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炎炎夏日即將到來,小蚊子總會(huì)給人們帶來大煩惱。于是人們想到了用菊花(能分泌除蟲菊酯)驅(qū)蚊、用轉(zhuǎn)基因的真菌滅蚊等。回答下列問題:
(1)我國科學(xué)家已經(jīng)完成了對(duì)菊花全部基因的測(cè)序,基因測(cè)序需要構(gòu)建菊花的
基因組
基因組
文庫,理由是
基因組文庫理論上含有該生物的全部基因
基因組文庫理論上含有該生物的全部基因
。
(2)為大量繁殖菊花,可以采用
植物組織培養(yǎng)(微型繁殖)
植物組織培養(yǎng)(微型繁殖)
技術(shù),該技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)除了可以高效快速地實(shí)現(xiàn)種苗的繁殖,還可以
保持優(yōu)良品種的遺傳特性
保持優(yōu)良品種的遺傳特性
。
(3)科學(xué)家從澳大利亞藍(lán)山漏斗網(wǎng)蜘蛛中提取了Hybrid殺蟲劑基因。將其導(dǎo)入某種野生真菌中獲得了轉(zhuǎn)基因真菌。
①大量擴(kuò)增Hybrid殺蟲劑基因可利用
PCR(多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))
PCR(多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))
技術(shù),該技術(shù)的前提是要有
一段已知目的基因的核苷酸序列
一段已知目的基因的核苷酸序列
用以合成引物。
②獲得轉(zhuǎn)基因真菌的關(guān)鍵步驟為
構(gòu)建Hybrid殺蟲劑基因表達(dá)載體
構(gòu)建Hybrid殺蟲劑基因表達(dá)載體
,此后將其導(dǎo)入野生真菌中以獲得轉(zhuǎn)基因真菌。

【考點(diǎn)】基因工程的操作過程綜合
【答案】基因組;基因組文庫理論上含有該生物的全部基因;植物組織培養(yǎng)(微型繁殖);保持優(yōu)良品種的遺傳特性;PCR(多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng));一段已知目的基因的核苷酸序列;構(gòu)建Hybrid殺蟲劑基因表達(dá)載體
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:3引用:3難度:0.7
相似題
  • 1.某科研小組從土壤菌株A、B中分離到同源性為93%的Bt1抗蟲基因和Bt2抗蟲基因的編碼序列,并運(yùn)用交錯(cuò)延伸PCR技術(shù)獲得了抗蟲性能強(qiáng)的重組B基因,轉(zhuǎn)入煙草獲得成功,過程如圖所示。下列選項(xiàng)正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)
    注:①交錯(cuò)延伸PCR:基因Bt1和Bt2均作為模板,所需引物相同,圖中僅示其中一條鏈的延伸情況。②啟動(dòng)子Pr1a可在煙草葉肉細(xì)胞中特異性啟動(dòng)基因的轉(zhuǎn)錄。③圖中生長(zhǎng)素合成酶基因是通過成熟mRNA逆轉(zhuǎn)錄獲得的DNA片段,可使植物細(xì)胞合成生長(zhǎng)素。

    發(fā)布:2024/11/16 21:0:1組卷:36引用:2難度:0.5
  • 2.基因工程在農(nóng)牧業(yè)、醫(yī)藥衛(wèi)生和食品工業(yè)等多方面的應(yīng)用發(fā)展迅速,如圖表示利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)人血清白蛋白的兩條途徑。下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/11/14 7:0:1組卷:62引用:7難度:0.7
  • 3.經(jīng)由食物攝取過量生物胺會(huì)引起頭痛、胃腸道不適和過敏等不良反應(yīng),嚴(yán)重時(shí)甚至危及生命,因此必須對(duì)食品中生物胺的含量進(jìn)行減控。微生物來源的多銅氧化酶(MCO)能高效分解生物胺,基于基因工程規(guī)模化生產(chǎn)重組MCO在食品工業(yè)中具有廣泛用途。我國科研人員采用PCR技術(shù)獲得發(fā)酵乳桿菌的MCO基因,然后轉(zhuǎn)入大腸桿菌中實(shí)現(xiàn)了高效表達(dá)。
    (1)通過上述基因工程技術(shù)獲取目標(biāo)產(chǎn)物,涉及如下步驟,則合理的操作步驟排序是
     
    (填寫下列編號(hào))。
    ①篩選和鑒定含目的基因的受體細(xì)胞
    ②選用合適的方法獲取目的基因
    ③借助發(fā)酵工程規(guī)?;a(chǎn)目標(biāo)蛋白
    ④目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞
    ⑤目的基因和運(yùn)載體重組構(gòu)建表達(dá)載體
    (2)在PCR過程中,引物的功能是
     

    A.啟動(dòng)DNA復(fù)制
    B.規(guī)定擴(kuò)增區(qū)間
    C.解旋DNA雙鏈
    D.充當(dāng)復(fù)制模板
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (3)為獲得目的基因MCO(圖甲灰色表示的序列),正確設(shè)計(jì)的PCR引物應(yīng)為圖甲中的
     

    (4)獲取目的基因后,需要和載體重組導(dǎo)入受體細(xì)胞。載體的化學(xué)本質(zhì)是
     
    (填DNA或RNA/DNA或RNA)。
    (5)在常規(guī)PCR的每一輪擴(kuò)增反應(yīng)中,溫度隨時(shí)間的變化順序是圖乙中的
     
    。
    (6)若目的基因MCO經(jīng)限制酶切開后呈圖丙中圖2所示的末端,那么載體質(zhì)粒pCLY15(圖丙中圖1)需用
     
     
    切開,才能與MCO片段高效連接。
    (7)下列實(shí)驗(yàn)操作中,能有效鑒別載體質(zhì)粒pCLY15空載還是“滿載”的是
     
    。
    A.從抗藥性克隆中提取質(zhì)粒DNA,用合適的限制酶切割
    B.在選擇培養(yǎng)基中添加X-gal試劑,以克隆的顏色進(jìn)行鑒別
    C.從抗藥性克隆中提取質(zhì)粒DNA,以此為模板進(jìn)行PCR檢測(cè)
    D.將Ap抗性克隆轉(zhuǎn)移至含Tc(四環(huán)素)的平板上,根據(jù)大腸桿菌生長(zhǎng)與否加以鑒別

    發(fā)布:2024/11/14 4:30:2組卷:29引用:3難度:0.5
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