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2021-2022學(xué)年江西省宜春市上高二中高一(下)月考生物試卷(4月份)
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試題詳情
如圖是人類某一家族甲種遺傳病和乙種遺傳病的遺傳系譜圖(設(shè)甲遺傳病與A和a這一對(duì)等位基因有關(guān),乙遺傳病與另一對(duì)等位基因B和b有關(guān),且甲乙兩種遺傳病至少有一種是伴性遺傳?。?。請(qǐng)回答有關(guān)問(wèn)題:
(1)圖中甲病的遺傳方式為
常染色體顯性
常染色體顯性
遺傳,甲病在遺傳的過(guò)程中遵循了基因的
分離
分離
定律,乙病的遺傳方式為
X
X
染色體
隱
隱
性遺傳。
(2)個(gè)體5和個(gè)體7可能的基因型分別是
AaX
B
X
b
AaX
B
X
b
、
aaX
B
X
B
或aaX
B
X
b
aaX
B
X
B
或aaX
B
X
b
。
(3)若個(gè)體3和個(gè)體4再生一個(gè)女孩,則該女孩表現(xiàn)正常的概率為
1
4
1
4
。
(4)個(gè)體8的乙種遺傳病致病基因最初來(lái)源于圖中的
3
3
。
(5)若個(gè)體8和個(gè)體9結(jié)婚,則生下一個(gè)患甲病小孩的概率是
2
3
2
3
,生一個(gè)正常孩子的概率為
1
3
1
3
。
【考點(diǎn)】
常見(jiàn)的伴性遺傳病
.
【答案】
常染色體顯性;分離;X;隱;AaX
B
X
b
;aaX
B
X
B
或aaX
B
X
b
;
1
4
;3;
2
3
;
1
3
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0
組卷:17
引用:4
難度:0.6
相似題
1.
如圖為甲?。ˋ-a)和乙?。˙-b)的遺傳系譜圖,其中乙病為伴性遺傳病,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)甲病屬于
,乙病屬于
。(均填選項(xiàng)字母)
A.常染色體顯性遺傳病
B.常染色體隱性遺傳病
C.伴X染色體顯性遺傳病
D.伴X染色體隱性遺傳病
E.伴Y染色體遺傳病
(2)Ⅱ
5
為純合子的概率是
,Ⅲ
11
的基因型為
,Ⅲ
13
的致病基因來(lái)自
。
(2)假如Ⅲ
10
和Ⅲ
13
結(jié)婚,所生孩子只患一種病的概率是
;如果生男孩,其同時(shí)患甲、乙兩種病的概率是
;生育的孩子患甲病的概率是
,患乙病的概率是
,不患病的概率是
。
發(fā)布:2024/7/24 8:0:9
組卷:40
引用:2
難度:0.3
解析
2.
如圖是人類某一家族遺傳病甲和乙的遺傳系譜圖。甲病受A、a這對(duì)等位基因控制,乙病受B、b這對(duì)等位基因控制,且甲、乙其中之一是伴性遺傳?。ú豢紤]XY同源區(qū)段)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)甲病的遺傳方式是
遺傳病;控制乙病的基因位于
染色體上。兩病的基因傳遞中,遵循的遺傳規(guī)律是:
。
(2)寫(xiě)出下列個(gè)體可能的基因型:Ⅲ-8
,Ⅲ-10
。
(3)Ⅲ-8與Ⅲ-10結(jié)婚,生育既不患甲病也不患乙病的孩子概率是
。
發(fā)布:2024/8/7 8:0:9
組卷:21
引用:2
難度:0.6
解析
3.
如圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖(不考慮其他變異)。已知其中一種遺傳病是顯性、伴性遺傳??;另一種遺傳病在人群中的發(fā)病率為
1
121
。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( ?。?br />
A.甲病為伴X顯性遺傳病,乙病為常染色體隱性遺傳病
B.乙病在該家系中的發(fā)病率高于在人群中的發(fā)病率
C.Ⅱ
4
既不攜帶甲致病基因也不攜帶乙致病基因的概率為
5
6
D.若Ⅱ
2
與某正常女性結(jié)婚,則子代患乙病的概率為
1
24
發(fā)布:2024/11/15 15:0:1
組卷:121
引用:3
難度:0.6
解析
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