棘突蛋白（S蛋白）是新冠病毒重要的表面膜蛋白，承擔(dān)病毒與宿主細胞膜受體結(jié)合及膜融合功能，是宿主中和抗體的重要作用位點以及疫苗設(shè)計的關(guān)鍵靶點。我國首家獲批的國產(chǎn)腺病毒載體疫苗，適用于預(yù)防新冠肺炎。該疫苗的生產(chǎn)流程如圖所示，請回答下列問題：
（1）在免疫學(xué)中，S蛋白屬于 抗原抗原。
（2）腺病毒的遺傳物質(zhì)是雙鏈DNA．要獲得新冠病毒＜蛋白的DNA序列，可以先提取其RNA，通過 逆轉(zhuǎn)錄逆轉(zhuǎn)錄生成DNA。再通過 PCR技術(shù)PCR技術(shù)擴增并篩選出S蛋白的DNA序列。擴增時，需先加熱至90～95℃，然后冷卻至50℃，這兩個步驟分別是：變性變性； 復(fù)性復(fù)性。
（3）除以上辦法獲得DNA序列外，還可以先分析S蛋白的氨基酸序列，推測出 mRNAmRNA序列，進而得到相關(guān)DNA序列，再通過擴增獲得S蛋白基因。經(jīng)過這兩種方法獲得的DNA序列 不一定不一定（填“一定”或“不一定”）相同，原因是 密碼子具有簡并性，根據(jù)氨基酸序列推測出的mRNA序列與病毒的RNA可能不完全相同密碼子具有簡并性，根據(jù)氨基酸序列推測出的mRNA序列與病毒的RNA可能不完全相同。
【考點】DNA片段的擴增與電泳鑒定．
【答案】抗原；逆轉(zhuǎn)錄；PCR技術(shù)；變性；復(fù)性；mRNA；不一定；密碼子具有簡并性，根據(jù)氨基酸序列推測出的mRNA序列與病毒的RNA可能不完全相同
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：15引用：2難度：0.7
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1．數(shù)字PCR技術(shù)是一種核酸分子絕對定量技術(shù)，其原理如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是（ ）
發(fā)布：2024/12/30 23:30:2組卷：6引用：2難度：0.6 -
2．PCR技術(shù)不僅可以擴增目的基因，還可用于定點誘變目的基因等。大引物PCR就是一種定點突變技術(shù)。大引物PCR需要用到引物進行兩次PCR，其操作步驟為：
①根據(jù)目的基因序列設(shè)計引物，得到兩個常規(guī)引物，分別為常規(guī)上游引物和常規(guī)下游引物；
②根據(jù)突變堿基所處序列位置設(shè)計突變上游引物，突變位點位于突變引物序列的中間位置
③由突變上游引物與常規(guī)下游引物進行第一次PCR反應(yīng)得到下游大引物；
④用得到的下游大引物中和另一個常規(guī)上游引物進行第二次PCR擴增，得到突變目的基因序列?；卮鹣铝袉栴}：
（1）PCR擴增的第一步是使雙鏈模板DNA變性。DNA中G+C的含量與變性要求的溫度有關(guān)，DNA中G+C的含量越多，要求的變性溫度越高。其原因是。該PCR擴增技術(shù)所需的基本條件是種引物、原料、模板、。
（2）在第一次PCR反應(yīng)中，形成圖示雙鏈DNA至少要經(jīng)過次復(fù)制。第一次PCR的產(chǎn)物DNA的條鏈作為第二次PCR所用的引物。與X射線誘變相比，該突變技術(shù)的優(yōu)點是。
（3）如果要利用微生物進一步克隆PCR定點誘變產(chǎn)物，其步驟包括：、、微生物的篩選和培養(yǎng)、從菌群中獲取更多目的基因。將獲取目的基因和質(zhì)粒進行連接后，需先用處理農(nóng)桿菌以便將基因表達載體導(dǎo)入馬鈴薯細胞，將馬鈴薯細胞培養(yǎng)成幼苗時經(jīng)過的兩個過程是。檢測目的基因是否在馬鈴薯細胞中轉(zhuǎn)錄出了mRNA，所采用的方法是。發(fā)布：2024/12/30 23:0:2組卷：32引用：3難度：0.6 -
3．下列關(guān)于DNA片段擴增及其鑒定的說法錯誤的是（ ）
發(fā)布：2024/12/30 23:30:2組卷：3引用：3難度：0.7
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