芐丙酮香豆素（H）常用于防治血栓血塞性疾病。其合成路線如圖所示（部分反應(yīng)條件略）
已知：CH3CHO+CH3COCH35%NaOH溶液CH3CH（OH）CH2COCH3（其中一種產(chǎn)物）
（1）E的名稱是苯甲醛苯甲醛，D中含氧官能團(tuán)的名稱是羥基、酯基羥基、酯基。
（2）反應(yīng)①的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)取代反應(yīng)，反應(yīng)⑤的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)消去反應(yīng)。
（3）1mol H與H2加成，最多可消耗88mol H2。
（4）反應(yīng)③的化學(xué)方程式為
。
（5）C的同分異構(gòu)體中滿足下列條件的有44種，其中核磁共振氫譜有4組且峰面積之比為1：2：2：3的結(jié)構(gòu)簡式為
或
或（寫出一種即可）。
①不能和FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；②1mol該有機(jī)物能與2molNaOH恰好完全反應(yīng)
（6）參照芐丙酮香豆素的合成路線，設(shè)計一種以E和乙醛為原料制備
的合成路線。
5
%
N
a
OH
溶液
或或【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．
【答案】苯甲醛；羥基、酯基；取代反應(yīng)；消去反應(yīng)；8；；4；或
；4；或【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：13引用：2難度：0.5
相似題
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1．由物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關(guān)于以上有機(jī)物的說法中，不正確的是（ ）發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．有機(jī)物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結(jié)構(gòu)簡式是。
（2）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團(tuán)的名稱是。
（5）寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經(jīng)三步反應(yīng)合成K，寫出J→K的化學(xué)方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：11引用：3難度：0.3 -
3．已知：（X代表鹵素原子，R代表烴基）
利用上述信息，按以下步驟從
合成
（部分試劑和反應(yīng)條件已略去）
請回答下列問題：
（1）分別寫出A、E的結(jié)構(gòu)簡式：A、E。
（2）反應(yīng)①～⑦中屬于消去反應(yīng)的是。（填數(shù)字代號）
（3）如果不考慮⑥、⑦反應(yīng)，對于反應(yīng)⑤，得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡式為（不包含E在內(nèi)）：
（4）試寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡式，并注明反應(yīng)條件）
（5）寫出第⑦步的化學(xué)方程式：。發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：5引用：2難度：0.5
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