試卷征集
加入會(huì)員
操作視頻

魚鱗病(相關(guān)基因?yàn)锳、a)和遺傳性腎炎(相關(guān)基因?yàn)锽、b)都屬于單基因遺傳?。ㄗⅲ夯蛭恢貌豢紤]X、Y染色體的同源區(qū)段)。圖1是某魚鱗病患者家系,圖2是某遺傳性腎炎患者家系,每個(gè)家系中只有一種遺傳病患者。請(qǐng)回答下列問題:

(1)據(jù)圖1和圖2判斷,魚鱗病可能的遺傳方式是
伴X隱性遺傳或常染色體隱性遺傳
伴X隱性遺傳或常染色體隱性遺傳
;遺傳性腎炎可能的遺傳方式是
伴X隱性遺傳或常染色體隱性遺傳
伴X隱性遺傳或常染色體隱性遺傳
。若僅考慮各家系中的遺傳病,據(jù)此推測(cè),圖1中“?”為正常女性的概率是
3
8
1
2
3
8
1
2
,圖2中Ⅱ-3的基因型是
Bb或XBXb
Bb或XBXb
。
(2)現(xiàn)將相關(guān)DNA片段進(jìn)行酶切,分離得到控制這兩種遺傳病的相關(guān)基因片段。表格記錄了兩個(gè)家族中部分家庭成員的檢測(cè)結(jié)果(注:“+”表示存在,“-”表示不存在,“X”表示未檢測(cè))。
圖1家族 圖2家族
Ⅱ-5 Ⅱ-6 Ⅰ-1 Ⅰ-2 Ⅱ-2 Ⅱ-3
基因A、a 基因1 + - + × × +
基因2 + + + +
基因B、b 基因3 + + × + - +
基因4 - + + + +
①表中基因1~4中,代表基因A的是
基因2
基因2
,代表基因B的是
基因3
基因3
。
②圖1中,Ⅲ-9為純合子的概率為
1
4
1
4
;圖2中,Ⅲ-1的基因型為
bbXAXA或bbXAXa
bbXAXA或bbXAXa
。
③若圖1中的Ⅲ-8與圖2中的Ⅱ-1婚配,則其子女只患一種病的概率是
7
24
7
24
。

【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害
【答案】伴X隱性遺傳或常染色體隱性遺傳;伴X隱性遺傳或常染色體隱性遺傳;
3
8
1
2
;Bb或XBXb;基因2;基因3;
1
4
;bbXAXA或bbXAXa;
7
24
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:30引用:1難度:0.4
相似題
  • 1.下列遺傳系譜圖中,最符合紅綠色盲遺傳方式的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:14引用:3難度:0.5
  • 2.如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙病顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。

    (1)控制遺傳病乙的基因位于
     
    染色體上,屬
     
    (填顯性或隱性)基因。
    (2)Ⅰ-1的基因型是
     
    ,Ⅰ-2能產(chǎn)生
     
    種卵細(xì)胞。
    (3)從理論上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有
     
    種基因型。
    (4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子,那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是
     

    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:3引用:2難度:0.6
  • 3.如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
    1
    6
    ,則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是(  )

    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:8引用:3難度:0.5
APP開發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司| 應(yīng)用名稱:菁優(yōu)網(wǎng) | 應(yīng)用版本:5.0.7 |隱私協(xié)議|第三方SDK|用戶服務(wù)條款
本網(wǎng)部分資源來源于會(huì)員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請(qǐng)立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個(gè)工作日內(nèi)改正