蘇云金芽孢桿菌中有BT毒蛋白基因，這種基因編碼的蛋白質(zhì)進入害蟲的腸道會破壞害蟲的消化系統(tǒng)，進而導(dǎo)致害蟲死亡?？茖W(xué)家成功培育出轉(zhuǎn)BT毒蛋白基因棉花，該轉(zhuǎn)基因棉花具有抗棉鈴蟲的效果?；卮鹣铝袉栴}：
（1）獲取BT毒蛋白基因的方法有 從基因文庫中獲取從基因文庫中獲取、人工合成（順序可顛倒）人工合成（順序可顛倒）和PCR擴增等，利用PCR技術(shù)擴增BT毒蛋白基因時，需要提供模板、原料、引物引物、Taq酶等。與棉花細胞內(nèi)的DNA聚合酶相比，Taq酶的特性主要是 耐高溫耐高溫。
（2）構(gòu)建重組質(zhì)粒時，在重組質(zhì)粒內(nèi)的BT毒蛋白基因的首端需要有啟動子，該啟動子是 RNA聚合酶識別和結(jié)合RNA聚合酶識別和結(jié)合的部位，有了它才能驅(qū)動基因轉(zhuǎn)錄。與同一種限制酶切割BT毒蛋白基因和質(zhì)粒相比，用2種限制酶同時切割BT毒蛋白基因和質(zhì)粒的優(yōu)點是 可提高目的基因與質(zhì)粒的重組率（或可防止目的基因、質(zhì)粒的自身環(huán)化以及目的基因與質(zhì)粒的反向連接）可提高目的基因與質(zhì)粒的重組率（或可防止目的基因、質(zhì)粒的自身環(huán)化以及目的基因與質(zhì)粒的反向連接）。
（3）將目的基因?qū)朊藁毎２捎棉r(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法。依靠農(nóng)桿菌中的Ti質(zhì)粒上的 T-DNA（或可轉(zhuǎn)移DNA）T-DNA（或可轉(zhuǎn)移DNA）可轉(zhuǎn)移至棉花細胞，并且整合到棉花細胞染色體的DNA上，從而完成轉(zhuǎn)化。
（4）若從個體水平對該目的基因進行檢測與鑒定，常規(guī)的做法是 讓棉鈴蟲去吃轉(zhuǎn)基因棉花的葉子和普通棉花的葉子讓棉鈴蟲去吃轉(zhuǎn)基因棉花的葉子和普通棉花的葉子。
【考點】基因工程的操作過程綜合．
【答案】從基因文庫中獲?。蝗斯ず铣桑樞蚩深嵉梗?；引物；耐高溫；RNA聚合酶識別和結(jié)合；可提高目的基因與質(zhì)粒的重組率（或可防止目的基因、質(zhì)粒的自身環(huán)化以及目的基因與質(zhì)粒的反向連接）；T-DNA（或可轉(zhuǎn)移DNA）；讓棉鈴蟲去吃轉(zhuǎn)基因棉花的葉子和普通棉花的葉子
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：2引用：2難度：0.7
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1．下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．幾丁質(zhì)是許多真菌細胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強其抗真菌病的能力。回答下列問題：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得?；蛭膸彀?和。
（2）生物體細胞內(nèi)的DNA復(fù)制開始時，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴增目的基因時，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時，DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是。
（4）提取RNA時，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6 -
3．下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7
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