圖中，甲表示人類鐮狀細(xì)胞貧血的病因，乙是一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖（控制基因?yàn)锽與b），丙中a、b、c表示人體某一條染色體的一個(gè)DNA分子上相鄰的3個(gè)基因，m、n為不具有遺傳效應(yīng)的DNA片段。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：

（1）據(jù)圖甲可知，鐮狀細(xì)胞貧血形成的根本原因是DNA分子中的一個(gè)堿基發(fā)生了

替換（或改變）

替換（或改變）

而引起的基因突變?；蛲蛔兂诉@種類型外，還有堿基的

增添

增添

和

缺失

缺失

兩種類型。圖中β鏈的堿基組成為

GUA

GUA

。
（2）據(jù)圖乙可知，人類鐮狀細(xì)胞貧血的致病基因位于

常

常

染色體上，是一種

隱

隱

（填“顯”或“隱”）性遺傳??；Ⅱ₇的基因型是

Bb

Bb

，要保證Ⅱ₉婚配后子代不患此病，從理論上說(shuō)其配偶的基因型必須為

BB

BB

。
（3）圖丙中，堿基的增添、缺失或者替換發(fā)生在

m、n

m、n

（填字母）片段不屬于基因突變，原因是

m、n為不具有遺傳效應(yīng)的DNA片段

m、n為不具有遺傳效應(yīng)的DNA片段

。若圖丙中發(fā)生了某種顯微鏡下可見(jiàn)的可遺傳變異，則該變異應(yīng)該是

染色體變異

染色體變異

。