如圖為甲、乙兩個(gè)家族的遺傳系譜圖,其中一個(gè)家族攜帶有胱氨酸尿癥致病基因(相關(guān)基因A、a位于常染色體),另一個(gè)家族攜帶有魚(yú)鱗病致病基因(相關(guān)基因E、e位于性染色體)。每個(gè)家族均不含對(duì)方家族的致病基因?;卮鹣铝袉?wèn)題:
(1)患有胱氨酸尿癥的家族是 甲甲,判斷依據(jù)是:該家族中 Ⅰ2Ⅰ2號(hào)個(gè)體表型的出現(xiàn),可排除該病為伴X染色體隱性遺傳;該家族中 Ⅲ6Ⅲ6號(hào)個(gè)體表型的出現(xiàn),可排除該病為伴X染色體顯性遺傳。
(2)若僅考慮乙家族的致病基因,Ⅱ11的致病基因來(lái)自于 Ⅰ9和Ⅰ10Ⅰ9和Ⅰ10號(hào)。
(3)若Ⅱ5帶有甲家族遺傳病的致病基因,則:
①Ⅰ2不攜帶致病基因的概率是 00。
②若同時(shí)考慮兩種病,Ⅲ6的基因型是 AaXEXEAaXEXE,她與Ⅲ17婚配,生一個(gè)正常的女兒的概率是 11。該正常女兒與一正常男性婚配,已知該男性與Ⅱ5相關(guān)基因的檢測(cè)結(jié)果相同,則兩人生出同時(shí)患兩種病孩子的概率是 132132。
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【考點(diǎn)】基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用.
【答案】甲;Ⅰ2;Ⅲ6;Ⅰ9和Ⅰ10;0;AaXEXE;1;
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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