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如圖為甲、乙兩個(gè)家族的遺傳系譜圖,其中一個(gè)家族攜帶有胱氨酸尿癥致病基因(相關(guān)基因A、a位于常染色體),另一個(gè)家族攜帶有魚(yú)鱗病致病基因(相關(guān)基因E、e位于性染色體)。每個(gè)家族均不含對(duì)方家族的致病基因?;卮鹣铝袉?wèn)題:
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(1)患有胱氨酸尿癥的家族是
,判斷依據(jù)是:該家族中
2
2
號(hào)個(gè)體表型的出現(xiàn),可排除該病為伴X染色體隱性遺傳;該家族中
6
6
號(hào)個(gè)體表型的出現(xiàn),可排除該病為伴X染色體顯性遺傳。
(2)若僅考慮乙家族的致病基因,Ⅱ11的致病基因來(lái)自于
9和Ⅰ10
9和Ⅰ10
號(hào)。
(3)若Ⅱ5帶有甲家族遺傳病的致病基因,則:
①Ⅰ2不攜帶致病基因的概率是
0
0
。
②若同時(shí)考慮兩種病,Ⅲ6的基因型是
AaXEXE
AaXEXE
,她與Ⅲ17婚配,生一個(gè)正常的女兒的概率是
1
1
。該正常女兒與一正常男性婚配,已知該男性與Ⅱ5相關(guān)基因的檢測(cè)結(jié)果相同,則兩人生出同時(shí)患兩種病孩子的概率是
1
32
1
32
。

【答案】甲;Ⅰ2;Ⅲ6;Ⅰ9和Ⅰ10;0;AaXEXE;1;
1
32
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:8引用:1難度:0.6
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    發(fā)布:2025/1/3 18:0:4組卷:0引用:1難度:0.7
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    (1)控制家雞羽毛顏色和尾羽長(zhǎng)度兩對(duì)相對(duì)性狀的基因分別位于
     
    上。親本黑羽長(zhǎng)尾雌性家雞的基因型為
     
    。
    (2)子一代雌雄個(gè)體相互交配,則子二代中黑羽長(zhǎng)尾雄性家雞占
     
    ,其中雜合子
     
    。
    (3)若親本黑羽長(zhǎng)尾雌性家雞與白羽短尾雄性家雞雜交,子一代中偶然出現(xiàn)了一只灰羽短尾雄性家雞,則其可能的原因是
     
    (僅從可遺傳變異的角度分析)。

    發(fā)布:2024/12/31 8:0:1組卷:0引用:1難度:0.6
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    (1)根據(jù)上述雜交結(jié)果,控制紅花和白花這對(duì)相對(duì)性狀的等位基因至少有
     
    對(duì),判斷的依據(jù)是
     
    。如果讓兩個(gè)雜交組合產(chǎn)生的F1再雜交,理論上后代紅花植株中雜合子占
     
    。上述兩個(gè)雜交組合產(chǎn)生的F2中白花植株雜合子自交后代
     
    (填“都會(huì)”或“都不會(huì)”或“有一組會(huì)”)發(fā)生性狀分離。
    (2)要確定某一純合白花品系的基因型(用隱性純合基因?qū)?shù)表示),可讓其與純種紅花植株雜交獲得F1,然后再將F1與親本白花品系雜交獲得F2,統(tǒng)計(jì)F2中紅花、白花植株的比例。請(qǐng)預(yù)期可能的實(shí)驗(yàn)結(jié)果并推測(cè)隱性純合基因?qū)?shù)。若F2中紅花植株:白花植株=
     
    ,則該純合白花品系具有2對(duì)隱性純合基因。
    (3)該植物的HPR1蛋白定位于細(xì)胞的核孔處,協(xié)助mRNA轉(zhuǎn)移,與野生型相比,推測(cè)該蛋白功能缺失的突變型細(xì)胞中,有更多的mRNA分布于
     
    (填“細(xì)胞核”或“細(xì)胞質(zhì)”),mRNA合成的原料是
     
    。研究該植物的線粒體基因與細(xì)胞核基因的表達(dá)過(guò)程時(shí)發(fā)現(xiàn),即使由線粒體DNA轉(zhuǎn)錄而來(lái)的mRNA和細(xì)胞核DNA轉(zhuǎn)錄而來(lái)的mRNA堿基序列相同,二者經(jīng)翻譯產(chǎn)生的多肽鏈中相應(yīng)氨基酸的序列卻常有不同,從遺傳信息的傳遞過(guò)程分析,其可能的原因是
     
    。

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:4引用:1難度:0.5
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