如圖為某家族甲?。ㄔO(shè)基因?yàn)锳、a）和乙?。ㄔO(shè)基因?yàn)锽、b）的遺傳系譜圖，其中Ⅱ-5不攜帶乙病致病基因。
（1）甲病的遺傳方式為 常染色體顯性遺傳病常染色體顯性遺傳病，乙病的遺傳方式為 伴X染色體隱性遺傳病伴X染色體隱性遺傳病。
（2）Ⅲ-6來自Ⅰ代幾號(hào) Ⅰ-1Ⅰ-1，Ш-4和Ⅲ-8基因型相同的概率為 1313。
（3）若Ш-6的性染色體組成為XXY，請(qǐng)說明其形成原因 Ⅱ-4含Xb的次級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂時(shí)，X染色體的兩個(gè)姐妹染色單體沒有分開（或分開后移向同一極），形成了一個(gè)含XbXb的卵細(xì)胞，與Y精子受精后形成了基因型為XbXbY的Ⅲ-6。Ⅱ-4含Xb的次級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂時(shí)，X染色體的兩個(gè)姐妹染色單體沒有分開（或分開后移向同一極），形成了一個(gè)含XbXb的卵細(xì)胞，與Y精子受精后形成了基因型為XbXbY的Ⅲ-6。。
（4）若Ⅲ-3與Ⅲ-8近親結(jié)婚，生育一正常孩子的概率是 724724。生育兩病兼患孩子的概率是 112112。
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【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】常染色體顯性遺傳?。话閄染色體隱性遺傳?。虎?1；；Ⅱ-4含Xb的次級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂時(shí)，X染色體的兩個(gè)姐妹染色單體沒有分開（或分開后移向同一極），形成了一個(gè)含XbXb的卵細(xì)胞，與Y精子受精后形成了基因型為XbXbY的Ⅲ-6。；；
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：1引用：1難度：0.4
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1．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
2．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ）16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：7引用：3難度：0.5
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