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“探究溫度對(duì)酶活性的影響”是高中生物的一個(gè)經(jīng)典實(shí)驗(yàn)。若選取H2O2作為該探究的實(shí)驗(yàn)材料,為了驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)材料的準(zhǔn)確性,研究人員以2%的酵母菌液作為酶源,進(jìn)行如下探究實(shí)驗(yàn):
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①設(shè)計(jì)如圖實(shí)驗(yàn)裝置。實(shí)驗(yàn)組注射器A內(nèi)吸入1%的H2O2溶液5mL,注射器B內(nèi)吸入2%的酵母菌液2mL。同時(shí)設(shè)置對(duì)照組。用乳膠管連接注射器A和B,夾上止水夾。
②設(shè)置溫度梯度:0℃、10℃、20℃、30℃、40℃、50℃、60℃。將實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組裝置在相應(yīng)溫度下保溫10min。
③打開(kāi)止水夾,將注射器A中的液體勻速推至注射器B中,立即關(guān)閉止水夾,記錄注射器B中活塞的刻度為K1。5min后再次記錄刻度為K2,重復(fù)3次。
④將對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組在各溫度下獲得的3次實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)作相應(yīng)處理,繪制曲線如圖。
請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題:
(1)步驟①中對(duì)照組可設(shè)置為:注射器A內(nèi)吸入
1%的H2O2溶液5mL
1%的H2O2溶液5mL
,注射器B內(nèi)吸入
無(wú)菌水
無(wú)菌水
。步驟②中實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組裝置在相應(yīng)溫度下先保溫10min的目的是
保證溶液在混合前達(dá)到需控制的溫度
保證溶液在混合前達(dá)到需控制的溫度
。
(2)步驟③中每打開(kāi)一次止水夾測(cè)得的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)(K1、K2)應(yīng)該做何處理才能作為曲線圖中的定量數(shù)據(jù)?
K2-K1
K2-K1
。重復(fù)三次的目的是
減小實(shí)驗(yàn)誤差
減小實(shí)驗(yàn)誤差
。
(3)查閱資料可知“H2O2在90℃及以下分解率不高且分解速率低”。本實(shí)驗(yàn)?zāi)芊耱?yàn)證此觀點(diǎn)?
不能
不能
。為初步驗(yàn)證此觀點(diǎn),應(yīng)該對(duì)本實(shí)驗(yàn)做怎樣的修改?
繼續(xù)設(shè)置溫度梯度至90℃,確保在90℃內(nèi)H2O2的分解率不高且分解速率低
繼續(xù)設(shè)置溫度梯度至90℃,確保在90℃內(nèi)H2O2的分解率不高且分解速率低
。
(4)本實(shí)驗(yàn)除了可驗(yàn)證H2O2作為實(shí)驗(yàn)材料的準(zhǔn)確性外,還能得出溫度對(duì)酶活性影響的一般規(guī)律是
隨著溫度的升高,酶的活性先上升再下降(低溫下酶的活性降低但不失活,高溫下酶會(huì)失活)
隨著溫度的升高,酶的活性先上升再下降(低溫下酶的活性降低但不失活,高溫下酶會(huì)失活)
。
(5)本實(shí)驗(yàn)以酵母菌液作為酶源,從實(shí)驗(yàn)的科學(xué)性角度分析,存在的一定不足之處是
酵母菌體內(nèi)的其他物質(zhì)也可能催化H2O2溶液的分解(影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果)
酵母菌體內(nèi)的其他物質(zhì)也可能催化H2O2溶液的分解(影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果)
。因此為了避免其他因素的干擾,建議提取出酶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。

【考點(diǎn)】探究影響酶活性的條件
【答案】1%的H2O2溶液5mL;無(wú)菌水;保證溶液在混合前達(dá)到需控制的溫度;K2-K1;減小實(shí)驗(yàn)誤差;不能;繼續(xù)設(shè)置溫度梯度至90℃,確保在90℃內(nèi)H2O2的分解率不高且分解速率低;隨著溫度的升高,酶的活性先上升再下降(低溫下酶的活性降低但不失活,高溫下酶會(huì)失活);酵母菌體內(nèi)的其他物質(zhì)也可能催化H2O2溶液的分解(影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果)
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/10/15 1:0:2組卷:16引用:1難度:0.5
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    (1)胰脂肪酶可以通過(guò)
     
    作用將食物中的脂肪水解為甘油和脂肪酸。
    (2)為研究板栗殼黃酮的作用及機(jī)制,在酶量一定且環(huán)境適宜的條件下,科研人員檢測(cè)了加入板栗殼黃酮對(duì)胰脂肪酶酶促反應(yīng)速率的影響,結(jié)果如圖1。
    ①圖1曲線中的酶促反應(yīng)速率,可通過(guò)測(cè)量
     
    (指標(biāo))來(lái)體現(xiàn)。
    ②據(jù)圖1分析,板栗殼黃酮對(duì)胰脂肪酶活性具有
     
    作用。
    (3)圖2中A顯示脂肪與胰脂肪酶活性部位結(jié)構(gòu)互補(bǔ)時(shí),胰脂肪酶才能發(fā)揮作用,因此酶的作用具有
     
    性。圖2中的B和C為板栗殼黃酮對(duì)胰脂肪酶作用的兩種推測(cè)的機(jī)理模式圖。結(jié)合圖1曲線分析,板栗殼黃酮的作用機(jī)理應(yīng)為
     
    (選填“B”或“C”)。
    (4)為研究不同pH條件下板栗殼黃酮對(duì)胰脂肪酶活性的影響,科研人員進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn),結(jié)果如圖3所示
    ①本實(shí)驗(yàn)的自變量有
     
    。
    ②由圖3可知,板栗殼黃酮對(duì)胰脂肪酶作用效率最高的pH值約為
     
    。加入板栗殼黃酮,胰脂肪酶的最適pH變
     
    。
    ③若要探究板栗殼黃酮對(duì)胰脂肪酶作用的最適溫度,實(shí)驗(yàn)的基本思路是
     

    發(fā)布:2024/12/31 2:0:1組卷:19引用:3難度:0.6
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    發(fā)布:2024/12/30 19:30:2組卷:16引用:7難度:0.7
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