血紅蛋白HbA含有4條肽鏈，在一些鐮狀細(xì)胞貧血患者體內(nèi)發(fā)現(xiàn)血紅蛋白β鏈的氨基酸序列發(fā)生了改變，從而改變了HbA的空間結(jié)構(gòu)，產(chǎn)生了異常血紅蛋白HbS。下表是正常血紅蛋白HbA與異常血紅蛋白HbS的β鏈的氨基酸序列和密碼子，圖中省略的序列均相同。

β鏈氨基酸序列	…	5	6	7	8	…
正常血紅蛋白HbA的β鏈氨基酸序列	…	脯氨酸	谷氨酸	谷氨酸	賴(lài)氨酸	…
正常血紅蛋白HbA的密碼子	…	CCU	GAA	GAA	AAA	…
異常血紅蛋白HbS的β鏈氨基酸序列	…	脯氨酸	纈氨酸	谷氨酸	賴(lài)氨酸	…
異常血紅蛋白HbS的密碼子	…	CCU	GUA	GAA	AAA	…

（1）血紅蛋白基因在紅細(xì)胞中表達(dá)，不在其他細(xì)胞中表達(dá)，其根本原因是

基因的選擇性表達(dá)

基因的選擇性表達(dá)

。
（2）據(jù)表分析，與正常血紅蛋白HbA相比，異常血紅蛋白 HbS的空間結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，根本原因是控制正常血紅蛋白β鏈的基因中發(fā)生

基因突變

基因突變

。
（3）除了異常血紅蛋白HbS，人群中還有許多不同類(lèi)型的β鏈，這說(shuō)明基因突變具有

不定向性

不定向性

的特點(diǎn)。HbS由于表面電荷改變，出現(xiàn)疏水區(qū)域，溶解度下降，在氧分壓低的毛細(xì)血管中，異常血紅蛋白HbS聚合形成棒狀結(jié)構(gòu)，使紅細(xì)胞呈現(xiàn)鐮刀狀。這說(shuō)明基因與性狀的關(guān)系是

基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀

基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀

。
（4）如圖是鐮狀細(xì)胞貧血遺傳系譜圖，該遺傳病受B/b基因的控制，當(dāng)個(gè)體基因型為Bb時(shí)可表達(dá)產(chǎn)生HbS，但不患病。不考慮發(fā)生新的變異。

①據(jù)圖分析，鐮狀細(xì)胞貧血的遺傳方式為

常染色體隱性遺傳

常染色體隱性遺傳

。
②Ⅱ-6和Ⅱ-7再生一個(gè)男孩，該男孩患病的概率是

1

6

1

6

，Ⅲ-8體內(nèi)產(chǎn)生異常血紅蛋白 HbS的概率是

3

5

3

5

。