如圖為某家族的遺傳家系圖,已知甲、乙兩種遺傳病均為單基因遺傳病,且乙病為伴X染色體遺傳病,Ⅱ–1無致病基因,Ⅱ-2為純合子(假設(shè)無變異發(fā)生且相關(guān)基因不位于X、Y染色體的同源區(qū)段,男女比例為1:1)?;卮鹣铝袉栴}:
(1)乙病是顯性遺傳病,判斷的理由是 乙病為伴X染色體遺傳病,且Ⅱ-3是乙病患者,她的父親沒有患病,可以排除該病為伴X染色體隱性遺傳病,則該病為伴X染色體顯性遺傳病乙病為伴X染色體遺傳病,且Ⅱ-3是乙病患者,她的父親沒有患病,可以排除該病為伴X染色體隱性遺傳病,則該病為伴X染色體顯性遺傳病。甲病的遺傳方式是 伴X染色體隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳。
(2)Ⅲ-2的甲病致病基因來自第Ⅰ代的 Ⅰ-1或Ⅰ-2Ⅰ-1或Ⅰ-2個體。
(3)圖中所有患者中一定同時帶有甲、乙兩種遺傳病的致病基因的個體有 Ⅰ-1、Ⅰ-3Ⅰ-1、Ⅰ-3。
(4)Ⅱ-3和Ⅱ-4再生育一個不患病孩子的概率為 1414。
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【考點】人類遺傳病的類型及危害.
【答案】乙病為伴X染色體遺傳病,且Ⅱ-3是乙病患者,她的父親沒有患病,可以排除該病為伴X染色體隱性遺傳病,則該病為伴X染色體顯性遺傳??;伴X染色體隱性遺傳;Ⅰ-1或Ⅰ-2;Ⅰ-1、Ⅰ-3;
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【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:2引用:2難度:0.6
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1.下列遺傳系譜圖中,最符合紅綠色盲遺傳方式的是( )
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2.如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因為A,隱性基因為a;乙病顯性基因為B,隱性基因為b。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
(1)控制遺傳病乙的基因位于
(2)Ⅰ-1的基因型是
(3)從理論上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有
(4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子,那么他們再生一個正常男孩的幾率是發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:3引用:2難度:0.6 -
3.如圖為某單基因遺傳病的兩個家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
,則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是( ?。?br />16發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:8引用:3難度:0.5
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