乳酸薄荷醇酯廣泛應(yīng)用于化妝品和食品等行業(yè)中。實驗室以薄荷醇和乳酸為原料直接反應(yīng)制備乳酸薄荷醇酯的化學(xué)方程式為：
主要實驗裝置示意圖和有關(guān)數(shù)據(jù)如下：
| 物質(zhì) | 乳酸 | 薄荷醇 | 乳酸薄荷醇酯 | 甲苯（有毒） |
| 相對分子質(zhì)量 | 90 | 156 | 228 | 92 |
| 密度/（g?cm-3） | 1.25 | 0.89 | 0.976 | 0.89 |
| 熔點/℃ | 16.8 | 43 | -47 | -94.9 |
| 沸點/℃ | 122 | 103 | 142 | 110.6 |
| 溶解性 | 易溶水和有機(jī)溶劑 | 微溶于水，易溶于有機(jī)溶劑 | 微溶于水，易溶于有機(jī)溶劑 | 不溶于水， 可作有機(jī)溶劑 |
Ⅰ.合成：在帶有溫度計、分水器、攪拌器的250mL三頸燒瓶中加入薄荷醇15.6g、90%乳酸23.5g、濃硫酸0.1g、甲苯50g,加熱到120℃，加熱回流2.5h。
Ⅱ.分離與提純；降溫冷卻后放出水層，有機(jī)層與反應(yīng)液合并，將合并液分別用20mL10%碳酸鈉溶液洗滌兩次、去離子水洗滌兩次，干燥，減壓蒸餾，得到產(chǎn)品 13.7g。回答下列問題：
（1）儀器a的名稱是
球形冷凝管
球形冷凝管
，在以上“合成“步驟中需控制反應(yīng)溫度120℃的原因可能是 水的沸點為100°C，反應(yīng)物乳酸的沸點為122°C，因此，為了達(dá)到既要將水份除去，又不使乳酸損失太多
水的沸點為100°C，反應(yīng)物乳酸的沸點為122°C，因此，為了達(dá)到既要將水份除去，又不使乳酸損失太多
。（2）實驗中加入過量乳酸的目的是
提高薄荷醇的轉(zhuǎn)化率
提高薄荷醇的轉(zhuǎn)化率
；分水器的作用主要是 把反應(yīng)產(chǎn)生的水從反應(yīng)體系中分離開來，使反應(yīng)向有利于生成酯的方向進(jìn)行，從而提高酯的產(chǎn)量
把反應(yīng)產(chǎn)生的水從反應(yīng)體系中分離開來，使反應(yīng)向有利于生成酯的方向進(jìn)行，從而提高酯的產(chǎn)量
。（3）甲苯的作用之一是帶出生成的水，另一個作用是
使薄荷醇回流到三頸燒瓶中再與乳酸反應(yīng)
使薄荷醇回流到三頸燒瓶中再與乳酸反應(yīng)
；若采用環(huán)己烷替代甲苯，其優(yōu)點是 減少有毒性試劑的使用
減少有毒性試劑的使用
。（4）在“分離與提純“步驟中，水層應(yīng)從分液漏斗的
下口
下口
（填“上口“或“下口“）放出，用碳酸鈉溶液洗滌的主要目的是 中和H2SO4和乳酸雜質(zhì)，降低乳酸薄荷醇酯的溶解度
中和H2SO4和乳酸雜質(zhì)，降低乳酸薄荷醇酯的溶解度
。（5）“減壓蒸餾“的目的是
降低體系里的壓強(qiáng)，使乳酸薄荷醇酯的沸點降低，不易分解，從而提高產(chǎn)率
降低體系里的壓強(qiáng)，使乳酸薄荷醇酯的沸點降低，不易分解，從而提高產(chǎn)率
。（6）本實驗中乳酸薄荷醇酯的產(chǎn)率約為
60.09%
60.09%
。（結(jié)果保留兩位有效數(shù)字）【考點】制備實驗方案的設(shè)計．
【答案】球形冷凝管；水的沸點為100°C，反應(yīng)物乳酸的沸點為122°C，因此，為了達(dá)到既要將水份除去，又不使乳酸損失太多；提高薄荷醇的轉(zhuǎn)化率；把反應(yīng)產(chǎn)生的水從反應(yīng)體系中分離開來，使反應(yīng)向有利于生成酯的方向進(jìn)行，從而提高酯的產(chǎn)量；使薄荷醇回流到三頸燒瓶中再與乳酸反應(yīng)；減少有毒性試劑的使用；下口；中和H2SO4和乳酸雜質(zhì)，降低乳酸薄荷醇酯的溶解度；降低體系里的壓強(qiáng)，使乳酸薄荷醇酯的沸點降低，不易分解，從而提高產(chǎn)率；60.09%
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：34引用：3難度：0.5
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1．硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣（主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質(zhì)）．用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下：
（1）在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有．
（2）“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長，溶液中Fe2+含量將下降，其原因是（用離子方程式表示）．
（3）根據(jù)下表數(shù)據(jù)：
在“除雜”步驟中，為除去Fe3+和Al3+，溶液的pH最大值應(yīng)小于氫氧化物 Al（OH）3 Fe（OH）3 Fe（OH）2 開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61 ，檢驗
Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是．
（4）“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀，則操作B是．
（5）煅燒A的反應(yīng)方程式是．
（6）a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%，則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于（用含a、b的表達(dá)式表示）．發(fā)布：2025/1/19 8:0:1組卷：5引用：1難度：0.5 -
2．硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣（主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)）．用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如圖：
（1）在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有．
（2）“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長，溶液中Fe2+含量將下降，其原因是（用離子方程式表示）．
（3）根據(jù)下表數(shù)據(jù)：
在“除雜”步驟中，為除去Fe3+和Al3+，溶液的pH最大值應(yīng)小于氫氧化物 Al（OH）3 Mg（OH）2 Fe（OH）3 Fe（OH）2 開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61 ，檢驗Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是；當(dāng)pH=5時，溶液中c（Al3+）=mol?L-1（已知常溫下Ksp[Al（OH）3]=2.0×10-33）．
（4）“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀，則A的操作是．
（5）a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%，則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于（用含a、b的表達(dá)式表示）．發(fā)布：2025/1/19 8:0:1組卷：114引用：4難度：0.5 -
3．硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣（主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)）．用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下：
（1）在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有．
（2）“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長，溶液中Fe2+含量將下降，其原因是（用離子方程式表示）．
（3）根據(jù)下表數(shù)據(jù)：
在“除雜”步驟中，為除去Fe3+和Al3+，溶液的pH最大值應(yīng)小于氫氧化物 Al（OH）3 Mg（OH）2 Fe（OH）3 Fe（OH）2 開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61 ，常溫下，當(dāng)pH=5時，溶液中c（Al3+）=mol?L-1（已知常溫下Ksp[Al（OH）3]═2.0×10-33）．
（4）“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀，則A的操作是．發(fā)布：2025/1/19 8:0:1組卷：12引用：1難度：0.5
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