環(huán)化一磷酸腺苷（cAMP）是一種細(xì)胞內(nèi)的信號(hào)分子。研究表明，cAMP對(duì)初級(jí)卵母細(xì)胞完成減數(shù)第一次分裂有抑制作用，大致機(jī)理如圖1所示。請(qǐng)回答下列問題：
（1）根據(jù)圖中信息，被激活的酶A能催化ATP脫去 兩個(gè)磷酸基團(tuán)/PPi兩個(gè)磷酸基團(tuán)/PPi并發(fā)生 環(huán)化環(huán)化形成cAMP，cAMP能活化 酶P酶P。
（2）女性在 胚胎胚胎期卵原細(xì)胞就發(fā)育成為初級(jí)卵母細(xì)胞，但初級(jí)卵母細(xì)胞啟動(dòng)減數(shù)第一次分裂則需要等到進(jìn)入青春期之后。依據(jù)上圖推測(cè)，進(jìn)入青春期后的女性初級(jí)卵母細(xì)胞恢復(fù)分裂的信號(hào)途徑是 信號(hào)分子2作用于S2蛋白，通過G2蛋白抑制酶A信號(hào)分子2作用于S2蛋白，通過G2蛋白抑制酶A，細(xì)胞內(nèi)的cAMP濃度降低，活化的酶P減少，解除了對(duì)減數(shù)第一次分裂的抑制作用。
（3）初級(jí)卵母細(xì)胞的不均等分裂依賴于細(xì)胞膜內(nèi)陷位置形成的縊縮環(huán)。有人認(rèn)為cAMP抑制減數(shù)第一次分裂是因?yàn)橛绊懥丝O縮環(huán)，為此搜集了小鼠的初級(jí)卵母細(xì)胞，在誘導(dǎo)恢復(fù)分裂后，用兩種特異性藥物（藥物H和藥物F）進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如圖2所示。
①應(yīng)從小鼠的 卵巢卵巢（器官）中獲取初級(jí)卵母細(xì)胞，然后轉(zhuǎn)移到37℃、含5% CO2CO2的恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
②根據(jù)上述結(jié)果推測(cè)，藥物F對(duì)酶A有 激活激活作用，cAMP抑制減數(shù)第一次分裂的原因除了阻止縊縮環(huán)的形成，還可能是 改變縊縮環(huán)形成的位置（干擾縊縮環(huán)的定位）改變縊縮環(huán)形成的位置（干擾縊縮環(huán)的定位）
【考點(diǎn)】細(xì)胞的減數(shù)分裂．
【答案】兩個(gè)磷酸基團(tuán)/PPi；環(huán)化；酶P；胚胎；信號(hào)分子2作用于S2蛋白，通過G2蛋白抑制酶A；卵巢；CO2；激活；改變縊縮環(huán)形成的位置（干擾縊縮環(huán)的定位）
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/9/17 3:0:8組卷：6引用：2難度：0.5
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1．研究表明，雌性動(dòng)物繁殖率下降與減數(shù)分裂異常密切相關(guān)。為了解減數(shù)分裂過程中的調(diào)控機(jī)制，研究人員展開了系列實(shí)驗(yàn)。
（1）減數(shù)第一次分裂的前期又可分為如圖1所示5個(gè)亞時(shí)期，其中偶線期和粗線期可見同源染色體發(fā)生并形成四分體。減數(shù)第一次分裂過程中，非同源染色體的自由組合及之間的交叉互換，會(huì)導(dǎo)致配子基因組合的多樣性。
（2）小鼠卵原細(xì)胞在胚胎期就開始了減數(shù)第一次分裂，但在出生前后被阻滯在雙線期之后、濃縮期之前的一個(gè)漫長(zhǎng)的靜止階段（稱為核網(wǎng)期）。研究發(fā)現(xiàn)，在此過程中，細(xì)胞中的環(huán)腺苷酸（簡(jiǎn)稱cAMP）含量逐漸上升，達(dá)到峰值后維持在較高水平。在雌性小鼠性成熟后，卵母細(xì)胞才少量分批繼續(xù)減數(shù)分裂過。
①cAMP被稱為細(xì)胞內(nèi)的第二信使。如圖2所示，當(dāng)信號(hào)分子與受體結(jié)合后，通過G蛋白激活酶A，在其催
化下由生成cAMP，作用于靶蛋白，調(diào)節(jié)細(xì)胞的生理過程。
②實(shí)驗(yàn)一：不同條件下體外培養(yǎng)特定時(shí)期的卵母細(xì)胞，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖3所示。由此可知，cAMP調(diào)控了細(xì)胞的減數(shù)分裂進(jìn)程，判斷依據(jù)是。
③已知卵原細(xì)胞進(jìn)入粗線期時(shí)，在顯微鏡下可觀察到聯(lián)會(huì)復(fù)合體蛋白（簡(jiǎn)稱S蛋白）沿染色體軸分布，進(jìn)入
核網(wǎng)期時(shí)，S蛋白則已完全從染色體上解離下來。研究人員猜測(cè)cAMP調(diào)控減數(shù)分裂進(jìn)程的靶蛋白可能是S蛋白，并對(duì)此展開進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)。
實(shí)驗(yàn)二：選取特定時(shí)期的胚胎卵巢，實(shí)驗(yàn)組注射混有臺(tái)盼藍(lán)的干擾S基因表達(dá)的RNA（臺(tái)盼藍(lán)用于指示注射成功與否），則對(duì)照組應(yīng)注射。經(jīng)處理后分別進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)，3天后，實(shí)驗(yàn)組有67.0%的卵母細(xì)胞進(jìn)入了核網(wǎng)期，對(duì)照期只有31.7%的卵母細(xì)胞進(jìn)入核網(wǎng)期，證明干擾S基因的表達(dá)會(huì)小鼠卵母細(xì)胞提前進(jìn)入核網(wǎng)期。
實(shí)驗(yàn)三：體外培養(yǎng)特定時(shí)期的卵母細(xì)胞，實(shí)驗(yàn)組中添加酶A抑制劑，一段時(shí)間后，實(shí)驗(yàn)組中可觀察到S蛋白沿染色體軸分布的卵母細(xì)胞為68.7%，對(duì)照組的相應(yīng)數(shù)據(jù)為39.0%，表明cAMP會(huì)S蛋白與染色體的解離。
④結(jié)合圖2及上述一系列實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測(cè)，cAMP調(diào)控減數(shù)分裂進(jìn)程的機(jī)制為。發(fā)布：2025/1/6 9:0:6組卷：27引用：2難度：0.5 -
2．某人體檢時(shí)被發(fā)現(xiàn)同時(shí)具備男性組織和女性組織，進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)此人部分細(xì)胞性染色體組成為XO型，部分細(xì)胞性染色體組成為XYY型，所有細(xì)胞的常染色體都相同。推測(cè)此人出現(xiàn)這種性狀的原因是（ ）
發(fā)布：2025/1/6 8:30:6組卷：26引用：5難度：0.6 -
3．一個(gè)基因型為EeFf的卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生了一個(gè)基因型為EF的卵細(xì)胞，則同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)第二極體的基因型是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/3 18:0:4組卷：13引用：7難度：0.9
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