成了UAA(終止密碼子),翻譯過程提前終止,生成apoB-48
。

【答案】轉(zhuǎn)錄和翻譯;A與U配對、G與C配對;基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀;等于;小于;肝、腎細(xì)胞中,apoB基因轉(zhuǎn)錄的mRNA翻譯成apoB-100蛋白;小腸細(xì)胞中的脫氨酶將apoBmRNA上的一個堿基C轉(zhuǎn)變成了U,使該部位的密碼子由CA(谷氨酰胺的密碼子)轉(zhuǎn)變成了UAA(終止密碼子),翻譯過程提前終止,生成apoB-48
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:7引用:3難度:0.6
相似題
  • 菁優(yōu)網(wǎng)1.如圖表示真核細(xì)胞內(nèi)合成某種分泌蛋白過程中由DNA到蛋白質(zhì)的信息流動過程,①②③④表示相關(guān)過程。請據(jù)圖回答下列問題:
    (1)催化過程②的酶是
     
    。
    (2)圖中tRNA的作用是
     
    。
    (3)a、b為mRNA的兩端,核糖體在mRNA上的移動方向是
     
    。④過程進(jìn)行的場所有
     
    。
    (4)一個mRNA上連接多個核糖體叫做多聚核糖體,多聚核糖體形成的意義是
     
    。在原核細(xì)胞中分離的多聚核糖體常與DNA結(jié)合在一起,這說明
     

    發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:34引用:1難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.近年誕生的具有劃時代意義的CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)可準(zhǔn)確地進(jìn)行基因定點編輯。CRISPR/Cas9系統(tǒng)最早是在細(xì)菌中發(fā)現(xiàn)的,它是通過向?qū)NA識別外源DNA,并引導(dǎo)核酸內(nèi)切酶Cas9到一個特定的基因位點將其切割去除,以抵御外源DNA的入侵??茖W(xué)家通過設(shè)計向?qū)NA中長度為20個堿基的識別序列,可達(dá)到切割目標(biāo)DNA上特定位點的目的,如圖:
    (1)細(xì)菌中向?qū)NA的合成以
     
    為原料,催化該反應(yīng)的酶是
     
    ,此過程稱為
     
    。
    (2)Cas9蛋白在細(xì)胞中的
     
    上合成,該過程中,提供信息指導(dǎo)合成多肽鏈的是
     
    分子,此外還需要tRNA參與。tRNA的作用是
     
    。
    (3)向?qū)NA與目標(biāo)DNA之間的識別遵循
     
    原則,若圖中α鏈剪切點附近序列為“…TCCACAATC…”,則向?qū)NA相應(yīng)的識別序列應(yīng)設(shè)計為“…
     
    …”。
    (4)關(guān)于CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)的描述,正確的是
     
    (多選)
    A.向?qū)NA是單鏈RNA,其內(nèi)部有氫鍵
    B.向?qū)NA的堿基均能與目標(biāo)DNA的堿基特異性結(jié)合
    C.Cas9蛋白通過破壞目標(biāo)DNA 氫鍵來切割DNA
    D.基因編輯技術(shù)可應(yīng)用于基因敲除或基因定點突變

    發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.6
  • 3.RNA編輯是某些RNA,特別是mRNA前體的一種加工方式,如插入、刪除或取代一些核苷酸,導(dǎo)致DNA所編碼的mRNA發(fā)生改變。載脂蛋白基因編碼區(qū)共有4563個密碼子對應(yīng)的堿基對,在表達(dá)過程中存在RNA編輯現(xiàn)象。如圖是在哺乳動物肝臟和腸組織中分離到的載脂蛋白mRNA序列,兩種RNA只有圖示中的堿基不同。據(jù)此分析,下列敘述正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:2引用:1難度:0.8
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