尿黑酸尿癥是HGD基因缺陷導致的人類遺傳病。某患兒的父母表現(xiàn)正常，將他們的HGD基因測序后發(fā)現(xiàn)了兩個突變位點，如圖所示。已知HGD基因不在Y染色體上，下列說法錯誤的是（　?。?br />

A．該實例體現(xiàn)了基因突變具有不定向性

B．可判斷出尿黑酸尿癥是常染色隱性遺傳病

C．患兒的一個HGD基因中存在一個突變位點

D．患兒的父母再生一個正常孩子，不攜帶致病基因的概率為

【答案】D

【解答】

【點評】

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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：45引用：2難度：0.4

相似題

1．下列為四種遺傳病的系譜圖，其中能夠排除伴X染色體遺傳的是（　?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/202008/221/23385452.png" style="vertical-align:middle" />
A．① B．④ C．①③ D．②④
發(fā)布：2024/10/30 11:30:2組卷：10引用：7難度：0.7
解析

2．先天性夜盲癥是一種單基因遺傳?。ㄏ嚓P基因用B、b表示），患者視網(wǎng)膜視桿細胞不能合成視紫紅質。如圖為某家族中此病的患病情況，以及第Ⅲ代個體的基因檢測結果。下列分析不正確的是（　?。?br />

A．該病為隱性遺傳病，致病基因位于X染色體上

B．Ⅱ-3與Ⅱ-4均攜帶致病基因，因此后代Ⅲ-7患病

C．Ⅱ-5的小腸上皮細胞和初級卵母細胞中均含有致病基因

D．若Ⅲ-8與正常男性結婚，生育患病后代的概率是

發(fā)布：2024/11/2 6:0:2組卷：103引用：8難度：0.5

A．該遺傳病男性的發(fā)病率低于女性的

B．該遺傳病可能是伴X染色體顯性遺傳病

C．Ⅰ-2個體是純合子或雜合子

D．子女所攜帶的該遺傳病致病基因也有可能來自父親

發(fā)布：2024/10/31 7:0:2組卷：18引用：7難度：0.5

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