苦馬豆素（SW）因從灰苦馬豆中分離出來而得名，被認(rèn)為是“未來的腫瘤治療藥物”。以下是相關(guān)的實(shí)驗(yàn)研究過程及結(jié)果。
①將等量的小鼠肝癌Hepal-6細(xì)胞懸液，分別接種于若干含有等量培養(yǎng)液的培養(yǎng)瓶中；
②將培養(yǎng)瓶放于37℃、5%CO₂培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24h,靜置、去掉上清液；
③分別加入等量但不同濃度SW的培養(yǎng)液，于37℃、5%CO₂培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)；
④分別在24h、48h、72h時吸取培養(yǎng)液，觀察結(jié)果，得到不同濃度SW對細(xì)胞存活率影響曲線如圖所示。請回答下列問題。

（1）處于間期的肝癌Hepal-6細(xì)胞，其分子水平的主要變化是

DNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成

DNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成

。
（2）步驟③中需要設(shè)置對照組，對照組的處理方法應(yīng)為

加入等量不含SW的培養(yǎng)液（或只加等量培養(yǎng)液）

加入等量不含SW的培養(yǎng)液（或只加等量培養(yǎng)液）

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（3）分析圖中曲線可知，SW對肝癌Hepal-6細(xì)胞作用效果的特點(diǎn)是：

①SW濃度越高，對細(xì)胞生長（存活）的抑制作用越強(qiáng)　②SW作用時間越長，對細(xì)胞生長（存活）的抑制作用越強(qiáng)

①SW濃度越高，對細(xì)胞生長（存活）的抑制作用越強(qiáng)　②SW作用時間越長，對細(xì)胞生長（存活）的抑制作用越強(qiáng)

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（4）將培養(yǎng)48h的培養(yǎng)液離心，去除上清液后經(jīng)過一系列的處理及分析，得到48h細(xì)胞數(shù)目及凋亡蛋白Bax和Bcl-2的表達(dá)量如表所示：

SW	癌細(xì)胞數(shù)目	凋亡細(xì)胞數(shù)目	Bax蛋白	Bcl-2蛋白
2ug/mL	+	+++	+++++	+
1ug/mL	++	+++	+++	++
0.5ug/mL	+++	++	++	+++
0ug/mL	++++	+	+	++++

注：“+”的數(shù)量表示相對值的多少
據(jù)此推測，SW可能是通過誘發(fā)癌細(xì)胞

凋亡

凋亡

來抑制腫瘤生長的，其原因可能是SW促進(jìn)了癌細(xì)胞內(nèi)

Bax蛋白基因

Bax蛋白基因

的表達(dá)。該生理過程對于多細(xì)胞生物體的意義

有助于多細(xì)胞生物體完成正常發(fā)育，維持內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定，以及抵御外界各種因素的干擾

有助于多細(xì)胞生物體完成正常發(fā)育，維持內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定，以及抵御外界各種因素的干擾

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