非金屬在生產(chǎn),生活和科研中應(yīng)用廣泛。
(1)下列說法正確的是 AA
A.O元素的電負性大于Cl元素
B.3s電子能量高于2s,故3s電子一定在離核更遠處運動
C.組成KH2PO4的四種元素形成的簡單離子中,核外電子排布相同的有3種
(2)原子中運動的電子有兩種相反的自旋狀態(tài),若一種自旋狀態(tài)用+12表示,與之相反的用-12 表示,稱為電子的自旋磁量子數(shù)。對于基態(tài)的氟原子,其價電子自旋磁量子數(shù)的代數(shù)和為 -12或+12-12或+12。
(3)CH3OH的沸點 高于高于CH3SH,(填“高于”,“低于”或“等于”),原因是 甲醇可以形成分子間氫鍵,氫鍵比范德華力更強甲醇可以形成分子間氫鍵,氫鍵比范德華力更強。
(4)Xe是第五周期的稀有氣體元素,與F形成的XeF4中心原子的價層電子對數(shù)為 55,下列對XeF4中心原子雜化方式推斷合理的是 DD(填標號)。
A.sp
B.sp2
C.sp3d2
D.sp3d
(5)XeF2晶體屬四方晶系,晶胞參數(shù)如圖所示,晶胞棱邊夾角均為90°,該晶胞中有 22個XeF2分子。以晶胞參數(shù)為單位長度建立的坐標系可以表示晶胞 中各原子的位置,稱為原子的分數(shù)坐標,如A點原子的分數(shù)坐標為(12,12,12).已知Xe-F鍵長為r pm,則B點原子的分數(shù)坐標為 (0,0,rc)(0,0,rc);晶胞中A、B間距離d=12a2+(c2-r)212a2+(c2-r)2pm。
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【考點】晶胞的計算;原子軌道雜化方式及雜化類型判斷.
【答案】A;-或+;高于;甲醇可以形成分子間氫鍵,氫鍵比范德華力更強;5;D;2;(0,0,);
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【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:13引用:1難度:0.5
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(4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是
(5)C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖,C60分子處于頂點和面心。已知:C60晶胞棱長為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點構(gòu)成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點構(gòu)成),則平均每一個C60晶胞中有發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4 -
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①NH4+電子式為
②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序為
③SO42-中S原子的雜化方式為
(3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為
(4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計算表達式為發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7 -
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