如圖為某家族苯丙酮尿癥的遺傳系譜圖（基因用A、a表示），據(jù)圖回答問題：
（1）據(jù)圖一可知人類苯丙酮尿癥基因在 常常染色體上。根據(jù)圖一中 7號患病，3、4正常7號患病，3、4正常判斷該病為隱性遺傳病。
（2）圖一中Ⅲ8的基因組成為 AA或AaAA或Aa，其中不攜帶致病基因的基因組成出現(xiàn)的可能性為 ??。
（3）圖一中若Ⅲ11和一個苯丙酮尿癥基因攜帶者結(jié)婚，則生一個患病男孩的概率為 12.5%12.5%。
（4）圖一中Ⅱ3和Ⅱ4表現(xiàn)均正常，其子女中的Ⅲ7患病、Ⅲ8正常，可以說明 遺傳和變異遺傳和變異是通過生殖發(fā)育實現(xiàn)的。家族中與Ⅱ4屬于直系血親的有 1、2、7、81、2、7、8。
（5）圖一中如果有一對同卵雙胞胎，應(yīng)該是 9和109和10。親代的基因通過 生殖細(xì)胞生殖細(xì)胞作為“橋梁”傳遞給子代。Ⅱ3產(chǎn)生的精子類型是圖二中的 D、ED、E（填寫編號）。無論基因A和a都是染色體上有 遺傳效應(yīng)遺傳效應(yīng)的DNA片段。Ⅱ3體細(xì)胞中的染色體表示為 22對+XY22對+XY。
【答案】常；7號患病，3、4正常；AA或Aa；?；12.5%；遺傳和變異；1、2、7、8；9和10；生殖細(xì)胞；D、E；遺傳效應(yīng)；22對+XY
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：43引用：2難度：0.5
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1．小軍同學(xué)對自己的家人是否有耳垂進(jìn)行了調(diào)查，調(diào)查結(jié)果如圖1所示。請結(jié)合圖示和所學(xué)知識分析回答下列問題：
（1）人的有耳垂和無耳垂是一對，是受基因控制的?；蛲ǔＪ怯羞z傳效應(yīng)的DNA片段。如圖2所示，DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成[③]。
（2）若顯性基因由D控制，隱性基因由d控制，則小軍的基因組成是，父親的基因組成是。
（3）實施一對夫妻可以生育三個子女的政策是我國積極應(yīng)對人口老齡化問題的重大舉措。若小軍父母再生育一個孩子，則這個孩子有耳垂的概率是。發(fā)布：2025/1/12 8:0:1組卷：17引用：1難度：0.5 -
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發(fā)布：2025/1/4 8:0:1組卷：2引用：1難度：0.4 -
3．如圖中的A、B、C三圖表示基因、DNA、染色體的關(guān)系，D圖表示李琳同學(xué)的體細(xì)胞內(nèi)一對染色體上的一對基因D、d,請回答下列問題：
（1）A、B、C三圖中，能正確表示基因、DNA、染色體關(guān)系的是圖。
（2）李琳的一個體細(xì)胞中有染色體對，DNA分子個。
（3）基因D、d分別控制性狀有酒窩、無酒窩，李琳成年后與無酒窩男子結(jié)婚，請問，他們能生育出無酒窩的孩子嗎？孩子的一些性狀與他父母不同，在遺傳學(xué)上稱為。發(fā)布：2025/1/4 8:0:1組卷：14引用：11難度：0.3
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