大白菜起源于中國(guó)，為兩年生草本，第一年以營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)為主，第二年春季抽薹開(kāi)花，是重要的蔬菜作物。研究大白菜抽薹的調(diào)控機(jī)制可為育種提供理論依據(jù)。

（1）研究者將早抽薹突變體甲和乙分別與野生型白菜（性狀表現(xiàn)如圖1）雜交，F(xiàn)₂均出現(xiàn)野生型和突變體，分離比約為3：1，說(shuō)明甲和乙的突變性狀均由

隱性

隱性

基因控制。通過(guò)

測(cè)交（將兩雜交獲得的 F₁ 代分別與隱性親本雜交）

測(cè)交（將兩雜交獲得的 F₁ 代分別與隱性親本雜交）

實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)后代均出現(xiàn)野生型和突變體為1：1的分離比，驗(yàn)證上述結(jié)論。
（2）為研究甲、乙的突變基因在染色體上的位置關(guān)系，研究者提出三種假設(shè)：
①甲、乙突變基因?yàn)榈任换颉?br />②甲、乙的突變基因?yàn)橥慈旧w上的非等位基因。
③甲、乙的突變基因?yàn)榉峭慈旧w上的非等位基因。
請(qǐng)從下表中選擇一種實(shí)驗(yàn)方案進(jìn)行驗(yàn)證，并預(yù)期三種假設(shè)對(duì)應(yīng)的子代表型及比例。

實(shí)驗(yàn)方案	預(yù)期結(jié)果
Ⅰ.甲×野生型→F1 F1×乙→F2 Ⅱ.甲×野生型→F1（甲） 乙×野生型→F1（乙） F1（甲）×F1（乙）→F2 Ⅲ.甲×乙→F1 F1自交→F2 Ⅳ.甲×乙→F1 F1×野生型→F2	A.F1全表現(xiàn)為野生型 B.F1全表現(xiàn)為早抽薹 C.F1出現(xiàn)野生型和早抽薹，比例約為3：1 D.F2全表現(xiàn)為野生型 E.F2全表現(xiàn)為早抽薹 F.F2出現(xiàn)野生型和早抽薹，比例約為9：7 G.F2 出現(xiàn)野生型和早抽薹。比例約為3：1 H.F2出現(xiàn)野生型和早抽薹。比例約為1：1

實(shí)驗(yàn)方案應(yīng)選擇

Ⅲ

Ⅲ

，三種假說(shuō)的預(yù)期分別是①

B（E）

B（E）

；②

AH

AH

；③

AF

AF

。（用表中的序號(hào)或字母作答）
（3）進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)突變基因?yàn)锽基因，并對(duì)甲的B基因進(jìn)行測(cè)序結(jié)果如下：
野生型非模板鏈
突變體甲非模板鏈
注：非模板鏈下面的字母代表相應(yīng)的氨基酸，*處無(wú)對(duì)應(yīng)氨基酸
據(jù)此可知，由于

堿基（對(duì)）替換

堿基（對(duì)）替換

使甲的B基因突變，其指導(dǎo)合成的mRNA上的堿基為

UAG

UAG

的終止密碼子提前出現(xiàn)，最終導(dǎo)致蛋白質(zhì)的

肽鏈縮短、（空間）結(jié)構(gòu)

肽鏈縮短、（空間）結(jié)構(gòu)

改變，功能異常。
（4）基因B表達(dá)一種甲基轉(zhuǎn)移酶，可通過(guò)催化染色體中組蛋白的甲基化來(lái)影響F基因的表達(dá)，F(xiàn)基因是開(kāi)花的主要抑制基因。研究者進(jìn)一步做了如圖2所示檢測(cè)，據(jù)圖以箭頭和文字形式進(jìn)一步解釋早期抽薹表型出現(xiàn)的成因。
（5）大白菜主要以食用葉片為主，過(guò)早抽薹會(huì)降低葉球的產(chǎn)量和質(zhì)量，你認(rèn)為本研究結(jié)果在大白菜育種中有何價(jià)值？

初步揭示了大白菜抽薹的分子機(jī)制，用于培育耐抽薹新品種

初步揭示了大白菜抽薹的分子機(jī)制，用于培育耐抽薹新品種

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