回答下列與噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的有關(guān)問題。
Ⅰ.1952年，赫爾希和蔡斯利用放射性同位素標(biāo)記的新技術(shù)，完成了著名的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，下面是實(shí)驗(yàn)的部分步驟。

（1）實(shí)驗(yàn)的第一步用³⁵S標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼；第二步把³⁵S標(biāo)記的噬菌體與細(xì)菌混合。如圖所示，第四步離心后的實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明：侵染時(shí)，噬菌體的

蛋白質(zhì)外殼

蛋白質(zhì)外殼

沒有進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)。
（2）若要大量制備用³⁵S標(biāo)記的噬菌體，需先用含³⁵S的培養(yǎng)基培養(yǎng)

大腸桿菌

大腸桿菌

，再用噬菌體去侵染

含³⁵S的大腸桿菌

含³⁵S的大腸桿菌

。
Ⅱ.在赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中，用p標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，在理論上，上清液中不含放射性，下層沉淀物中具有很高的放射性；而實(shí)驗(yàn)的實(shí)際最終結(jié)果顯示：在離心后的上清液中，也具有一定的放射性，而下層的沉淀物放射性強(qiáng)度比理論值略低。
（1）由于實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和理論數(shù)據(jù)之間有較大的誤差，由此對(duì)實(shí)驗(yàn)過程進(jìn)行誤差分析：
①在實(shí)驗(yàn)中，從噬菌體和大腸桿菌混合培養(yǎng)到用離心機(jī)分離前，這段時(shí)間如果過長，會(huì)使上清液的放射性含量

升高

升高

，其原因是

部分大腸桿菌破裂，含³²P的噬菌體釋放出來

部分大腸桿菌破裂，含³²P的噬菌體釋放出來

。
②在實(shí)驗(yàn)中，如果有一部分噬菌體沒有侵染到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)，將

是

是

（填“是”或“不是”）產(chǎn)生誤差的來源，理由是

含³²P的噬菌體沒有侵染細(xì)菌，離心后含³²P的噬菌體會(huì)到上清液中

含³²P的噬菌體沒有侵染細(xì)菌，離心后含³²P的噬菌體會(huì)到上清液中

。上述實(shí)驗(yàn)中，能否用¹⁵N來標(biāo)記噬菌體的DNA？

不能

不能

（填“能”或“不能”），理由是

DNA和蛋白質(zhì)均含有N，不能對(duì)二者進(jìn)行區(qū)分

DNA和蛋白質(zhì)均含有N，不能對(duì)二者進(jìn)行區(qū)分

。