1.某二倍體動(dòng)物的性別決定方式為XY型,其毛色受兩對(duì)等位基因A/a、B/b控制,其中A基因控制黃色素的合成,a基因無此效應(yīng),且A/a基因位于常染色體上;B基因控制黑色素的合成,b基因無此效應(yīng),當(dāng)黃色素與黑色素同時(shí)存在時(shí)動(dòng)物表現(xiàn)為花斑,當(dāng)兩種色素都不存在時(shí)動(dòng)物表現(xiàn)為白色。該動(dòng)物存在純合胚胎致死現(xiàn)象。研究人員用純合親本進(jìn)行了如圖雜交實(shí)驗(yàn)?;卮鹣铝袉栴}(不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段):
(1)研究人員認(rèn)為B/b基因位于X染色體上,理由是
。
(2)據(jù)圖分析可知,F(xiàn)
2死亡個(gè)體的基因型為
。若F
2雌雄花斑個(gè)體隨機(jī)交配,F(xiàn)
3黃色個(gè)體所占比例為
。
(3)二倍體生物體細(xì)胞中多一條染色體的個(gè)體叫三體,少一條染色體的個(gè)體叫單體。研究人員發(fā)現(xiàn)了某植物的兩種突變體,分別是甲:6-三體(6號(hào)染色體多一條)和乙:7-單體(7號(hào)染色體少一條),且除不含7號(hào)染色體的精子不育外,其余類型的配子育性均正常;各種類型的雜交子代均存活。已知該植物的寬葉(A)對(duì)窄葉(a)為顯性,紅花(B)對(duì)白花(b)為顯性,兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳。甲為寬葉紅花(AaaBB),乙為窄葉白花。
①若甲是由親代形成精子過程中減數(shù)分裂一次異常引起的,試分析具體原因:
。
②若讓甲與基因型為AAbb的該植物雜交,得到基因型為AAaBb的6-三體,則該三體植物自交,后代的表型及比例為
。
③若已證明控制紅花和白花的基因位于7號(hào)染色體上,用乙作父本和甲雜交,所得F
1中染色體數(shù)正常的個(gè)體所占比例為
。