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蟲害是影響農(nóng)作物生產(chǎn)的重要因素,轉基因作物研究的一個很重要的目的是抗蟲。目前全世界種植面積最廣的轉基因作物是含有蘇云金芽孢桿菌(Bt)中的抗蟲蛋白基因(簡稱Bt基因)的玉米和棉花。如圖是獲取轉基因抗蟲植物的有關步驟,EcoRⅠ、SmaⅠ、BamHⅠ為限制酶(箭頭所指為酶切位點)。請據(jù)此回答問題。
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(1)獲取目的基因時,應選擇的限制酶為
EcoR I和 BamH I
EcoR I和 BamH I
,理由是
目的基因不被破壞,防止自身環(huán)化和反向連接
目的基因不被破壞,防止自身環(huán)化和反向連接

(2)常用獲取Bt基因的方法有從基因文庫中獲取、通過DNA合成儀用化學方法直接人工合成、
通過PCR技術擴增目的基因
通過PCR技術擴增目的基因
,使用最后一種方法的原理是
DNA復制
DNA復制
,前提是
要有一段已知目的基因的核苷酸序列
要有一段已知目的基因的核苷酸序列
。
(3)某研究人員提出了獲取轉基因植物的兩種思路,思路1是將重組質粒導入植物的受精卵,然后經(jīng)植物組織培養(yǎng),篩選目的植株;思路2是將重組質粒導入花粉形成的愈傷組織,待愈傷組織形成植株苗時,用
秋水仙素
秋水仙素
處理,然后篩選目的植株。與思路2相比,思路1最大的缺點是
可能為雜合子,發(fā)生性狀分離
可能為雜合子,發(fā)生性狀分離
。

【答案】EcoR I和 BamH I;目的基因不被破壞,防止自身環(huán)化和反向連接;通過PCR技術擴增目的基因;DNA復制;要有一段已知目的基因的核苷酸序列;秋水仙素;可能為雜合子,發(fā)生性狀分離
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:10引用:1難度:0.7
相似題
  • 1.人類基因組計劃測定了人體的24條染色體,這24條染色體是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/31 0:30:1組卷:112引用:7難度:0.7
  • 2.學習以下材料,回答(1)~(4)題。
    利用抑制性tRNA進行無義突變遺傳病的治療
    無義突變是由于某個堿基的改變使代表某種氨基酸的密碼子突變?yōu)榻K止密碼子(UAA、UAG或UGA),從而使肽鏈合成提前終止,造成蛋白質的功能改變,引發(fā)相關疾病。約有10%~15%的人類基因相關遺傳疾病是由無義突變引發(fā)的。常規(guī)的基因治療是將正?;虻腸DNA序列或是有治療價值的基因(如CRISPR-Cas9相關的基因編輯工具)通過一定的方式導入人體靶細胞內(nèi),達到替代或修復缺陷基因、治療疾病的目的。導入基因插入位置不當、過高或過低表達,都可能會導致副作用。盡管基因編輯可以實現(xiàn)生理水平的基因表達,但基因編輯工具引入外源蛋白可能引發(fā)強烈的免疫反應仍然是巨大的挑戰(zhàn)。
    抑制性tRNA(sup-tRNA)由天然tRNA改造而來,它的反密碼子通過堿基配對原則可以識別無義突變的終止密碼子,使得mRNA在翻譯至無義突變位點時不啟動翻譯終止而是繼續(xù)向后進行翻譯,獲得有功能的全長蛋白。
    I型黏多糖貯積癥的病因,是相關基因發(fā)生無義突變,產(chǎn)生終止密碼子UAG。研究者構建小鼠該突變基因mldua和Flag基因融合的載體(圖1),以及針對該無義突變設計的sup-tRNA表達載體(產(chǎn)生的sup-tRNA能夠識別UAG并攜帶酪氨酸Tyr,簡寫作sup-tRNATyr),將其導入細胞進行研究,發(fā)現(xiàn)與具有相似作用的化合物G418比較,sup--tRNA的作用更加顯著(圖2);進一步利用重組腺相關病毒作為載體將sup-tRNA導入患病小鼠模型中,實驗顯示能夠降低黏多糖過度積存,實現(xiàn)對該病癥的有效治療,其療效可以持續(xù)半年以上。
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    從整體來看,G418在促進跨越無義突變位點繼續(xù)翻譯時引入的氨基酸較為隨機,而sup-tRNA引入的氨基酸較為單一,且不會影響內(nèi)源tRNA穩(wěn)態(tài),所以sup-tRNA在個體治療中具有很高的安全性,因而在未來基因突變引起的疾病相關治療中具有非常大的應用前景。
    (1)侵染時,作為載體的重組腺相關病毒與靶細胞膜上的
     
    發(fā)生識別,引發(fā)內(nèi)吞,進入細胞后釋放單鏈DNA作為模板,利用宿主細胞的
     
    催化合成其互補DNA鏈,再經(jīng)過
     
    過程產(chǎn)生sup-tRNA。
    (2)除了引入的氨基酸較為單一,不影響內(nèi)源tRNA穩(wěn)態(tài),我們還可推斷,用于治療的sup-tRNA在正常終止密碼子處
     
    (填“能”或“不能”)繼續(xù)往后翻譯,具有很高的安全性。
    (3)研究者構建mldua突變基因和Flag基因融合的載體,目的是通過檢測
     
    來確定是否跨越無義突變位點繼續(xù)向后翻譯。實驗結果表明,相比于化合物G418,sup-tRNA在促進無義突變位點的翻譯方面更加有效,支持這一結論的依據(jù)是:
     
    。
    (4)有文獻報道,已在近1000個不同的人類基因中發(fā)現(xiàn)了7500多個無義突變。常規(guī)的基因治療需要為每種疾病設計獨特的治療策略,這將是一項耗費驚人的項目。據(jù)此說明sup-tRNA的應用價值。

    發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:26引用:1難度:0.6
  • 3.幾丁質是許多真菌細胞壁的重要成分,自然界有些植物能產(chǎn)生幾丁質酶催化幾丁質水解從而抵抗真菌感染。通過基因工程將幾丁質酶基因轉入沒有抗性的植物體內(nèi),可增強其抗真菌的能力。如圖表示為獲取幾丁質酶基因而建立cDNA文庫的過程。
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    (1)圖示以mRNA為材料通過
     
    法獲得cDNA,該方法依據(jù)的原理是
     
    ,通過這種方法獲得的基因中因缺乏
     
     
    結構,導致將其直接導入受體細胞中不能復制和表達。
    (2)與選用老葉相比,選用嫩葉更容易提取到mRNA,原因是
     
    ,且提取RNA時,提取液中需添加RNA酶抑制劑,其目的是
     

    (3)將從cDNA文庫中獲得的幾丁質酶基因和質粒載體用
     
    酶和DNA連接處理后連接起來,構建基因表達載體,DNA連接酶催化形成的化學鍵是
     
    。

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:5引用:1難度:0.7
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