當(dāng)前位置： 2016-2017學(xué)年北京十四中高二（上）期中化學(xué)試卷（理）> 試題詳情

已知：
，其中-R為烴基．
利用“惕各酸”[CH₃CH=C（CH₃）COOH]可以合成廣泛用于香精的調(diào)香劑“惕各酸苯乙酯”（分子式為C₁₃H₁₆O₂），某實(shí)驗室的科技人員設(shè)計了如圖合成路線：

請回答下列問題：
（1）上述各步反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是
②⑤⑥
②⑤⑥
（填序號）．
（2）試寫出：A的結(jié)構(gòu)簡式
；C的結(jié)構(gòu)簡式
．
（3）化合物H不能發(fā)生的反應(yīng)是
c
c
（填字母序號）：
a.加成反應(yīng)　b.取代反應(yīng)　c.酯化反應(yīng)　d.水解反應(yīng)　 e.加聚反應(yīng)
（4）試寫出反應(yīng)⑥的反應(yīng)方程式：
．

【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．

【答案】②⑤⑥；菁優(yōu)網(wǎng)

；

；c；

【解答】

【點(diǎn)評】

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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：6引用：2難度：0.5

相似題

1．物質(zhì)J是一種具有殺菌活性的化合物，其合成路線如圖：

已知：
P
2
O
5
吡啶

回答下列問題：
（1）A是一種取代羧酸，其名稱是

。
（2）D中官能團(tuán)名稱為

。
（3）反應(yīng)②為取代反應(yīng)且X屬于一溴代烴，X的結(jié)構(gòu)簡式為

。
（4）G→H的化學(xué)反應(yīng)方程式為

。
（5）Y是A的同系物且分子量比A大14。Y的同分異構(gòu)體中，同時滿足下列條件的總數(shù)為

種。
①苯環(huán)上有三個取代基；
②lmolY的同分異構(gòu)體最多能與4molNaOH反應(yīng)。
其中核磁共振氫譜峰面積之比為3：2：2：1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為

。
發(fā)布：2024/11/6 1:30:2組卷：21引用：2難度：0.6
解析
2．下列制備反應(yīng)都是一步完成，其中屬于取代反應(yīng)的是（　?。?/h2>
A．由乙烯制溴乙烷 B．由苯制硝基苯
C．由苯制六氯環(huán)己烷 D．由乙烯制乙醇
發(fā)布：2024/11/6 8:0:1組卷：1引用：1難度：0.6
解析
3．化合物M（）是一種緩釋型解熱鎮(zhèn)痛藥。實(shí)驗室由A和B制備M的一種合成路線如圖所示：

已知：①RCH₂COOH
C
l
2
S
RCHClCOOH；
②
；
③R₁COOR₂+R₃OH
催化劑
/
△
R₁COOR₂₃+R₂OH。
回答下列問題：
（1）A物質(zhì)的名稱為

；B的結(jié)構(gòu)簡式為

。
（2）X中官能團(tuán)的名稱為

；由D生成E的反應(yīng)類型為

。
（3）由C到D的第一步反應(yīng)的化學(xué)方程式為

。
（4）由G到H的反應(yīng)條件是

。
（5）烴Y比B的相對分子質(zhì)量小2，Y的結(jié)構(gòu)含兩個環(huán)，其中一個為苯環(huán)，兩個環(huán)沒有共用的碳原子，Y可能有

種（不考慮立體異構(gòu)）。
（6）參照上述合成路線和信息，以苯和乙醛為原料（無機(jī)試劑任選），設(shè)計制備聚苯乙烯的合成路線

。
發(fā)布：2024/11/6 2:30:4組卷：34引用：3難度：0.3
解析

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A．由乙烯制溴乙烷	B．由苯制硝基苯
C．由苯制六氯環(huán)己烷	D．由乙烯制乙醇

2．下列制備反應(yīng)都是一步完成，其中屬于取代反應(yīng)的是（ ?。?/h2>

2．下列制備反應(yīng)都是一步完成，其中屬于取代反應(yīng)的是（　?。?/h2>