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2021-2022學(xué)年北京市石景山區(qū)高二(下)期末化學(xué)試卷
>
試題詳情
某些有機化合物之間有如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系:
其中A是一種五元環(huán)狀化合物,其分子中只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子;F核磁共振氫譜顯示有三種化學(xué)環(huán)境的氫原子,且峰面積之比為2:2:3。G是合成順丁橡膠的主要原料。
已知:①
(其中R是烴基)
②R-COOH
L
i
A
l
H
4
R-CH
2
OH(其中R是烴基)
(1)B中含氧官能團的名稱是
羧基
羧基
。
(2)A的結(jié)構(gòu)簡式是
。
(3)④的化學(xué)方程式是
HOCH
2
CH
2
CH
2
CH
2
OH
濃硫酸
△
CH
2
=CH-CH=CH
2
↑+2H
2
O
HOCH
2
CH
2
CH
2
CH
2
OH
濃硫酸
△
CH
2
=CH-CH=CH
2
↑+2H
2
O
。
(4)⑥的化學(xué)方程式是
HOOCCH
2
CH
2
COOH+2CH
3
CH
2
OH
濃硫酸
△
CH
3
CH
2
OOCCH
2
CH
2
COOCH
2
CH
3
+2H
2
O
HOOCCH
2
CH
2
COOH+2CH
3
CH
2
OH
濃硫酸
△
CH
3
CH
2
OOCCH
2
CH
2
COOCH
2
CH
3
+2H
2
O
。
(5)E在一定條件下能夠發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚酯,其中主鏈上含“?CH
2
?”的高聚物的結(jié)構(gòu)簡式是
。
(6)有機化合物Y與E互為同分異構(gòu)體,且具有相同的官能團種類和數(shù)目,則Y可能的結(jié)構(gòu)簡式是
、
、
(符合條件的均寫出)。
【考點】
有機物的推斷
;
有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)
.
【答案】
羧基;
;HOCH
2
CH
2
CH
2
CH
2
OH
濃硫酸
△
CH
2
=CH-CH=CH
2
↑+2H
2
O;HOOCCH
2
CH
2
COOH+2CH
3
CH
2
OH
濃硫酸
△
CH
3
CH
2
OOCCH
2
CH
2
COOCH
2
CH
3
+2H
2
O;
;
、
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59
組卷:16
引用:2
難度:0.5
相似題
1.
A為藥用有機物,從A出發(fā)可發(fā)生下圖所示的一系列反應(yīng).已知A在一定條件下能跟醇發(fā)生酯化反應(yīng),A分子中苯環(huán)上的兩個取代基連在相鄰的碳原子上;D不能跟NaHCO
3
溶液反應(yīng),但能跟NaOH溶液反應(yīng).
請回答:(1)A轉(zhuǎn)化為B、C時,涉及到的反應(yīng)類型有
、
.
(2)E的兩種同分異構(gòu)體Q、R都能在一定條件下發(fā)生銀鏡反應(yīng),R能與Na反應(yīng)放出H
2
,而Q不能.Q、R的結(jié)構(gòu)簡式為Q
、R
.
(3)D的結(jié)構(gòu)簡式為
.
(4)A在加熱條件下與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為
.
(5)已知:酰氯能與含有羥基的物質(zhì)反應(yīng)生成酯類物質(zhì).例如:
寫出草酰氯(分子式C
2
O
2
Cl
2
,分子結(jié)構(gòu)式:
)與足量有機物D反應(yīng)的化學(xué)方程式
.
(6)已知:
請選擇適當(dāng)物質(zhì)設(shè)計一種合成方法,用鄰甲基苯酚經(jīng)兩步反應(yīng)合成有機物A,在方框中填寫有機物的結(jié)構(gòu)簡式.
發(fā)布:2024/10/31 8:0:1
組卷:18
引用:2
難度:0.5
解析
2.
某科研小組利用石油分餾產(chǎn)品經(jīng)下列路線,合成一種新型香料。
已知X分子中碳?xì)滟|(zhì)量比為24:5,A、E都是X的裂解產(chǎn)物,且二者互為同系物,D與飽和NaHCO
3
溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體。
(1)X分子為直鏈結(jié)構(gòu),X的名稱為
;C中官能團的名稱為
。
(2)①~⑥的反應(yīng)中,下列反應(yīng)類型存在且數(shù)目由多到少的是
。(用字母和“>”寫出)
A.加成反應(yīng)B.加聚反應(yīng)C.取代反應(yīng)D.氧化反應(yīng)
(3)B與D在濃硫酸作用下,生成甲,則與甲同類別的同分異構(gòu)體有
種(不包括甲)。
(4)寫出反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式
。
(5)E可能發(fā)生下列選項中的某種反應(yīng),寫出能反應(yīng)的化學(xué)方程式
。
A.皂化反應(yīng)B.與乙酸的酯化反應(yīng)C.加聚反應(yīng)D.與銀氨溶液的銀鏡反應(yīng)。
發(fā)布:2024/10/31 8:0:1
組卷:2
引用:1
難度:0.6
解析
3.
A為藥用有機物,從A出發(fā)可發(fā)生如圖所示的一系列反應(yīng).已知A在一定條件下能跟醇發(fā)生酯化反應(yīng),A分子中苯環(huán)上的兩個取代基連在相鄰的碳原子上;D不能跟NaHCO
3
溶液反應(yīng),但能跟NaOH溶液反應(yīng).請回答:
(1)A轉(zhuǎn)化為B、C時,涉及到的反應(yīng)類型有
、
.
(2)E的一種同分異構(gòu)體Q能在一定條件下發(fā)生銀鏡反應(yīng),也能與Na反應(yīng)放出H
2
,Q結(jié)構(gòu)簡式為
.
(3)D的結(jié)構(gòu)簡式為
.
(4)已知:酰氯能與含有羥基的物質(zhì)反應(yīng)生成酯類物質(zhì),例如:
+CH
3
CH
2
OH→
+HCl,寫出草酰氯(分子式C
2
O
2
Cl
2
,分子結(jié)構(gòu)式:
)與足量有機物D反應(yīng)的最終化學(xué)方程式
.
(5)已知:
,由鄰甲基苯酚--中間產(chǎn)物--有機物A,請選擇正確中間產(chǎn)物(填B或C)
,并解釋原因
.
B:
C:
發(fā)布:2024/10/31 8:0:1
組卷:5
引用:1
難度:0.1
解析
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