某興趣小組用固體堿熔法制備高錳酸鉀，流程如下：
（1）步驟Ⅰ中加熱時選用鐵坩堝而不用瓷坩堝，請說明理由 加熱時瓷坩堝會與強堿反應加熱時瓷坩堝會與強堿反應。
（2）步驟Ⅲ中通入二氧化碳后，除高錳酸鉀外還會產(chǎn)生難溶物MnO2和某正鹽，請寫出該反應的化學方程式 3K2MnO4+2CO2=2KMnO4+MnO2↓+2K2CO33K2MnO4+2CO2=2KMnO4+MnO2↓+2K2CO3。
（3）步驟Ⅳ中關于抽濾的說法，正確的是 ADAD。
A．為防止濾紙被腐蝕，可用玻璃纖維代替濾紙進行抽濾
B．抽濾得到的濾液應從吸濾瓶的支管口倒出
C．洗滌沉淀時，應使洗滌劑快速通過沉淀
D．吸濾完成時應先拆下抽氣泵和吸濾瓶間的橡皮管，再關閉水龍頭
E．顆粒太小的沉淀在快速過濾時易透過濾紙，故不宜用減壓過濾
（4）為測定步驟Ⅵ中得到的KMnO4產(chǎn)品的純度，現(xiàn)將其配制成溶液，通過與已知濃度的草酸鈉標準溶液的滴定來計算。
①在滴定操作前，需用移液管量取一定體積的草酸鈉溶液于錐形瓶中。移液管放液的操作是 將移液管垂直放入稍傾斜的容器中將移液管垂直放入稍傾斜的容器中，并使管尖與容器內(nèi)壁接觸，松開食指使溶液全部流出，數(shù)秒后，取出移液管。
②滴定前，有關滴定管的正確操作為（選出正確操作并按序排列）：
檢漏→蒸餾水洗滌→FF→BB→EE→CC→GG→開始滴定。
A．烘干
B．裝入滴定液至零刻度以上
C．調(diào)整滴定液液面至零刻度或零刻度以下
D．用洗耳球吹出潤洗液
E．排除氣泡
F．用滴定液潤洗2至3次
G．記錄起始讀數(shù)
③滴定終點時，溶液顏色發(fā)生變化，未等半分鐘即讀數(shù)，結果讀數(shù)后溶液又變回原色，則測得的高錳酸鉀產(chǎn)品的純度 偏高偏高（填“偏高”或“偏低”或“不受影響”）。
【考點】制備實驗方案的設計．
【答案】加熱時瓷坩堝會與強堿反應；3K2MnO4+2CO2=2KMnO4+MnO2↓+2K2CO3；AD；將移液管垂直放入稍傾斜的容器中；F；B；E；C；G；偏高
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：15引用：1難度：0.5
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1．為了保護環(huán)境，充分利用資源，某研究小組通過如下簡化流程，將工業(yè)制硫酸的硫鐵礦燒渣（鐵主要以Fe2O3形式存在）轉(zhuǎn)變成重要的化工原料FeSO4（反應條件略）。
活化硫鐵礦還原Fe3+的主要反應為：FeS2+7Fe2（SO4）3+8H2O=15FeSO4+8H2SO4，不考慮其它反應，請回答下列問題：
（1）第Ⅰ步H2SO4與Fe2O3反應的離子方程式是。
（2）檢驗第II步中Fe3+是否完全還原，應選擇（填字母編號）。
A．KMnO4溶液 B．K3[Fe（CN）6]溶液 C．KSCN溶液
（3）第III步加FeCO3調(diào)溶液pH到5.8左右，消耗FeCO3的離子方程式為；然后在第Ⅳ步通入空氣使溶液pH降到5.2，此時Fe2+不沉淀，濾液中鋁、硅雜質(zhì)被除盡。通入空氣引起溶液pH降低的原因是。
（4）FeSO4在一定條件下可制得FeS2（二硫化亞鐵）納米材料，F(xiàn)eS2中S元素的化合價為。該納米材料可用于制造高容量鋰電池，電池放電時的總反應為4Li+FeS2=Fe+2Li2S，正極反應式是。
（5）假如燒渣中的鐵全部視為Fe2O3，其含量為50%．將a kg質(zhì)量分數(shù)為b%的硫酸加入到c kg燒渣中浸取，鐵的浸取率為96%，其他雜質(zhì)浸出消耗掉的硫酸以及調(diào)pH后溶液呈微酸性所殘留的硫酸忽略不計。按上述流程，第III步應加入FeCO3kg。發(fā)布：2024/12/22 8:0:1組卷：2引用：1難度：0.5 -
2．正丁醚制備原理為2CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O。濃H2SO4135℃
實驗裝置圖如圖：
實驗步驟：
Ⅰ.在三頸燒瓶中，加入0.16mol正丁醇、濃硫酸和沸石，按圖連接裝置。先在分水器內(nèi)預先加水至支管處，小心開啟旋塞放出XmL。然后小火加熱保持反應物微沸，回流分水。
Ⅱ.反應結束后將反應液和25mL水在分液漏斗中混合，充分搖振靜置分層后棄去水層，粗產(chǎn)物依次用等體積5%NaOH溶液、蒸餾水和飽和CaCl2溶液洗滌，然后用1g無水氯化鈣干燥。過濾后的產(chǎn)物加入25mL蒸餾瓶中，蒸餾收集到9.1g產(chǎn)品。
請回答下列問題：
（1）儀器B的名稱為。
（2）分水器使用前（填“需要”或“不需要”）檢漏，步驟Ⅰ中的X的范圍為（填序號）。
A.0～1
B.1～2
C.2～3
（3）已知正丁醚難溶于水，正丁醇微溶于水，易溶于醚，分水器在本實驗中的可能作用是（填序號）。
A.移走生成物水，同時讓正丁醇、正丁醚回到反應瓶，提高正丁醇的轉(zhuǎn)化率
B.冷凝回流正丁醇、正丁醚和水
C.實驗過程中分水器內(nèi)會出現(xiàn)分層現(xiàn)象，當分水器全部被水充滿時，停止反應
（4）簡述步驟Ⅱ中反應液和25mL水在分液漏斗中的混合方法：。
（5）本實驗粗產(chǎn)物依次用水洗滌是為了除去殘留的NaOH，用飽和CaCl2溶液洗滌是除去殘留的正丁醇，能不能省去水洗步驟而直接用飽和CaCl2溶液洗滌？（填“能”或“不能”），理由是。
（6）最后收集到正丁醚的產(chǎn)率為%（保留兩位小數(shù)）。發(fā)布：2024/12/24 8:0:2組卷：3引用：1難度：0.5 -
3．四溴化鈦（TiBr4）可用作橡膠工業(yè)中烯烴聚合反應的催化劑，常溫下為橙黃色固體，熔點：38.3℃，沸點233.5℃，具有潮解性且易發(fā)生水解。實驗室利用反應TiO2+C+2Br2
TiBr4+CO2來制備TiBr4，裝置如圖所示。下列說法錯誤的是（ ?。?br />高溫
發(fā)布：2024/12/22 11:0:4組卷：47引用：4難度：0.5
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