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如圖1是甲、乙兩種單基因遺傳病在某家族中的系譜圖(與甲病有關(guān)的基因為A、a,與乙病有關(guān)的基因為B、b),經(jīng)調(diào)查,在自然人群中甲病發(fā)病率為19%?;卮鹣铝袉栴}:
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(1)甲病的遺傳方式是
常染色體顯性遺傳
常染色體顯性遺傳
。如果Ⅱ2懷孕期間欲判斷胎兒是否患病,可采取的有效手段是
產(chǎn)前診斷
產(chǎn)前診斷
。
(2)乙病的致病基因是
隱性
隱性
(填“顯性”或“隱性”)基因。要確定其是否位于X染色體上,最好對家族中的
1或Ⅱ3
1或Ⅱ3
個體進行基因檢測。
(3)圖2表示該家族中某個體體內(nèi)細胞分裂時兩對同源染色體(其中一對為性染色體)的形態(tài)及乙病基因在染色體上的位置。A細胞的名稱是
次級精母細胞
次級精母細胞
,B細胞中含
4
4
對同源染色體,含有2個染色體組的細胞有
AC
AC

(4)根據(jù)C細胞推測,乙病致病基因位于
X
X
染色體上,Ⅱ2的基因型是
aaXBXb
aaXBXb
,Ⅲ3的基因型是
AaXBXb或AaXBXB
AaXBXb或AaXBXB
。
(5)Ⅲ3與人群中僅患甲病的男子婚配,則他們的后代患遺傳病的概率為
241/304
241/304
。

【答案】常染色體顯性遺傳;產(chǎn)前診斷;隱性;Ⅰ1或Ⅱ3;次級精母細胞;4;AC;X;aaXBXb;AaXBXb或AaXBXB;241/304
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:26引用:1難度:0.5
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  • 菁優(yōu)網(wǎng)1.下列遺傳系譜圖中,最符合紅綠色盲遺傳方式的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:14引用:3難度:0.5
  • 2.如圖是某家族遺傳系譜圖。設甲病顯性基因為A,隱性基因為a;乙病顯性基因為B,隱性基因為b。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
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    (1)控制遺傳病乙的基因位于
     
    染色體上,屬
     
    (填顯性或隱性)基因。
    (2)Ⅰ-1的基因型是
     
    ,Ⅰ-2能產(chǎn)生
     
    種卵細胞。
    (3)從理論上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有
     
    種基因型。
    (4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子,那么他們再生一個正常男孩的幾率是
     
    。

    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:3引用:2難度:0.6
  • 3.如圖為某單基因遺傳病的兩個家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
    1
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    ,則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:7引用:3難度:0.5
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