人參是一種名貴藥材，具有良好的滋補作用。口服α-干擾素在慢性乙肝、丙肝及部分腫瘤的治療中有一定療效。如圖為科研人員制備能合成干擾素的人參愈傷組織細胞的流程，①～④表示相關(guān)的操作，EcoRⅠ、BamHⅠ為限制酶，它們的識別序列及切割位點如表所示。請回答下列問題：
| 限制酶 | 識別序列和切割位點 |
| EcoRⅠ | G↓AATTC |
| BamHⅠ | G↓GATCC |
干擾素基因兩端的部分核苷酸序列
干擾素基因兩端的部分核苷酸序列
。設(shè)計引物時需要避免引物之間形成 堿基互補配對
堿基互補配對
，而造成引物自連?？蒲腥藛T還在兩種引物的一端分別加上了 GAATTC
GAATTC
和 GGATCC
GGATCC
序列，以便于后續(xù)的剪切和連接。（2）過程②所構(gòu)建的基因表達載體中未標注出的必需元件還有
復(fù)制原點
復(fù)制原點
，過程③中需先用 Ca2+
Ca2+
處理根瘤農(nóng)桿菌以便將基因表達載體導(dǎo)入細胞。（3）過程④中，科研人員提取愈傷組織細胞的RNA后，先通過
反轉(zhuǎn)錄
反轉(zhuǎn)錄
過程獲得DNA，再進行PCR擴增，若最終未能檢測出干擾素基因，其可能原因是 干擾素基因未能導(dǎo)入人參愈傷組織細胞或?qū)肴藚⒂鷤M織細胞的干擾素基因未能轉(zhuǎn)錄
干擾素基因未能導(dǎo)入人參愈傷組織細胞或?qū)肴藚⒂鷤M織細胞的干擾素基因未能轉(zhuǎn)錄
。（4）治療中發(fā)現(xiàn)，用于口服的α-干擾素在胃中會受到一定程度的破壞影響其功效，需要利用
蛋白質(zhì)工程
蛋白質(zhì)工程
技術(shù)加以改造，以達到滿意效果。（5）科研人員認為，將轉(zhuǎn)干擾素基因的人參愈傷組織加工成的藥物比單純干擾素的療效要好，其依據(jù)是
藥物既有干擾素治療的作用，又有人參的滋補作用
藥物既有干擾素治療的作用，又有人參的滋補作用
。【答案】干擾素基因兩端的部分核苷酸序列；堿基互補配對；GAATTC；GGATCC；復(fù)制原點；Ca2+；反轉(zhuǎn)錄；干擾素基因未能導(dǎo)入人參愈傷組織細胞或?qū)肴藚⒂鷤M織細胞的干擾素基因未能轉(zhuǎn)錄；蛋白質(zhì)工程；藥物既有干擾素治療的作用，又有人參的滋補作用
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：16引用：1難度：0.6
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1．下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．幾丁質(zhì)是許多真菌細胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉栴}：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得?；蛭膸彀?和。
（2）生物體細胞內(nèi)的DNA復(fù)制開始時，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴增目的基因時，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時，DNA連接酶催化形成的化學鍵是。
（4）提取RNA時，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6 -
3．下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（ ）
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7
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