藥物利伐沙班臨床主要用于預(yù)防髖或膝關(guān)節(jié)置換術(shù)患者靜脈血栓栓塞。藥物利伐沙班的合成路線如圖：
已知：有機物C為石油化工終端產(chǎn)品，有機物D是基礎(chǔ)化工原料還常用作生活調(diào)味料。
（1）下列說法正確的是 AA。
A．C→D之間的轉(zhuǎn)化，可依次通過加成反應(yīng)及連續(xù)氧化反應(yīng)實現(xiàn)
B．1molE和足量的NaOH充分反應(yīng)，最多能消耗2molNaOH
C．C、E、F分子內(nèi)所有原子均共面，且均具有一定還原性能發(fā)生氧化反應(yīng)
D．利伐沙班在一定條件下既能和酸反應(yīng)，又能與堿反應(yīng)，分子式為C10H10N2O2
（2）Ⅰ中含氧官能團的名稱是 硝基、羥基、酰胺鍵硝基、羥基、酰胺鍵。
（3）寫出J→利伐沙班的化學(xué)反應(yīng)方程式 
。
（4）寫出和Ⅰ互為同分異構(gòu)且同時符合下列條件的結(jié)構(gòu)簡式
①1H?NMR譜中有4個譜峰；②IR譜表明分子有
；③遇FeCl3溶液顯紫色。 
。
（5）以對-硝基苯胺為原料，加入ClCH2CH2OCH2COCl,也可得到J，將下列流程圖補充完整：
【考點】有機物的合成．
【答案】A；硝基、羥基、酰胺鍵；；
；【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：1引用：1難度：0.5
相似題
-
1．由物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關(guān)于以上有機物的說法中，不正確的是（ ）發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．有機物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結(jié)構(gòu)簡式是。
（2）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團的名稱是。
（5）寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經(jīng)三步反應(yīng)合成K，寫出J→K的化學(xué)方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：11引用：3難度：0.3 -
3．已知：（X代表鹵素原子，R代表烴基）
利用上述信息，按以下步驟從
合成
（部分試劑和反應(yīng)條件已略去）
請回答下列問題：
（1）分別寫出A、E的結(jié)構(gòu)簡式：A、E。
（2）反應(yīng)①～⑦中屬于消去反應(yīng)的是。（填數(shù)字代號）
（3）如果不考慮⑥、⑦反應(yīng)，對于反應(yīng)⑤，得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡式為（不包含E在內(nèi)）：
（4）試寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機物寫結(jié)構(gòu)簡式，并注明反應(yīng)條件）
（5）寫出第⑦步的化學(xué)方程式：。發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：5引用：2難度：0.5
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