簡(jiǎn)單的物質(zhì)能合成非常重要且有用的物質(zhì)。有機(jī)物M是一種重要的抗癌藥物,就可以通過(guò)如圖的途徑合成。
已知:①
②
③DBBA(溴化劑)一般在醛基的鄰位發(fā)生取代。
回答下列問(wèn)題:
(1)D→E的反應(yīng)類型為 取代反應(yīng)取代反應(yīng)。
(2)A能與H2反應(yīng),其與氫氣充分反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。
(3)圖中畫虛線部分的官能團(tuán)名稱為a 酰胺基酰胺基,b 酯基酯基。
(4)E分子中最多共面的原子有 2222個(gè)。
(5)B 有多種同分異構(gòu)體,其中能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)且只有一個(gè)支鏈的芳香族同分異構(gòu)體共有 2020種。此外,B的同分異構(gòu)體中同時(shí)滿足下列條件,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
①苯環(huán)上有兩個(gè)取代基
②與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
③能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)
④核磁共振氫譜有五組峰,且峰面積之比為6:2:2:1:1
(6)結(jié)合上述信息,寫出1,5-戊二酸酐與乙二醇反應(yīng)合成聚1,5-戊二酸乙二醇酯的化學(xué)方程式 。
(7)參照上述路線,以丙烯和為原料合成的路線(其他試劑任選)。
【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成.
【答案】取代反應(yīng);;酰胺基;酯基;22;20;;;
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:14引用:2難度:0.4
相似題
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1.由物質(zhì)a為原料,制備物質(zhì)d (金剛烷)的合成路線如圖所示:
關(guān)于以上有機(jī)物的說(shuō)法中,不正確的是( )A.a(chǎn)分子中所有原子均在同一平面內(nèi) B.a(chǎn)和Br2按1:1加成的產(chǎn)物有兩種 C.d的一氯代物有兩種 D.c與d的分子式相同 發(fā)布:2024/12/30 14:30:1組卷:18引用:2難度:0.7 -
2.有機(jī)物K是某藥物的前體,合成路線如圖所示。
已知:R-CNR-CH2NH2;H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5+C2H5OH。催化劑
(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
(2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式是
(3)E屬于烴,其分子式是
(4)H中含氧官能團(tuán)的名稱是
(5)寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
①遇氯化鐵溶液顯紫色;
②不含醚鍵;
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2:12:2:2:1。
(6)H經(jīng)三步反應(yīng)合成K,寫出J→K的化學(xué)方程式發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:11引用:3難度:0.3 -
3.已知:(X代表鹵素原子,R代表烴基)
利用上述信息,按以下步驟從合成(部分試劑和反應(yīng)條件已略去)
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)分別寫出A、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A
(2)反應(yīng)①~⑦中屬于消去反應(yīng)的是
(3)如果不考慮⑥、⑦反應(yīng),對(duì)于反應(yīng)⑤,得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(4)試寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式
(5)寫出第⑦步的化學(xué)方程式:發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:5引用:2難度:0.5
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