【選修3：現(xiàn)代生物科技專題】
已知生物體內有一種蛋白質（P），該蛋白質是一種轉運蛋白，由305個氨基酸組成。如
果將P分子中158位的絲氨酸變成亮氨酸，240位的谷氨酰胺變成苯丙氨酸，改變后的
蛋白質（P1）不但保留P的功能，而且具有了酶的催化活性。
（1）利用PCR技術擴增目的基因時 不必不必知道基因的全部序列。在PCR體系中除了模板、原料外，還應加入 引物和Taq酶引物和Taq酶。
（2）蛋白質工程也被稱為第二代基因工程，其基本途徑是從預期蛋白質功能出發(fā)，通過 設計預期蛋白質結構設計預期蛋白質結構和 推測應有的氨基酸序列推測應有的氨基酸序列，進而確定相對應的脫氧核苷酸序列，據(jù)此獲得基因，再經表達、純化獲得蛋白質，之后還需要對蛋白質的生物功能進行鑒定。
（3）“CRISPR/Cas9”技術是目前常用改造DNA序列的一種方法，如圖為向導RNA引導Cas9蛋白切割目標DNA示意圖。其中Cas9蛋白是一種 限制性核酸內切限制性核酸內切酶。Cas9蛋白和特定的向導引導序列可利用 顯微注射顯微注射法導入到動物受精卵或干細胞中發(fā)揮基因編輯作用。
（4）經改造后的細胞，若想工業(yè)化大量制備蛋白質P1，可利用 動物細胞培養(yǎng)動物細胞培養(yǎng)和 動物細胞融合動物細胞融合技術將改造細胞轉化為即可產生P1又能無限增殖的細胞，最后自培養(yǎng)液中可得到目的蛋白質。
【答案】不必；引物和Taq酶；設計預期蛋白質結構；推測應有的氨基酸序列；限制性核酸內切；顯微注射；動物細胞培養(yǎng)；動物細胞融合
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：4引用：1難度：0.5
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發(fā)布：2024/12/30 23:30:2組卷：7引用：2難度：0.6 -
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（2）PCR過程所依據(jù)的原理是。利用PCR技術擴增，若將一個目的基因復制10次，則需要在緩沖液中至少加入個引物。
（3）目的基因進入受體細胞內，并在受體細胞內維持穩(wěn)定和表達的過程稱為。科研人員通過實驗研究發(fā)現(xiàn)培育的該轉基因植株的光合作用速率并未明顯增大，可能的原因是。
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發(fā)布：2024/12/30 23:30:2組卷：3引用：3難度：0.7