試卷征集
加入會(huì)員
操作視頻

如圖為甲(A-a)、乙(B-b)兩種人類遺傳病的家族系譜圖.其中一種病是血友?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)
(1)甲病是
常染色體隱性
常染色體隱性
遺傳?。ㄟz傳方式).
(2)寫(xiě)出下列個(gè)體的基因型:Ⅰ-4
AAXBY或AaXBY
AAXBY或AaXBY
Ⅱ-6
AaXBXb
AaXBXb
Ⅲ-10
aaXBXb
aaXBXb

(3)Ⅲ-12的乙病致病基因來(lái)自Ⅰ代的
3號(hào)
3號(hào)

(4)我國(guó)婚姻法禁止近親結(jié)婚.若Ⅲ-11與Ⅲ-13婚配,則其孩子中只患一種病的概率為
1
2
1
2
,生一個(gè)正常孩子的概率是
1
3
1
3

【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害
【答案】常染色體隱性;AAXBY或AaXBY;AaXBXb;aaXBXb;3號(hào);
1
2
1
3
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:17引用:2難度:0.3
相似題
  • 菁優(yōu)網(wǎng)1.如圖為四個(gè)遺傳系譜圖,下列有關(guān)敘述中正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/20 17:0:1組卷:186引用:16難度:0.7
  • 2.克里斯蒂安森綜合征(CS)是一種單基因控制的遺傳病,患者發(fā)育遲緩、智力障礙。正?;蛲蛔兂蒀S基因后會(huì)產(chǎn)生一個(gè)限制酶切位點(diǎn),科研工作者在調(diào)查中獲得一個(gè)如圖1所示的家系,并提取家系成員6、8、9控制CS的相關(guān)基因,用限制酶處理后進(jìn)行電泳,結(jié)果如圖2,以下敘述正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/12/19 17:0:2組卷:10引用:3難度:0.6
  • 3.若二倍體的體細(xì)胞中,某對(duì)同源染色體全部只來(lái)源于父母中的一方,稱為單親二體(UPD)。如圖為UPD的某種發(fā)生機(jī)制,已知白化病基因位于第11號(hào)染色體上。下列相關(guān)敘述正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/12/20 6:30:1組卷:15引用:9難度:0.6
小程序二維碼
把好題分享給你的好友吧~~
APP開(kāi)發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司| 應(yīng)用名稱:菁優(yōu)網(wǎng) | 應(yīng)用版本:5.0.7 |隱私協(xié)議|第三方SDK|用戶服務(wù)條款
本網(wǎng)部分資源來(lái)源于會(huì)員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請(qǐng)立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個(gè)工作日內(nèi)改正