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2023-2024學(xué)年四川省眉山市仁壽一中北校區(qū)高二(上)入學(xué)生物試卷
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試題詳情
如圖1表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因,圖2是一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖(控制基因?yàn)锽、b),請據(jù)圖回答下列問題。(已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG)。
(1)圖中①②表示遺傳信息的傳遞過程,其中②代表
轉(zhuǎn)錄
轉(zhuǎn)錄
過程。
(2)β鏈堿基組成是
GUA
GUA
。
(3)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于
常
常
染色體上,屬于
隱
隱
性遺傳病。
(4)Ⅱ代6號(hào)基因型是
Bb
Bb
,Ⅱ代6號(hào)和Ⅱ代7號(hào)婚配后生出患病男孩的概率是
1
8
1
8
,要保證Ⅱ代9號(hào)婚配后子代不患此病,從理論上說其配偶的基因型必須為
BB
BB
。
(5)若正?;蚱沃械腃TT突變?yōu)镃TC,由此控制的生物性狀會(huì)不會(huì)發(fā)生改變,理由是
不會(huì),遺傳密碼具有簡并性,基因突變前后所控制的氨基酸為同一種氨基酸。(或因?yàn)楫?dāng)基因中的CTT突變成CTC時(shí),轉(zhuǎn)錄的信使RNA上的密碼子由GAA變成GAG,但這兩個(gè)密碼子決定的氨基酸均為谷氨酸,所以翻譯的蛋白質(zhì)不變,生物的性狀不會(huì)發(fā)生改變。)
不會(huì),遺傳密碼具有簡并性,基因突變前后所控制的氨基酸為同一種氨基酸。(或因?yàn)楫?dāng)基因中的CTT突變成CTC時(shí),轉(zhuǎn)錄的信使RNA上的密碼子由GAA變成GAG,但這兩個(gè)密碼子決定的氨基酸均為谷氨酸,所以翻譯的蛋白質(zhì)不變,生物的性狀不會(huì)發(fā)生改變。)
。
【考點(diǎn)】
基因突變的實(shí)例
;
人類遺傳病的類型及危害
.
【答案】
轉(zhuǎn)錄;GUA;常;隱;Bb;
1
8
;BB;不會(huì),遺傳密碼具有簡并性,基因突變前后所控制的氨基酸為同一種氨基酸。(或因?yàn)楫?dāng)基因中的CTT突變成CTC時(shí),轉(zhuǎn)錄的信使RNA上的密碼子由GAA變成GAG,但這兩個(gè)密碼子決定的氨基酸均為谷氨酸,所以翻譯的蛋白質(zhì)不變,生物的性狀不會(huì)發(fā)生改變。)
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布:2024/5/2 8:0:9
組卷:8
引用:5
難度:0.6
相似題
1.
貧血癥主要是由于身體無法制造足夠的血紅蛋白造成的,主要表現(xiàn)為乏力和感覺筋疲力盡等癥狀。下列有關(guān)說法正確的是( ?。?/h2>
A.人體成熟紅細(xì)胞需要源源不斷合成血紅蛋白
B.飲食中長期缺乏Ca
2+
的攝入會(huì)導(dǎo)致貧血癥
C.鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因是發(fā)生了染色體變異
D.貧血癥患者的肌肉細(xì)胞容易發(fā)生產(chǎn)乳酸的無氧呼吸
發(fā)布:2024/7/24 8:0:9
組卷:13
引用:1
難度:0.7
解析
2.
圖1表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因(已知谷氨酸的密碼子是GAA,GAG)。圖2中①②分別表示不同的變異類型。請分析如圖,回答下列問題:
(1)鐮刀型細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是
,其致病基因位于常染色體上,屬于
性遺傳病。
(2)鐮刀型細(xì)胞貧血癥
(填“能”或“不能”)通過顯微鏡檢測。
(3)③的堿基組成為
。
(4)這種病十分罕見,嚴(yán)重時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡,這表明該變異的特點(diǎn)有多害性和
。
(5)圖2中,②屬于哪種類型的變異:
。
發(fā)布:2024/8/9 8:0:9
組卷:2
引用:1
難度:0.5
解析
3.
導(dǎo)致人類發(fā)生鐮刀型細(xì)胞貧血癥的最根本原因是( ?。?/h2>
A.控制血紅蛋白的基因中一個(gè)堿基對發(fā)生改變
B.血紅蛋白的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變
C.合成血紅蛋白的一個(gè)氨基酸發(fā)生改變
D.缺氧時(shí),紅細(xì)胞呈鐮刀型
發(fā)布:2024/11/11 8:30:2
組卷:63
引用:14
難度:0.7
解析
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