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2023-2024學(xué)年吉林省長春外國語學(xué)校高二(上)開學(xué)生物試卷
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試題詳情
如圖所示的遺傳系譜圖中有甲(基因?yàn)锳、a)、乙(基因?yàn)锽、b)兩種遺傳病,其中一種為紅綠色盲?;卮鹣铝袉栴}:
(1)甲病的遺傳方式是
常
常
染色體
隱
隱
(顯或隱)性遺傳,就甲病而言,Ⅱ-4與Ⅱ-5基因型相同的概率是
2
3
2
3
。
(2)Ⅱ-3和Ⅱ-4生一個(gè)正常孩子的概率是
9
16
9
16
。
(3)Ⅲ-11的基因型是
AAX
B
X
b
或AaX
B
X
b
AAX
B
X
b
或AaX
B
X
b
。Ⅲ-9的色盲基因來自Ⅰ-1的概率是
1
1
。
若Ⅲ-11與Ⅲ-9結(jié)婚生一個(gè)孩子,其同時(shí)患兩種病的概率是
1
18
1
18
。
(4)若只考慮以上兩對等位基因,在該系譜圖中女性個(gè)體一定為純合子的有
0
0
人。
(5)某家庭中妻子患紅綠色盲,丈夫、女兒表現(xiàn)均正常則女兒的一個(gè)初級卵母細(xì)胞中色盲基因數(shù)目和分布情況是
D
D
。
A.1個(gè),位于一條X染色體上
B.2個(gè),分別位于非姐妹染色單體上
C.4個(gè),位于四分體的所有染色單體上
D.2個(gè),分別位于姐妹染色單體上
【考點(diǎn)】
人類遺傳病的類型及危害
.
【答案】
常;隱;
2
3
;
9
16
;AAX
B
X
b
或AaX
B
X
b
;1;
1
18
;0;D
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布:2024/7/26 8:0:9
組卷:5
引用:2
難度:0.6
相似題
1.
先天性夜盲癥是一種單基因遺傳?。ㄏ嚓P(guān)基因用B、b表示),患者視網(wǎng)膜視桿細(xì)胞不能合成視紫紅質(zhì)。如圖為某家族中此病的患病情況,以及第Ⅲ代個(gè)體的基因檢測結(jié)果。下列分析不正確的是( ?。?br />
A.該病為隱性遺傳病,致病基因位于X染色體上
B.Ⅱ-3與Ⅱ-4均攜帶致病基因,因此后代Ⅲ-7患病
C.Ⅱ-5的小腸上皮細(xì)胞和初級卵母細(xì)胞中均含有致病基因
D.若Ⅲ-8與正常男性結(jié)婚,生育患病后代的概率是
1
4
發(fā)布:2024/11/2 6:0:2
組卷:103
引用:8
難度:0.5
解析
2.
圖為四種遺傳病的系譜圖,能夠排除伴X隱性遺傳的是( ?。?br />
A.①②
B.④
C.①③
D.②④
發(fā)布:2024/11/5 10:30:2
組卷:17
引用:5
難度:0.7
解析
3.
如圖表示某遺傳病的家系圖,下列有關(guān)該遺傳病的敘述正確的是( ?。?/h2>
A.該病屬于伴X染色體隱性遺傳病
B.7號是雜合子的概率是
3
4
C.4號是純合子的概率是
1
3
D.如果3號與4號再生一個(gè)孩子,該孩子患病的概率是
1
4
發(fā)布:2024/11/5 14:0:2
組卷:3
引用:2
難度:0.7
解析
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