伊紅美藍培養(yǎng)基可用于檢測水中大腸桿菌的含量。該培養(yǎng)基由基礎培養(yǎng)基（含蛋白胨、NaCl、瓊脂）滅菌后，冷卻至60℃加入乳糖溶液、伊紅水溶液和美藍水溶液構(gòu)成?；卮鹣铝袉栴}：
（1）伊紅美藍培養(yǎng)基從功能上分屬于鑒定培養(yǎng)基鑒定培養(yǎng)基（選填“選擇培養(yǎng)基”或“鑒定培養(yǎng)基”），該培養(yǎng)基中的蛋白胨能為大腸桿菌生長提供氮源和維生素等營養(yǎng)氮源和維生素等營養(yǎng)?；A培養(yǎng)基的滅菌方法是高壓蒸汽滅菌法高壓蒸汽滅菌法。
（2）在檢驗大腸桿菌含量時，有時需要對水樣進行一系列的梯度稀釋，然后采用稀釋涂布平板法稀釋涂布平板法（填方法名稱），將水樣接種到培養(yǎng)基上。若分別取0.1mL已稀釋103倍的水樣接種到三個培養(yǎng)基上，記錄到的菌落數(shù)分別是55、56、57，則每升原水樣中大腸桿菌數(shù)為5.6×1085.6×108個。
（3）統(tǒng)計的菌落數(shù)往往比接種水樣中活菌的實際數(shù)目要少，原因是當兩個或多個細胞連在一起時，平板上觀察到的只是一個菌落當兩個或多個細胞連在一起時，平板上觀察到的只是一個菌落。
【答案】鑒定培養(yǎng)基；氮源和維生素等營養(yǎng)；高壓蒸汽滅菌法；稀釋涂布平板法；5.6×108；當兩個或多個細胞連在一起時，平板上觀察到的只是一個菌落
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：3引用：1難度：0.7
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（1）為分離出土壤中分解尿素的細菌，應該用的培養(yǎng)基進行分離，這種培養(yǎng)基屬于培養(yǎng)基（按功能分類）。可在培養(yǎng)基中加入指示劑對該類微生物鑒別。
（2）若取土樣6g,應加入mL的無菌水配制成稀釋10倍土壤溶液。因土壤中細菌密度很大，需要不斷加以稀釋，配制成101～107不同濃度的土壤溶液。將103～107倍的稀釋液分別吸取0.2mL加入到固體培養(yǎng)基上，用涂布器將菌液鋪平，每個稀釋度下至少涂布3個平板，這種接種方法稱為。將接種的培養(yǎng)皿放置在37℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24h～48h,觀察并統(tǒng)計菌落數(shù)，結(jié)果如表，其中倍的稀釋比較合適，由此計算出每克土壤中的菌落數(shù)為。這種方法測定的菌落數(shù)往往比活菌的實際數(shù)目（低/高）。
（3）若研究尿素分解菌的群體生長規(guī)律，可采用平板劃線法分離土壤中的尿素分解菌。操作時，接種環(huán)通過灼燒滅菌，在第二次及以后劃線時，總是從上一次的末端開始劃線。這樣做的目的是稀釋倍數(shù) 103 104 105 106 107 菌落數(shù)
（個）1號平板 478 367 277 26 5 2號平板 496 354 261 20 8 3號平板 509 332 254 29 3 。將分離純化后的單個菌落進行液體培養(yǎng)，可采用定期取樣的方法進行計數(shù)。若以一個大方格（體積為0.1mm3）有25個中方格的計數(shù)板為例進行計算，設五個中方格中總菌數(shù)為45，菌液稀釋倍數(shù)為102，那么原菌液的菌群密度為個/mL。發(fā)布：2024/12/31 3:30:1組卷：47引用：4難度：0.6 -
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發(fā)布：2024/12/31 4:0:1組卷：17引用：3難度：0.7
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