科學(xué)家利用基因工程等技術(shù)培育出了轉(zhuǎn)基因羊,該轉(zhuǎn)基因羊的乳汁內(nèi)含有重組人血小板生成索(rhTPO),rhTPO是一種新發(fā)現(xiàn)的造血生長(zhǎng)因子。如圖表示培育該轉(zhuǎn)基因羊的流程,其中編號(hào)①~⑨表示過程,A表示含有rhTPO基因的DNA,GFP是一種標(biāo)記基因,四種限制酶的識(shí)別序列及切割位點(diǎn)見下表。請(qǐng)回答下列問題。
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限制酶 | BamHⅠ | BglⅡ | HindⅢ | XbaⅠ |
識(shí)別堿基序列和切割位點(diǎn) | 5′G↓GATCC3′ | 5′A↓GATCT3′ | 5′A↓AGGTT3′ | 5′T↓CTAGA3′ |
BamHⅠ和BglⅡ切割DNA時(shí),形成的黏性末端相同,DNA連接酶能將具有相同黏性末端的DNA片段進(jìn)行拼接
BamHⅠ和BglⅡ切割DNA時(shí),形成的黏性末端相同,DNA連接酶能將具有相同黏性末端的DNA片段進(jìn)行拼接
。(2)圖中②過程切割DNA時(shí),所用限制酶是
BamHⅠ和HindⅢ
BamHⅠ和HindⅢ
。切割質(zhì)粒S時(shí),所用限制酶是 BglⅡ和HindⅢ
BglⅡ和HindⅢ
。(3)增強(qiáng)子是可增強(qiáng)基因轉(zhuǎn)錄的一小段特殊 DNA序列,將其插入rhTPO基因的啟動(dòng)子中可提高h(yuǎn)TPO基因的表達(dá)量。這樣會(huì)引起基因突變,但不會(huì)導(dǎo)致基因rhTPO表達(dá)的蛋白質(zhì)氨基酸序列改變,理由是
插入位點(diǎn)在啟動(dòng)子,啟動(dòng)子不編碼mRNA,所以不改變氨基酸序列
插入位點(diǎn)在啟動(dòng)子,啟動(dòng)子不編碼mRNA,所以不改變氨基酸序列
。(4)圖中⑥過程參與完成受精作用的精子和卵子需滿足的條件是
精子需要獲能,卵子需要發(fā)育成熟
精子需要獲能,卵子需要發(fā)育成熟
。(5)圖中⑨過程,用于移植的早期胚胎處于
囊胚
囊胚
期。(6)利用轉(zhuǎn)基因大腸桿菌(工程菌)不能生產(chǎn)有活性的重組人血小板生成素,這是因?yàn)?
大腸桿菌為原核生物,無內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體,不具備加工人血小板生成素的能力
大腸桿菌為原核生物,無內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體,不具備加工人血小板生成素的能力
。【考點(diǎn)】基因工程的操作過程綜合.
【答案】BamHⅠ和BglⅡ切割DNA時(shí),形成的黏性末端相同,DNA連接酶能將具有相同黏性末端的DNA片段進(jìn)行拼接;BamHⅠ和HindⅢ;BglⅡ和HindⅢ;插入位點(diǎn)在啟動(dòng)子,啟動(dòng)子不編碼mRNA,所以不改變氨基酸序列;精子需要獲能,卵子需要發(fā)育成熟;囊胚;大腸桿菌為原核生物,無內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體,不具備加工人血小板生成素的能力
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/7/19 8:0:9組卷:3引用:2難度:0.5
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1.下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.7 -
2.下列有關(guān)基因工程的敘述,正確的是( )
發(fā)布:2024/12/31 5:0:5組卷:3引用:2難度:0.7 -
3.幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分,幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi),可增強(qiáng)其抗真菌病的能力?;卮鹣铝袉栴}:
(1)基因工程中所用的目的基因可以人工合成,也可以從基因文庫中獲得?;蛭膸彀?
(2)生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開始時(shí),解開DNA雙鏈的酶是
(3)DNA連接酶是將兩個(gè)DNA片段連接起來的酶,常見的有
(4)提取RNA時(shí),提取液中需添加RNA酶抑制劑,其目的是
(5)若獲得的轉(zhuǎn)基因植株(幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中)抗真菌病的能力沒有提高,根據(jù)中心法則分析,其可能的原因是發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:2引用:2難度:0.6
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